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  • 甘蓝型油菜开花期和成熟期主效QTL位点的分子标记BrSF2604引物及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域,公开了甘蓝型油菜开花期和成熟期主效QTL位点的分子标记BrSF2604引物及其应用,申请人通过对中双11号和73290的F2和F2:3家系分离群体进行田间实验和性状调查获得开花期性状的表型数据;结合F2分离群体的基因型和遗传图谱,进行QTL检测,获得了C2连锁群上共同控制油菜开花期和成熟期的主效基因位点,其对油菜开花期的贡献率为21.1%,加性效应为‑2.8,显性效应为0.3;对油菜成熟期的贡献率为10.4%,加性效应为‑0.3,显性效应为0.4。通过检测与开花期与成熟期性状相关的分子标记,即可预测开花期与成熟期的长短,进而准确快速筛选早花早熟品种。

  • 一种硬质土壤表面蔬菜种植装置

    精品 A01G9/02

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    本发明公开了一种硬质土壤表面蔬菜种植装置,包括外壳体和开合板,所述外壳体的内部顶端固定连接有无纺布,所述无纺布的底端固定连接有硬质土壤块,所述硬质土壤块的底端设置有营养液槽,所述营养液槽的内部插设有导管,所述营养液槽的内部连接有皮带轮,所述皮带轮的外壁固定连接有传送带,所述传送带的外表面固定连接有清洁架。本发明种植时操作简单便捷,提升了种植的效率,大大减轻了工作人员的劳动负担,重复利用性高,整套装置可以多次重复利用,降低了种植成本,符合绿色环保的生产理念,避免长期使用导致细菌滋生进而导致种植水营养不良的问题,克服土壤种植方式带来的土地危害问题且提升蔬菜质量。

  • 一种与油菜株高主效QTL位点qPHC2紧密连锁的分子标记及应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了一种与油菜株高主效QTL位点qPH.C2紧密连锁的分子标记及应用,通亲本中双11和No.73290构建F2群体及其衍生群体,获得了C2连锁群上控制油菜株高的主效基因位点qPH.C2,该位点与SSR标记BoGMS0665和CNU461紧密连锁。利用F2:3和F2:4群体对分子标记BoGMS0665和CNU461的有效性进行了验证。本发明为油菜株高的遗传改良提供了一种有效的新的分子标记,同时为油菜株高主效QTL位点qPH.C2的精细定位和基因克隆提供了有用信息。

  • 与结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl-4紧密连锁的分子标记及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明提供了一种与结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl‑4紧密连锁的分子标记BCYM000140,其特征在于:所述分子标记BCYM000140的上下游引物具有如Seq ID No.1和Seq ID No.2所示的核苷酸序列。本发明还提供了基于所述分子标记的用于筛选包含结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl‑4的结球甘蓝种质资源的试剂盒和方法。本发明所述的标记或试剂盒,具有特异性好、准确性高的特点,能在植株生长早期简捷快速地获知所测材料是否含有无蜡粉亮绿基因cgl‑4,以便于更有针对性地开展后续育种工作。

  • 用于甘蓝枯萎病抗性筛选的PCR引物、试剂盒及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了一种用于甘蓝枯萎病抗性筛选的PCR引物、试剂盒及其应用,涉及分子育种技术。用于甘蓝枯萎病抗性筛选的PCR引物为Frg13‑F/Frg13‑R,其核苷酸序列如Seq ID No.1和Seq ID No.2所示。利用本发明提供的引物或试剂盒辅助鉴定甘蓝枯萎病抗性和/或辅助筛选具有枯萎病抗性的甘蓝,与田间鉴定结果吻合率达96%。将本发明的PCR引物、试剂盒或方法用于育种具有操作简便易行、特异性强、稳定性好、可以实现早期选育等优点,具有重大应用前景。

  • 油菜品系61616中含油量性状主效基因位点及应用

    精品 C12Q1/68

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    本发明公开了一种油菜含油量性状主效基因位点及应用,步骤包括:1)利用高低含油量组合61616(50%)和Y817(35%)杂交获得含油量性状分离的F2代群体及F2:3家系;2)利用油菜60K的SNP芯片构建F2代分离群体的连锁图谱,根据F2群体及F2:3家系的含油量数据获得含油量性状紧密连锁的分子标记并得到主效基因位点。本发明公开了位于A8染色体上控制油菜61616高含油量性状主效基因位点61616A8OC,同时公开了与主效基因位点紧密连锁的2个分子标记61616A8OC-1和61616A8OC-2。通过紧密连锁的分子标记检测61616及其衍生品种(系)中是否含有该主效QTL位点,可预测其含油量高低,大大提高含油量育种的选择效率。

  • 甘蓝型油菜P17673启动子及制备方法和应用

    精品 C12N15/113

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    本发明公开了一种甘蓝型油菜P17673启动子及制备方法和应用。其步骤:1、根据油菜全基因组测序获得的Bn17673基因上游2.2kb序列设计1对引物进行PCR扩增,扩增油菜Bn17673的5’上游启动子序列;2、油菜启动子P17673的制备:提取油菜叶片基因组DNA,用引物进行PCR扩增,凝胶回收试剂盒纯化回收后,连接到pMD18-T载体,挑取阳性克隆,PCR检测阳性和酶切验证后测序,得到目的基因上游2.2kb侧翼序列,经生物信息学分析该上游侧翼序列为P17673。荧光定量PCR和GUS染色结果表明P17673在油菜花药、花粉粒中高效表达,在根、茎、叶、果和种子等组织中不表达。该启动子在油菜转基因食用油安全性,提高作物品质方面和人工创建种质资源等方面,具有良好的应用潜力。

  • 西瓜苦味物质葫芦素E的转运蛋白及其应用

    精品 C07K14/415

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    本申请涉及西瓜苦味物质葫芦素E的转运蛋白及其应用。本申请在西瓜基因组中鉴定出一种能够运输苦味物质葫芦素E的转运蛋白,为西瓜分子辅助育种提供了理论依据,同时也为利用合成生物学技术合成葫芦素E提供了支持。

  • 西瓜条带果皮覆纹特征SNP位点、其dCAPS分子标记、引物及应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明涉及一种西瓜条带果皮覆纹特征SNP位点、其dCAPS分子标记、引物及应用。所述西瓜条带果皮覆纹特征的SNP位点为西瓜基因组6号染色体上第25949518位核苷酸G→A;所述dCAPs标记的引物组包括正向引物5’‑TTGAATGGATTAAAAGACCT‑3’、反向引物5’‑GTTGGTGGACCCAACGACT‑3’。所述SNP位点或dCAPS分子标记及其引物能够应用于西瓜果皮覆纹特征的鉴定和辅助筛选育种。本发明所确认的SNP位点和dCAPS标记具有快速、直接、特异性高等特点,可在较短时间内完成大批量西瓜条带果皮覆纹特征材料的筛选好预测工作,可有效服务于西瓜果皮覆纹特征育种工作。

  • 一种山葡萄种质资源的鉴定方法及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明涉及分子鉴定技术领域,具体而言,涉及一种山葡萄种质资源的鉴定方法及其应用,所述方法包括以下步骤:扩增待测样品的psbA‑trnH和/或ITS2序列片段并测序;参照不同已知山葡萄种的psbA‑trnH和/或ITS2条形码序列进行序列比对,以确定待测样品的山葡萄种。本发明提供的山葡萄种质资源的鉴定方法将psbA‑trnH序列与ITS2序列相结合,将psbA‑trnH序列作为山葡萄种质资源的DNA条形码序列,同时将ITS2序列作为psbA‑trnH序列的补充序列,来提高山葡萄种质资源的鉴别效率,可用于山葡萄的种间和种内资源的鉴定。

  • 一种与梨果皮颜色性状连锁的分子标记位点及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    一种与梨果皮颜色性状连锁的分子标记位点及其应用,所述的InDel位点位于砀山酥梨基因组组装Scaffold NW_008988130.1的920222bp处,序列为TATTA或T,编码方向为5'—3'方向。根据该InDel位点开发的SCAR分子标记In2130‑16标记与供试满天红×红香酥群体红皮/绿皮性状位点的遗传距离为4.3cM,能够对供试群体中的所有红梨单株进行选择,选择效率达到100%,可作为梨红皮性状的标记进行育种选择应用,大幅提高红皮梨育种选择的效率,具有很好的应用前景。

  • 甜瓜坏死斑点病毒侵染性克隆载体及其构建方法

    精品 C12N15/82

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    一种甜瓜坏死斑点病毒侵染性克隆载体,它是由甜瓜坏死斑点病毒全基因组与带35S启动子和核酶Rz的植物表达载体pCB301‑2x35S‑MCS‑HDVRZ‑NOS重组获得pCB301‑MNSV。通过冻融法将此载体转入农杆菌GV3101感受态细胞,然后通过农杆菌注射法接种甜瓜幼苗检测pCB301‑MNSV的侵染性。采用本发明的侵染性克隆载体在农杆菌中大量表达,能侵染甜瓜,西瓜和黄瓜等葫芦科作物,不侵染烟草,不感染动物和人类,相对安全,侵染性克隆的成功使对该病毒的研究易于在DNA水平上进行操作。