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  • 一种用于检测猪背膘厚的SNP标记及其应用

    精品 C12Q1/6888

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    本发明公开了一种用于检测猪背膘厚的SNP标记及其应用,其中,所述SNP标记位于国际猪参考基因组10.2版本参考序列1号染色体上第311973532处,具有C/T多态性,该SNP位点的基因型为CC型的猪,相较于基因型为TC或TT的猪有更低的校正背膘厚,即具有更高的瘦肉率和更快的生长速度。本发明提供的用于检测猪背膘厚的SNP标记,可通过检测该SNP标记的不同基因型来进行猪背膘厚性状的遗传改良,缩短了育种周期,降低了育种成本。

  • 一种含丁酸梭菌的微生态复合制剂的制备方法

    精品 A23K50/30

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    本发明公开了一种含丁酸梭菌的微生态复合制剂的制备方法,包括:采用新鲜猪粪便筛选丁酸梭菌;将单个丁酸梭菌菌落扩大培养,发酵,得到丁酸梭菌菌泥;将丁酸梭菌菌泥和罗伊氏乳酸杆菌菌泥加入混合防护溶液中,混合均匀,然后滴加到氯化钙溶液中,离心分离,得到微胶囊;将微胶囊浸泡在羟丙基甲基纤维素、果胶和菊粉的混合溶液中搅拌浸泡,然后取出清洗;将外层包覆羟丙基甲基纤维素、果胶和菊粉的含丁酸梭菌的微胶囊转入流化造粒包衣干燥机中干燥,采用包被材料对干燥后的微胶囊进行喷涂,形成包衣,得到含丁酸梭菌的微生态复合制剂。本发明制备得到的益生菌微胶囊制剂具有较好的稳定性和耐胃酸性。

  • 类NADC30猪蓝耳病强毒株、弱毒株及其应用

    精品 C12N7/00

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    本发明公开了类NADC30猪蓝耳病强毒株、弱毒株及其应用。本发明的一种类NADC30猪蓝耳病强毒株,命名为类NADC30猪蓝耳病病毒SD株,其微生物保藏号是:CGMCC NO.19691。通过对该SD株进行致弱培养,本发明还获得了一株类NADC30猪蓝耳病弱毒株,命名为类NADC30猪蓝耳病病毒SD‑R株,其微生物保藏号是:CGMCC NO.19692。实验证明,本发明的SD株具有毒力强、对仔猪致病力稳定的特征,可用于检验预防或治疗类NADC30猪繁殖与呼吸综合征;本发明的弱毒疫苗株SD‑R株具有安全性高、保护效果好的特征,可用于预防类NADC30猪繁殖与呼吸综合征。因此,本发明的SD株及其弱毒疫苗SD‑R株可用于制备成防治类NADC30猪繁殖与呼吸综合征的单苗或联苗(活或灭活疫苗)等,也可以制备成诊断类NADC30猪繁殖与呼吸综合征的诊断试剂。

  • 一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对

    精品 C12Q1/6888

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    本发明公开了一种鉴定猪的肌纤维直径大小的方法及其所用引物对。一种扩增含有SSC4 g.69991162A>G多态性位点的DNA片段的引物对;所述SSC4 g.69991162A>G多态性位点为猪参考基因组Sscrofa11.1的4号染色体上自5′末端起第69991162位核苷酸;所述猪参考基因组Sscrofa11.1为GenBank中更新日为2017年2月的猪参考基因组序列。本发明可对待选猪进行早期筛选,有效地缓解实际生产中的选取优良种猪时间长的问题,降低了育种花费,有效降低或提高猪肌纤维直径,该方法准确度高,检测费用低,并可实现自动化检测,在猪的育种方面具有很高的实践应用价值。

  • 含有酵母可溶β-葡聚糖-花生分离蛋白复合物的香肠

    精品 A23L13/40

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    本发明公开了一种含有酵母可溶β‑葡聚糖‑花生分离蛋白复合物的香肠,主要由猪瘦肉、猪背脂肪、食用盐、冰水、酵母可溶β‑葡聚糖‑花生分离蛋白复合物制成,其中,酵母可溶β‑葡聚糖‑花生分离蛋白复合物主要由酵母可溶β‑葡聚糖与花生分离蛋白湿热处理制得。本发明还公开了一种含有酵母可溶β‑葡聚糖‑花生分离蛋白复合物的香肠的制备方法。本发明通过美拉德反应形成花生分离蛋白‑可溶β‑葡聚糖复合物,从而提高其乳化性。本发明替代动物脂肪和淀粉,降低香肠中的脂肪和淀粉含量,使其更符合现代健康理念,迎合消费者的需求,口感好,具有良好的弹性和咀嚼性。

  • 碘化钾或含有碘化钾的组合物在制备用于治疗非洲猪瘟的药物中的新用途

    精品 A61K33/18

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    本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及碘化钾或含有碘化钾的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现,碘化钾(KI)能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72和p30的表达,抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度,能够抑制ASFV的复制和感染,用于预防或治疗非洲猪瘟;同时,本发明发现,碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p30、p72的表达,阻止病毒入侵宿主细胞,可用于抑制ASFV感染的整个时期;并且碘化钾(KI)联合ML‑60218能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制,降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度,可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂,用于预防或治疗非洲猪瘟。

  • 3-脱氮腺苷的用途

    精品 A61K31/706

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    本发明涉及如式1示的一种已知化合物3‑脱氮腺苷(3‑Deazaadenosine,3DAA)的新用途,本发明所述用途是将3‑脱氮腺苷用于扩增猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrheavirus,PEDV)或猪传染性胃肠炎病毒(Porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV),实验表明,3‑脱氮腺苷可高效扩增PEDV或TGEV,在细胞中高水平复制PEDV或TGEV,在进行扩增时,3‑脱氮腺苷的浓度控制在0.1‑10μM有更好的效果,可以大幅度提高病毒复制水平。本发明对PEDV和TGEV的培养和疫苗生产,以及相关的研究中均具有重要的意义。

  • 一类促进猪机体产生非洲猪瘟病毒抗原特异性免疫应答的多肽及其应用

    精品 C07K7/06

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    本发明提供了一类促进猪机体产生非洲猪瘟病毒抗原特异性免疫应答的多肽及其应用,属于生物医药技术领域;所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种;所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够显著促进ASFV致敏免疫细胞增殖,并且能够通过促进猪CD4+T及CD8+T淋巴细胞分泌IFN‑γ促进猪机体产生ASFV抗原特异性免疫应答。免疫动物后,能显著促进猪机体免疫应答。本发明所述多肽或者由多肽聚合得到的多肽聚合物能够用于制备非洲猪瘟病毒的亚单位疫苗。

  • 猪肉质性状相关的circRNA及其应用

    精品 C12Q1/6888

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    本发明涉及猪肉质性状相关的circRNA及其应用,具体的涉及circRNA_23437及其在选育具有不同肌肉品质猪中的应用。本发明采用circRNA‑seq技术分析大白猪和莱芜猪的皮下组织与肌内脂肪组织circRNA表达谱,预测差异表达的circRNA的miRNA靶标,并构建circRNA‑miRNA‑mRNA互作网络图,探究关键的circRNA_23437及其调控的基因ssc‑miR‑331‑3p、ssc‑miR‑769‑3p、ssc‑miR‑503或ssc‑miR‑370在脂肪沉积中的调控作用,为分子辅助育种奠定基础。

  • 生猪疫苗注射机器人以及疫苗注射方法

    精品 A61D7/00

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    本发明涉及一种生猪疫苗注射机器人以及疫苗注射方法,其解决了现有人工采用打针的方式对生猪注射疫苗劳动强度大,人工成本高,注射效率低,容易发生漏打、误打的技术问题,其包括轮式移动平台、六自由度协作机械臂、无针头注射器、RGB‑D相机、相机支架以及控制系统,六自由度协作机械臂与轮式移动平台连接,无针头注射器设有手柄和注射头,手柄与六自由度协作机械臂的末端法兰固定连接;相机支架与六自由度协作机械臂的末端连接,RGB‑D相机与相机支架固定连接;轮式移动平台设有移动平台主控制器、电机驱动器,电机驱动器与移动平台主控制器连接。其可广泛应用于畜牧业的动物疫病防控技术领域。

  • 一种猪流行性腹泻病毒低含量样品的病毒分离方法

    精品 C12N7/00

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    本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒(PEDV)低含量样品的病毒分离方法,还公开了用于猪流行性腹泻病毒富集和分离的免疫纳米磁珠,该免疫纳米磁珠具有磁性的Fe2O3核心和偶联有PEDV膜蛋白特异性单域抗体的表面。传统方法从多重感染和低PEDV含量样品中分离病毒,需要病毒纯化和长时间盲传,分离效率低,限制了PEDV的研究工作。本发明利用纳米磁珠和PEDV特异性单域抗体制备了免疫纳米磁珠,能够有效捕获和富集粪便、组织等多种样品中的PEDV。样品经处理后利用免疫纳米磁珠进行病毒捕获和富集,将结合病毒的免疫纳米磁珠直接接种到Vero细胞,即可实现对病毒分离。本发明制备的免疫纳米磁珠和PEDV分离方法,适用于临床复杂和低病毒含量样品中PEDV的快速、有效分离。

  • 稳定表达全猪源抗PEDV中和抗体PC10-IgA的CHO细胞系及其构建方法和应用

    精品 C12N5/10

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    本发明公开了一株稳定表达全猪源抗猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)中和抗体PC10‑IgA的CHO细胞系及其构建方法和应用。所述的细胞系命名为PC10‑IgA‑CHO,保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其菌种保藏编号为:CGMCC No.15293。此外,本发明还提出了一种由所述的CHO细胞系分泌产生的全猪源抗猪流行性腹泻病毒的PC10‑IgA中和抗体,该中和抗体具有中和PEDV病毒的能力,同时可以与感染Vero‑E6细胞的病毒蛋白结合,具有抗PEDV的生物学活性和功能。通过对该细胞系进行培养,可获得大量的具有抗PEDV作用的PC10‑IgA中和抗体,因此,本发明的提出使治疗性抗PEDV IgA抗体大量的获得和使用成为了可能,为PEDV的预防和治疗提供了新的技术手段。