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  • 一种用于检测蛋白质互作的检测方法及试剂盒

    精品 C12N15/82

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    本发明涉及生物技术技术领域,尤其涉及一种用于检测蛋白质互作的检测方法及试剂盒。该方法基于荧光素酶互补原理用来验证蛋白质相互作用,将Gateway载体技术融合在内构建融合表达载体,利用体外蛋白表达系统翻译迅速得到蛋白溶液,最后用酶联检测分析仪快速检测互作信号。相比烟草瞬转系统,能够更加简单、快速、高效地检测蛋白质之间的互作关系。

  • 中国菰ZlRc基因在提高水稻种子原花青素含量中的应用

    精品 C12N15/29

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    本发明属于植物基因工程技术领域。本发明的目的在于提高水稻种子原花青素含量,提供中国菰ZlRc基因在提高水稻种子原花青素含量中的应用,所述ZlRc基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或该序列经替换、缺失或添加一个或几个核苷酸形成的具有同等功能的核苷酸序列。本发明能够有效在水稻中过表达ZlRc基因。在与对照植株生长环境一致的情况下,过表达ZlRc基因的水稻所收获的种子与对照组相比,具有更高的总酚、总黄酮和总原花青素含量以及更高的DPPH自由基清除能力和ABTS·+自由基吸收能力。

  • 鉴定烟草sua-CMS胞质雄性不育系的分子标记

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了一种鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系的分子标记,选自orf82、orf103、orf115a、orf100、orf115b、orf191,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~6所示。本发明还公开了可特异性扩增该分子标记的特异性引物sp1、sp2、sp3,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7~12所示。利用本发明的分子标记可鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系(鉴定方法为:以叶片基因组DNA为模板,利用三对特异性引物之一进行扩增,检测是否扩增出特异性条带),高效并且程序简化,结果可用于sua型烟草细胞质雄性不育系分子标记辅助育种,也为烟草专一细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。

  • 一种具有化学发光性质的烟叶提取物及其化学发光体系

    精品 G01N21/76

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    本发明公开了一种具有化学发光性质的烟叶提取物及其化学发光体系。该烟叶提取的制备方法,包括如下步骤:将烟叶加入试剂中进行提取,得到所述烟叶提取物。本发明烟叶提取物具体可通过向烟叶中加入甲醇试剂后超声提取得到的。该提取物的化学发光性质属于首次被发现,对氧气、光照及温度等因素不敏感,化学性质十分稳定,在酸性、中性或碱性环境中都可以产生化学发光现象,克服了以往发光物质性质不稳定且发光反应对介质pH值依赖性强的缺点。由此可见,该烟叶提取物独特的化学发光性质在今后的化学发光分析检测中有很好的应用前景。

  • 一种适宜于烤烟纸钵育苗的育苗移栽一体化托盘

    精品 G01N33/00

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    本实用新型提供了一种适宜于烤烟纸钵育苗的育苗移栽一体化托盘,属于废气监测技术领域。该装置包括排放烟囱和监测装置,监测装置设置于排放烟囱的外部一侧,监测装置包括箱体,箱体的内部设置有隔板,隔板将箱体分隔为过滤腔和监测腔,隔板的一侧开设有过风口,过风口的内部卡设有第二过滤板,过滤腔的内部设置有导流板,导流板的下方设置有第一过滤板,监测腔的内部设置有监测仪器,箱体的一侧设置有出风筒,将监测装置安装于排放烟囱外侧,实时在线监测废气排放情况,节省人工,降低作业危险性,同时监测装置内部设置有过滤组件,为监测仪器提供更优质的监测环境,延长仪器使用寿命,也是数据准确性更高。

  • 黄瓜绿斑驳花叶病毒基因介导转基因烟草方法

    精品 C12N15/82

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    本发明公开CGMMV基因介导转基因烟草方法。针对现有技术不能利用重组质粒构建含CGMMV来源基因片段的具有发卡结构的ihpRNAi植物表达载体并能成功获得抗性烟草的方法的缺陷,本发明首先提供重组质粒pHellsgate2‑N及其构建方法。该重组载体是将CGMMV基因片段与干涉载体pHellsgate2进行重组反应构建获得。本发明还由该重组质粒转化得到的烟草干涉表达ihpRNAi载体及其构建方法。发明还提供CGMMV Helicase基因、完整外壳基因在病毒基因介导抗性烟草培育中的应用,以及经筛选得到的目的片段He1、He2、He3。

  • 一种区域尺度土壤碳排放预测方法及系统

    精品 G01N33/24

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    本发明涉及一种区域尺度土壤碳排放预测方法及系统,该方法包括:获得待预测时段内待预测区域的积温分布图;基于土壤样品采集测定,获得待预测时段内待预测区域的土壤有机质含量分布图;根据积温分布图和土壤有机质含量分布图对待预测时段内待预测区域的碳排放量进行预测,确定待预测时段内待预测区域的碳排放分布图。本发明涉及的参数少,降低了预测成本。

  • 用于控制拟南芥叶片衰老的引物、试剂盒及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了一种用于控制拟南芥叶片衰老的引物、试剂盒及其应用,属于植物基因工程技术领域,能够解决在延缓许多作物衰老突变体中,作物农艺性状较差,很难被利用的问题。该技术方案包括根据小麦基因TaNACS设计特异性上下游引物,通过转基因技术将TaNACS基因整合到拟南芥基因组中,利用过量表达TaNACS基因促进拟南芥叶片的衰老。本发明应用小麦TaNACS基因可以控制拟南芥叶片衰老过程,同时该基因的过表达不影响拟南芥其它农艺性状。

  • 一种茶叶提取物在硫酸根自由基检测中的应用

    精品 G01N21/76

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    本发明公开了一种茶叶提取物在硫酸根自由基检测中的应用,属于自由基检测技术领域。本发明采用茶叶提取物为发光试剂,对体系中的硫酸根自由基进行检测。本发明的检测方法不受体系pH值限制,在酸、中及碱性条件下均可进行,克服了化学发光技术在检测自由基时受介质pH值限制的困扰,具有很好的应用前景。

  • 荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液、其制备方法及其应用

    精品 C12P3/00

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    本发明公开了一种荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液、其制备方法及其应用,属于微生物及微生物制剂技术领域。本发明的荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液;是由荧光假单胞杆菌进行生物发酵合成纳米硒后,由荧光假单胞杆菌及其合成的纳米硒组成的混合液;所述荧光假单胞杆菌为荧光假单胞杆菌KBD‑1;该菌株于2020年08月31日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC No.20567。本发明荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液对作物病毒病具有较好的防治效果,为作物病毒病的防治提供新的微生物资源;此外,还对作物具有促生效果,且效果显著。

  • 一种黑暗及衰老特异诱导启动子、工程载体及应用

    精品 C12N15/113

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    本发明属于基因工程技术领域,涉及一种黑暗及衰老特异诱导启动子、工程载体及应用,所述启动子如SEQ ID NO:1的核苷酸序列所示,该工程载体具有启动子序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明构建了SLC1启动子驱动IPT1基因表达载体,实现了IPT1基因在黑暗条件下及叶片衰老时期特异高表达,一方面抑制了叶片在黑暗条件加速衰老的进程;另外,又抑制了植物因年龄造成的衰老进程,即可以实现抵御黑暗促进衰老的过程又使植物正常条件下延缓衰老。本发明可广泛用于植物IPT1基因表达抑制的相关理论以及植物抵御黑暗、抑制衰老等应用研究。

  • 农药喷洒无人机的防喷药漂移方法、系统及存储介质

    精品 A01M7/00

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    本发明公开了一种农药喷洒无人机的防喷药漂移方法、系统及可读存储介质,包括:获取无人机在进行农药喷洒时的风速信息;建立所述风速信息和喷施压力关系数据库,通过所述数据库根据获取的风速信息匹配喷头的喷施压力;建立雾滴颗粒受力模型,根据所述雾滴颗粒受力模型分析雾滴的位置信息;比较分析雾滴的位置信息得到偏差率,判断所述偏差率是否大于预设偏差率阈值;若大于,则计算雾滴的漂移距离,同时生成修正信息,通过修正信息对雾滴运动轨迹进行修正。