精品 C12N1/20
本发明公开了一株皱纹假单胞菌及其应用。本发明的皱纹假单胞菌的菌株号为S58，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.17043。该菌具有稳定、高效、广谱的抗菌性能，对烟草疫霉、大豆疫霉、立枯丝核菌和稻瘟病菌等植物病原真菌和西瓜噬酸菌、密执安棒形杆菌、稻黄单胞菌和青枯劳尔氏菌等植物病原细菌具有抑制作用。皱纹假单胞菌S58对烟草青枯病的防效达76.2%，对烟草黑胫病的防效达60.5%。皱纹假单胞菌S58能够产生嗜铁素和淀粉酶，能够引起植物表层免疫反应细胞程序性死亡，能够通过激发免疫抗性控制烟草野火病的发生。皱纹假单胞菌S58能够水解有机磷，可用于土壤改良。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种辅助鉴定大豆株型的专用引物、方法及其应用。本发明所提供的专用引物为序列表的序列1所示的引物M52‑F和序列表的序列2所示的引物M52‑R组成的特异性引物对。如果以待测大豆的基因组DNA为模板，用所述特异性引物对进行PCR扩增，如果得到110bp的片段、待测大豆的株型为或候选为株型变异，如果没有得到110bp的片段、待测大豆的株型为或候选为株型正常。实验证明，本发明提供的辅助鉴定大豆株型的方法可以对大豆株型进行鉴定，对大豆理想株型理论的提出和完善，对指导育种和生产实践具有重要的意义。
精品 A01G1/06
本发明公开了一种鉴定植物地上营养器官对根系贡献能力的方法。本发明所提供的方法，包括以下步骤：1）制备待测植株嫁接嵌合体和对照植株嫁接嵌合体，所述待测植株嫁接嵌合体的砧木和所述对照植株嫁接嵌合体的砧木来源于同一植物品种，且所述砧木不来源于所述待测植株和所述对照植株；2）检测所述待测植株嫁接嵌合体和所述对照植株嫁接嵌合体的植株根系性状，确定所述待测植株地上营养器官对植株根系性状的贡献能力是否高于对照植株地上营养器官。本发明适用于马铃薯、甘薯、山药、大豆、黄瓜、南瓜、果木、番茄等可以嫁接的栽培植物，为鉴定植物根系性状及评估植物地上营养器官对根系性状贡献能力提供了一种科学的方法。
精品 A23L13/60
本发明公开了一种含有交联花生蛋白的香肠及其制备方法，通过转谷氨酰胺酶作用使花生蛋白进行交联，得到功能性大幅度改善的交联花生蛋白，并将其作为主料之一应用于香肠的制备中，不仅可提高香肠的营养和品质，而且作为大豆蛋白的替代物应用于香肠的制备中，能够解决大豆蛋白价格持续上升，供应紧缺的难题，尤其可利用花生榨油的副产品花生粕，不仅成本低廉，而且营养丰富，开辟了继大豆蛋白之后的新的优质蛋白质资源，有效降低香肠的生产成本。另外，本发明通过加入一定重量份的猪背脂，并通过使用冰水进行混合，得到有利于改善香肠口感和品质的乳化体，通过加入一定比例的蛋液，使香肠的口味和品质更加优良。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一个与大豆抗锈病基因位点紧密连锁的分子标记GmSSR18-24及其应用。本发明提供的鉴定或辅助鉴定大豆抗锈病的方法，包括如下步骤：分别以待鉴定大豆和SX6907的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列表中序列2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，电泳检测扩增产物，按照标准确定所述待鉴定大豆的抗病性，本发明利用高抗锈病大豆SX6907材料与2个非抗锈病大豆材料杂交，构建遗传群体，定位抗锈病基因，开发紧密连锁的分子标记，并进行分子标记辅助选择，可提高选择效率，加快育种进程。
精品 A23L33/105
一种茸参枸杞组合物及其制备方法，属于中医药保健食品领域。针对目前以中药材为主要原料的抗氧化保健品种类少的问题，本发明以鹿茸为主要原料，辅以红参、黄芪、枸杞、五味子、大枣，经加工后制得茸参枸杞组合物，所述组合物能够延缓衰老，提高机体抗氧化能力，可制备为茶饮料等保健品。
精品 C12P21/04
本发明提供了一种利用辣椒秸秆制备脂肽类抗生素iturinA的方法，属于化合物制备技术领域。本发明将辣椒秸秆与降解试剂混合，在微波条件下进行降解处理，得到秸秆降解物；将解淀粉芽孢杆菌接种于所述秸秆降解物中进行发酵，得到发酵粗提物；将所述发酵粗提物依次经大孔吸附树脂柱层析分离和液相色谱分离，收集保留时间为14.8min和22.0min的成分，得到脂肽类抗生素C14‑iturinA和C15‑iturinA。本发明提供的方法具有成本低、有规模化生产潜力的优势。
精品 A01N37/44
本发明涉及烤烟调节剂领域，具体为一种提高烤烟叶片钾含量的调节剂及喷施设备。包括：灌根剂：按重量份包括如下材料：5份聚谷氨酸、1000份硫酸钾和50000份水；叶面喷施剂：按重量份包括如下材料：1份聚谷氨酸、20份磷酸二氢钾、100份能够高效分泌生长素的芽孢杆菌和10000份水。本发明能通过喷施设备对灌根剂和叶面喷施剂进行施用，且能有效提高烟草对肥料钾素养分的吸收利用水平，材料易得、成本低，喷施设备操作简便、施用效果好。
精品 C12N1/21
一种高产西柏三烯一醇的基因工程菌及其构建方法与应用，属于生物工程学领域。为了实现高产、高效率、低成本合成西柏三烯一醇，本发明将核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的烟草西柏三烯一醇合成酶基因CBTS2a与表达载体连接，然后转化到含用MVA途径及GGPP高能量合成途径的工程菌中，得到生产西柏三烯一醇的基因工程菌。本发明的基因工程菌经过发酵培养46小时，西柏三烯一醇的产量可高达500mg/L。本发明的基因工程菌可以直接从菌体中获得高产量、高纯度的西柏三烯一醇，具有良好的工业应用前景。
精品 A01C1/00
本发明涉及豆芽制备技术领域，特别是涉及一种提高野大豆豆芽总黄酮含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：将豆子在水中进行第一浸泡48～50h，得到初步豆芽；将所述初步豆芽在100～130mmol/L的NaCl溶液中进行第二浸泡46～48h，得到高总黄酮含量的豆芽。本发明通过将泡发适宜时间的豆子浸泡在适宜浓度的NaCl溶液中，可以显著提高野大豆豆芽的总黄酮含量。另外，本发明提供的方法不仅提高了野大豆豆芽中的总黄酮含量，且对野大豆豆芽的干鲜重比影响较小，总经济价值更高。
精品 C12N15/40
本发明公开黄瓜绿斑驳花叶病毒基因间隔区域在抗性烟草培育中的应用。针对现有技术未公开对CGMMV基因间隔区域的注释，也没有构思过从间隔区域筛选目的片段用于抗性烟草培育，本发明提供CGMMV基因间隔区域在介导抗性烟草培育中的应用。本发明筛选出三条CGMMV基因间隔区域片段IR1、IR2、IR3，同时构建嵌合结构IMC，均能成功用于植物干涉载体实现抗性烟草培育。本发明还提供利用这些目的片段介导转基因抗性烟草的完整技术方案。
精品 G01N33/00
本发明属于烟叶调制加工领域。针对现有技术无法对烟叶烤房的烟叶烘烤的排湿速率进行准确测定的问题，提供一种烟叶烤房排湿速率的测定方法及测定系统。测定方法包括：测量排湿口面积S；测定排湿口风速V风、烤房内的干球温度T内干和湿球温度T内湿；外界自然环境的干球温度和湿球温度T外干和T外湿；计算烤房内排出的湿热空气的密度ρ内、含湿量d内，外界自然环境干冷空气的密度ρ外、含湿量d外；通过烤房排湿速率V水＝V内水‑V外水＝V内湿空气*d内/(1000+d内)—V外空气*d外/(1000+d外)计算得到烤房排湿速率。测定系统包括风速仪、干湿球温度计、湿空气参数计算器、PLC及显示器。可以实现对烟叶烘烤过程排湿速率的精确测定。
粤公网安备44011202003051号