精品 C12N5/10
本发明公开了一株稳定表达全猪源抗猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus，PEDV)中和抗体PC10‑IgA的CHO细胞系及其构建方法和应用。所述的细胞系命名为PC10‑IgA‑CHO，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC No.15293。此外，本发明还提出了一种由所述的CHO细胞系分泌产生的全猪源抗猪流行性腹泻病毒的PC10‑IgA中和抗体，该中和抗体具有中和PEDV病毒的能力，同时可以与感染Vero‑E6细胞的病毒蛋白结合，具有抗PEDV的生物学活性和功能。通过对该细胞系进行培养，可获得大量的具有抗PEDV作用的PC10‑IgA中和抗体，因此，本发明的提出使治疗性抗PEDV IgA抗体大量的获得和使用成为了可能，为PEDV的预防和治疗提供了新的技术手段。
精品 C12N1/20
本发明公开了具有抑菌和抗氧化活性的乳酸菌及其应用。为了获得安全、具有良好益生特性的菌株，本发明从中国大兴安岭地区的野猪粪便中分离乳酸菌，经16S rDNA鉴定和耐酸、耐胆盐试验初步筛选出了4株候选菌株；本发明进一步通过自凝集和共凝集试验、体外黏附试验、抑菌试验、清除自由基试验和安全性评价，分别检测了4株分离菌株的益生特性和安全性。检测结果表明，GKM5‑30菌株相比于其他的乳酸菌表现出更为优异的黏附能力、凝集能力、抑菌活性及抗氧化能力，具有良好的益生特性和安全性，具备进一步开发益生菌制剂的潜力。
精品 C12N15/113
本发明涉及基因工程技术领域，具体而言，提供了一种特异性识别猪Wip1基因的成套sgRNA及其应用和产品。该成套sgRNA包括Wip1‑sgRNA1和Wip1‑sgRNA2，其特异性强，可以显著减少脱靶现象，从而准确、高效地靶向修饰猪Wip1基因。该成套sgRNA特异性识别猪Wip1基因的第一外显子，能有效减少CRISPR/Cas9系统引起的脱靶现象，减少非特异性切割对基因组带来的不利影响。
精品 C12N15/34
本发明公开了一种优化后的猪圆环病毒3型衣壳蛋白基因及其在制备病毒样颗粒中的应用。本发明经优化后的猪圆环病毒3型衣壳蛋白全长基因如SEQ ID NO.1所示，该序列是针对大肠杆菌表达系统进行的部分优化。与密码子全部优化或不优化相比，该序列能够高水平表达重组蛋白，并能够组装成完整的病毒样颗粒。本发明还公开了制备病毒样颗粒的方法，涉及猪圆环病毒3型衣壳蛋白基因的优化、基因的克隆及其在大肠杆菌中表达，以及重组蛋白的纯化及病毒样颗粒的制备。本发明简单易行，成本较低，实现了猪圆环病毒3型衣壳蛋白在大肠杆菌中稳定表达，表达的重组衣壳蛋白可自组装形成病毒样颗粒，为猪圆环病毒3型的抗体检测及亚单位疫苗的研制提供了技术手段。
精品 A01K29/00
本实用新型涉及动物养殖技术领域，提供了一种仔猪救护装置，包括感应件、移动件和驱赶件，所述感应件和所述移动件均设置在猪栏上侧，所述驱赶件设置在所述移动件上，所述感应件分别与所述驱赶件和所述移动件连接。通过感应件实时收集仔猪的声音信号，再通过移动件和驱赶件，对母猪进行驱赶，改变母猪的躺卧姿态，对仔猪起到救护作用，进而提高仔猪的成活率；结构简单，操作方便，自动化程度高，降低工人劳动强度，提高养殖场的养殖效率和收益。
精品 G01N33/53
本发明公开了一种多肽抗原检测猪旋毛虫抗体的试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括多肽抗原、包被液、多肽抗原包被的酶标板、抗体稀释液、PBST洗涤液、阳性血清、阴性血清、封闭液、用辣根过氧化物酶标记的兔抗猪IgG二抗、底物显色液TMB、终止液，所述特异性多肽抗原为：TEp1，序列为：SWDEVFDEAHTKRKKGGGGSGGGGSFDE AHTKRKKFYPTPGGGGSGGGGTKRKKFYPTPHSSIKGQGQGQGFYPTPHSSIKIPMMT。本发明设计的多肽抗原检测猪旋毛虫抗体的试剂盒，其操作方法简单，检测速度快，利用TEp1多肽抗原作为包被抗原，与目标抗体的结合效率高，特异性好，TEp1多肽抗原制备方法和成分简单，降低了猪旋毛虫检测的成本。
精品 A61K39/39
本发明公开了一种用于猪牛口蹄疫疫苗的双相纳米乳佐剂及其制备方法和用途。本发明的双相纳米乳佐剂由表面活性剂、助表面活性剂以及油相组成，其中，所述的表面活性剂选自Tween80、油酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯双油酸酯、Span80中的一种或两种以上的组合；所述的助表面活性剂选自聚丙醇、PEG 400或二者的组合；所述的油相选自麦芽油、液体石蜡、花生油中的一种或两种以上的组合。研究表明本发明的一种新型水包油包水型双相纳米乳佐剂，具有安全性高、副作用小、缓释能力强等特点。由本发明的双相纳米乳佐剂制备而成的疫苗，其稳定性、免疫效力及安全性均优于传统206佐剂所制备的疫苗。因此，本发明为提高防控猪牛家畜口蹄疫疫病的水平和效率提供了新的技术手段。
精品 C12N7/00
本发明公开了一株通过细胞低温传代和药物筛选致弱的猪伪狂犬病病毒基因缺失弱毒疫苗株及其应用。该弱毒疫苗株是在一株猪伪狂犬病病毒变异株(命名为HeN1株，其微生物保藏编号为CGMCC NO.6656)的基础上，首先通过在Vero细胞上低温传代筛选获得了在US区存在包括gI、gE、Us9、Us2及部分反向重复序列在内的大片段缺失的病毒，然后进一步通过药物筛选致使其TK基因部分缺失。该基因缺失弱毒疫苗株命名为PRV TP株，其微生物保藏编号为CGMCC NO.12300。本发明的弱毒疫苗株可制备成活疫苗或灭活疫苗(单苗或联苗)等，都可有效预防猪伪狂犬病，也可将其制备成诊断或治疗猪伪狂犬病的试剂。本发明的猪伪狂犬病弱毒疫苗株PRV TP株具有安全性好、保护效率高、利于鉴别诊断等优点。
精品 C07K16/10
本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒M蛋白特异性重链抗体，编码所述抗体的核苷酸序列为：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6，SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8。本发明的效果在于：利用噬菌体展示技术构建PEDV M蛋白双峰驼源免疫文库，筛选获得8株来自双峰驼IgG重链抗体高变区抗M蛋白VHH抗体基因编码序列，对其进行可溶性表达和ELISA实验证明其均可以同M蛋白相结合，吸光度OD405值的不同表明其同M蛋白结合能力各有差异。8株VHH抗体可通过E.coli的表达，而制备体外重组的基因工程抗体。
精品 C12N9/12
本发明提供了一种IRAK‑M抗原、编码氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示的蛋白质的核酸、含有编码氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示的蛋白质的核酸的载体、包含该载体的转化体和一种IRAK‑M多克隆抗体及其制备方法。该抗体通过包括以下步骤的制备方法制得：以氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示的蛋白质为免疫原免疫动物，从所述动物中获得所述IRAK‑M多克隆抗体。本发明IRAK‑M多克隆抗体与猪IRAK‑M分子反应性良好，在Western杂交中不产生影响目的蛋白检测的非特异反应，能够用于蛋白免疫印迹与荧光检测试验中特异性地与猪IRAK‑M产生良好的免疫反应。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种猪肉产品溯源鉴别的微卫星引物组合及其检测试剂盒。本发明提供了用于鉴定猪肉的成套引物，为如下1)或2)：1)由引物对Sw632、S0155、Sw936、S0005、Sw830、S0225、S0355、Swr1941、Sw2406、S0097、Sw857、S0226、Sw72、Sw122、S0090、IGF1、Sw951、Sw787、Sw2525、S0107、Sw2448、Sw911和CGA组成；2)由引物组A、引物组B和引物组C组成；本发明方法中选取的23个微卫星标记具有多态性高、标记间不连锁、扩增片段具有多态性，易于基因分型，可实现分组多重PCR检测、节约成本、缩短时间、提高效率。
精品 A61K39/187
本发明公开了一株稳定表达猪瘟病毒E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟亚单位疫苗与诊断试剂中的应用。具体地，表达猪瘟病毒E2蛋白重组细胞系为BCSFV-E2，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC？No.7719。采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟亚单位疫苗安全性高，免疫效果好，容易大规模生产，不易受外源病毒污染或抗体影响，对猪免疫不受母源抗体影响，而且本发明的猪瘟亚单位疫苗免疫猪后能诱导产生高水平猪瘟病毒中和抗体。此外，本发明还公开了一种构建重组哺乳动物细胞系的方法及制备猪瘟亚单位疫苗的方法，以及该重组细胞系表达的抗原在制备预防猪瘟疫苗及诊断试剂中的应用。
粤公网安备44011202003051号