精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，公开了一种与油菜钙含量性状QTL紧密连锁的分子标记BnCa‑2C2及其应用。本发明获得了一个与油菜钙含量显著关联的SNP(单核苷酸多态性)标记，位于Darmor‑bzh v10基因组C02染色体上第56463993位碱基位置，可解释20.7%的表型变异。根据该分子标记设计的KASP检测引物进行辅助选择，可以提高高钙油菜单株的筛选效率。
精品 C12Q1/6895
本发明提供一种鉴定芸薹属蔬菜种间杂种及后代材料A06和C07染色体分离情况的SSR分子标记和方法，属于植物遗传育种领域。该分子标记能快速、准确的鉴定出芸薹属A基因组(如白菜、红菜苔等)与C基因组(如芥蓝、埃塞俄比亚芥(含C基因组的))植物的种间杂种及其后代材料。该方法能鉴定芸薹属A基因组与C基因组植物远缘杂交及其回交后代，可以拓展芸薹属蔬菜的遗传资源，转育新性状，丰富蔬菜类型，丰富人民的日常膳食营养。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，公开了一种与甘蓝型油菜每子房胚珠数显著关联的分子标记及其应用。与油菜每子房胚珠数显著关联的位点qONPO.A3‑2及其峰值SNP标记seq‑new‑rs32414，位于油菜DarmorV4.1参考基因组A03染色体的第16,137,692位碱基处，平均可解释8.0%的表型方差，平均加性效应为1.01。利用该SNP设计的PARMS标记对油菜关联群体进行检测，发现其操作简便且分型清晰，而且对油菜每子房胚珠数有良好的选择效果。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子遗传育种技术领域，尤其涉及一种鉴定和/或区分甘蓝类蔬菜的InDel分子标记及其应用。本发明在甘蓝C09染色体的WUSCHEL(WUS)基因的第二个外显子上筛选到一个InDel位点。在该InDel位点，结球甘蓝、球茎甘蓝和芥兰序列与野生甘蓝保持一致，而青花菜、花椰菜中存在12bp的缺失，缺失序列为TCATGTAGCCAT。在该InDel位点上下游200bp内用Primer 5设计了一对InDel标记引物，开发了InDel分子标记。本发明的分子标记及其引物对可为青花菜、花椰菜种质资源和品种鉴定提供依据。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株贝莱斯芽孢杆菌及其在防治黄瓜细菌性角斑病中的应用。本发明提供了贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)ZF145，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No.20325。本发明所提供的贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)ZF145，其对黄瓜细菌性角斑病的盆栽防治效果可达71.10％，另外ZF145对多种植物病原细菌和多种病原真菌均具有拮抗作用。本发明为防治黄瓜细菌性角斑病提供了一株优良的生防菌株，并对黄瓜病害的绿色防控技术和促进黄瓜产业可持续发展具有重大的生产意义。
精品 A01N37/02
本发明提供了硫代丁酸甲酯在防治番茄枯萎病中的应用，及一种用于防治番茄枯萎病的组合物，所述组合物包含硫代丁酸甲酯。本发明首次提出了硫代丁酸甲酯在防治番茄枯萎病中的应用，硫代丁酸甲酯是生物天然产物，对人类及环境无残留危害，安全性较高。本发明实验证实硫代丁酸甲酯溶液在浓度大于等于5mg/ml可以几乎100％的杀死番茄枯萎菌，具有显著的效果；在盆栽试验中，采用2mg/ml的ME溶液处理对番茄枯萎的防治效果可以达到67.4％。本发明的组合物对番茄枯萎病表现出优良的防治效果。
精品 C07K14/415
本发明提供了一种改变二倍体马铃薯材料自交不亲和性的StSCI蛋白，所述StSCI蛋白的氨基酸序列包含或由如下序列组成：1)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；或，2)与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的功能性同源序列；或3)在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中添加、缺失、替换一个或多个(例如1‑10个)氨基酸且具有抑制自交不亲和活性的蛋白质。本发明的优点在于，StSCI蛋白可以抑制多种类型S‑RNase的细胞毒性作用，具有遗传性，从根本上克服了二倍体马铃薯自交不亲和的缺陷，有利于实现二倍体马铃薯高代纯合自交系的培育。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及分子标记领域，具体涉及与控制辣椒果实辣椒素含量紧密连锁SNP及其特异性引物和应用。本发明通过对311份一年生辣椒材料进行全基因组关联分析，找到了位于6号染色体上与控制辣椒素含量显著相关的SNP位点，并确定了候选基因Capana06g001204，在此基因上有1个与辣椒素含量显著关联的SNP位点，设计了相关CAPS引物加以应用。本研究利用大样本量进行关联分析，使得SNP相关分子标记具有更广泛的应用范围。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种甘蓝型油菜启动子pBnUnng0942890及其应用，从甘蓝型油菜中克隆了基因BnUnng0942890的启动子，构建由该启动子调控的报告基因GUS的植物表达载体，采用农杆菌介导的花序浸染法转化拟南芥，对筛选的阳性转基因株系进行GUS组织化学法染色，结果表明，pBnUnng0942890具有驱动下游基因在根、花和种子中的优势表达，而在其他组织器官不表达或低表达的功能。该启动子在油菜转基因提高作物品质方面和人工创建种质资源等方面，具有良好的应用潜力。
精品 C12N15/84
本发明公开了一种八倍体油菜转基因方法以及在基因编辑中的应用，属于遗传育种技术领域。本发明首次建立八倍体油菜农杆菌介导的转基因方法，将基因编辑载体成功的转化到具有诱导能力的八倍体油菜中，并将具有基因编辑元件活性的花粉直接对母本授粉，进而直接对其进行基因编辑，克服了基因编辑对于遗传转化的依赖性，直接通过授粉的方式对难于进行遗传转化的育种材料进行基因编辑，获得染色体倍性和母本一致双单倍体材料，且获得突变体材料不含有转基因元件，突变效率高达100％。
精品 C12N15/29
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及利用BnaA06FUL1基因改良油菜抗裂角性。分析了甘蓝型油菜BnaA06FUL1基因组织表达和抗裂角易裂角材料中差异表达情况，通过构建植物转化载体，过表达BnaA06FUL1基因来转化甘蓝型油菜，改良甘蓝型油菜的抗裂角性，但不影响其它性状。本发明克隆的BnaA06.FUL1的核苷酸序列如SEQ：ID NO：1所示。本发明以甘蓝型油菜作为受体，通过农杆菌介导的转化方法获得过表达油菜BnaA06FUL1基因的抗裂角性状的转基因植株。BnaA06FUL1基因可在改良农作物特别是甘蓝型油菜的抗裂角能力中的应用。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子生物育种技术领域，涉及一种与甘蓝显性核基因雄性不育性相关的PCR标记及其应用。提供一种鉴定或辅助鉴定甘蓝显性核基因雄性不育性的方法，是检测待测甘蓝C09染色体29,141,514位置的基因型是A/A还是A/‑还是‑/‑，根据所述待测甘蓝的基因型确定甘蓝的育性；A/A基因型的待测甘蓝为正常类型；A/‑基因型的待测甘蓝为杂合不育型；‑/‑基因型的待测甘蓝为纯合不育型。利用本发明提供的PCR标记和引物辅助鉴定甘蓝雄性不育，具有操作简便易行、特异性强、稳定性好的优点，鉴定结果与田间表型的吻合率达到100％，可以实现甘蓝品种的早期选育，具有重大的应用前景。
粤公网安备44011202003051号