精品 C12N15/62
本发明公开了一种胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因及其重组蛋白的制备方法。本发明的经改造后的胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明同时公开了该基因表达的重组蛋白制备及活性检测的方法，具体涉及胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因的改造、基因的克隆及其在毕赤酵母中的分泌表达、重组蛋白的制备和发酵培养条件，以及活性检测方法等操作方法的改进等步骤。本发明简单易行，成本较低，实现了胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白在毕赤酵母中高效稳定分泌表达，表达的重组融合蛋白具有高水平的抗病毒活性和调节免疫细胞活性，为提供具有治疗猪病毒性疾病及免疫调节功能的绿色无残留生物制品奠定了基础。
精品 C12N15/53
本发明公开了一种人工合成的脂肪酸去饱和酶编码基因及其应用。本发明所提供的基因具体为如下a）‑d）中任一：a）编码序列为序列1的第932‑2131位所示的核酸分子；b）序列1的第932‑2131位所示的核酸分子；c）在严格条件下与a）或b）限定的核酸分子杂交，且与序列1的第932‑2131位所示核酸分子编码具有相同氨基酸序列的蛋白质的核酸分子；d）与a）或b）或c）限定的核酸分子具有90%以上同源性，且与序列1的第932‑2131位所示核酸分子编码具有相同氨基酸序列的蛋白质的核酸分子。实验证明，在猪胎儿成纤维细胞中，本发明的优化的线虫FAT‑1脂肪酸去饱和酶基因与野生型的线虫FAT‑1脂肪酸去饱和酶基因相比，具有更强的将omega‑6脂肪酸转化为omega‑3脂肪酸的能力，可显著降低ω‑6/ω‑3比值。
精品 C12N9/04
本发明公开了一种葡萄糖氧化酶突变体GOD2及其编码基因与应用。本发明提供的葡萄糖氧化酶GOD2突变体以来源于黑曲霉(Aspergillus niger)的葡萄糖氧化酶GODA作为母本，经三个点突变Asn159Asp/Ala160Pro/Val418Glu而获得。本发明提供的突变酶酶活力由野生型的228.0U/mg提高到了273.7U/mg，提高幅度为20％；在60℃下处理30min后，GODA的剩余酶活为130.8U/mg，GOD2的剩余酶活为180.5U/mg，提高幅度为40％；因此，本发明提供的葡萄糖氧化酶突变体GOD2能很好的满足食品、医药、饲料以及纺织工业等领域中应用的需求，有着非常广阔的应用前景。
精品 C07K14/37
本发明提供了一组具有胰蛋白酶抗性的抗菌肽及其制备办法。利用蛋白质定向改造技术，针对NZ2114序列中存在的六处胰蛋白酶活性位点进行有选择突变。设计氨基酸序列为SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：33的胰蛋白酶抗性突变体并实现其在毕赤酵母中的重组表达。本发明首次实现NZ2114抗胰蛋白酶衍生物的设计，经测定部分突变体(尤其是双突变体和全部三突变体)胰蛋白酶降解率显著改善，为16.67％‑25％。胰蛋白酶抗性抗菌肽对金黄色葡萄球菌ATCC25923，ATCC43300和ATCC6538具有显著抑菌活性，MIC介于0.25‑16μg/ml。本发明所述方法获得的胰蛋白酶抗性抗菌肽可应用于抗菌药物、食品添加剂、化妆品、饲料添加剂等领域，具有广阔的应用价值和市场前景。
精品 A23K50/80
一种含乙醇梭菌蛋白浮性饲料的制备方法，包括固体原料粉碎，饲料原料混合，然后进行调质、挤压膨化、制粒、晾干，得到饲料颗粒等步骤。其特征是，调质后的物料的水分含量高于现有技术通常的水分含量；饲料中所需的油脂类原料应在饲料颗粒成型后再添加；饲料配方中使用一种新型菌体蛋白替代部分鱼粉；淀粉源为按适宜比例搭配的木薯粉和小麦面粉。实验证明，本发明方法制备的饲料可显著降低加工过程对淀粉的依赖，并可显著降低容重和颗粒内部空隙均匀性，提高在水中的稳定性，而且可以保证低淀粉浮性膨化饲料的稳定生产。
精品 G01N30/02
本发明涉及饲料质量安全检测领域，具体而言，涉及一种菜籽粕中掺加泰乐菌素滤渣的鉴别方法。该方法包括：将菜籽粕样品经提取、除杂后得净化溶液，对所述净化溶液进行液相色谱分离与质谱检测；检测结果中以泰乐菌素和脱甲基大菌素作为泰乐菌素滤渣的标志物。本发明所提供的方法样品用量少，前处理过程简单，检测时间短、灵敏度较高，结果准确，能够满足菜籽粕中掺加泰乐菌素滤渣鉴别的检测目的。
精品 A01D91/04
本发明涉及苎麻栽培领域，特别涉及一种饲料苎麻的循环收割方法，饲料苎麻种植园分为3大区，提前刈割区、正常刈割区、留茬刈割区；留茬刈割区根据品种不同分为品种1区和品种2区；每个循环收割顺序依次为提前刈割区、正常刈割区、留茬刈割区品种1区、留茬刈割区品种2区，在提前刈割区出苗高度达到60cm，结束留茬刈割区品种2区的收割，进入下一个循环收割。本发明提供的一种饲料苎麻的循环收割方法，分为不同的刈割区，以留茬技术为主，辅助品种搭配与栽培措施，将饲料苎麻的收割期延长到30～40天，实现前后两次刈割无缝对接，保证了循环收割，在饲料苎麻的品质与产量保持稳定的前提下持续供给养殖场，大大缓解养殖场的加工压力。
精品 C12N9/16
本发明涉及基因工程领域，具体涉及植酸酶突变体YkAPPA‑L162V/L327V和YeAPPA‑L162V/L327V及其编码基因和应用。将氨基酸序列如SEQ ID NO.1或2所示的植酸酶的第162位和第327位亮氨酸同时突变为缬氨酸。相比于野生型，本发明的两个植酸酶突变体YkAPPA‑L162V/L327V和YeAPPA‑L162V/L327V的耐酸性和胃蛋白酶抗性明显提高，且最适pH降低，有利于发展节约型饲料酶工业。
精品 C12N9/24
本发明涉及基因工程领域，具体涉及酸性嗜热多聚半乳糖醛酸酶TePG28A及其编码基因和应用。其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明克隆表达的酸性嗜热多聚半乳糖醛酸酶具有高酶活，高稳定性等优势，可以适应工业生产中的高温环境，具有更好的应用前景，能有效的降解多聚半乳糖醛酸和果胶等果胶类的物质，可有效的应用于饲料、食品、纺织等工业领域。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种与肉鸭饲料转化效率性状相关的分子标记及其应用。本发明提供了一种检测待测鸭的饲料转化效率性状的方法，包括如下步骤：检测待测鸭基于特异SNP的基因型，AA基因型待测鸭的饲料转化效率高于AC基因型待测鸭，AC基因型待测鸭的饲料转化效率高于CC基因型待测鸭。基于该SNP位点的基因型可以实现对饲料转化效率性状进行选择，AA基因型鸭的饲料转化效率优于AC基因型鸭和CC基因型鸭，AC基因型鸭的饲料转化效率优于CC基因型鸭。本发明的有益效果为：可以实现对饲料转化效率性状进行早期选择，能够节省生产成本并加快遗传进展，更好地服务于鸭的育种，具有很大的经济应用价值和科研价值。
精品 C12N15/63
本发明公开了一种西花蓟马进行RNA干扰的方法及装置，包括：以花粉为人工饲料，将根据靶标干扰基因的序列设计和合成的dsRNA混入花粉溶液中作为饲喂液饲养西花蓟马试虫；所述RNAi管包含顶部开口的管体，与顶部开口配合的可开合管盖，所述管体上设置200‑230目的网眼结构的若干透气孔，所述管盖上设置有直径为0.3‑0.7cm的加样孔。本发明公开的对西花蓟马进行RNA干扰的方法及装置能够对虫体较小的西花蓟马进行有效的RNA干扰，实验数据显示，其干扰效率达到80％左右；解决了较小的虫体进行注射法进行RNA干扰死亡率高的问题，同时合成的dsRNA能够有效对西花蓟马进行RNA干扰，为今后进一步克服西花蓟马的虫害的工作打下了基础。
精品 A01K49/00
本实用新型涉及一种饲养熊蜂的装置，尤其是涉及一种熊蜂蜂王储运器。该储运器包括活动室和扣盖，扣盖位于活动室上方，其中，扣盖包括：连接装置和饲料存储区，饲料存储区位于连接装置上方，扣盖通过连接装置与活动室连接；连接装置和饲料存储区之间设置有卡槽，卡槽的挡板将饲料存储区分为糖水区和花粉区；卡槽的底板上设置有孔洞或者格栅。本实用新型通过设有活动区和取食区，活动区设有通气孔，取食区同时放置有花粉和糖水，在野外存放和运输蜂王时可以方便饲喂，使用方便，实用性较强。本实用新型便于蜂王的单独存放，占用空间较小，携带、组装方便，可以满足熊蜂蜂王野外采集后的短期存放和运输。
粤公网安备44011202003051号