精品 C12N15/113
本发明公开了一种甘蓝型油菜P17673启动子及制备方法和应用。其步骤：1、根据油菜全基因组测序获得的Bn17673基因上游2.2kb序列设计1对引物进行PCR扩增，扩增油菜Bn17673的5’上游启动子序列；2、油菜启动子P17673的制备：提取油菜叶片基因组DNA，用引物进行PCR扩增，凝胶回收试剂盒纯化回收后，连接到pMD18-T载体，挑取阳性克隆，PCR检测阳性和酶切验证后测序，得到目的基因上游2.2kb侧翼序列，经生物信息学分析该上游侧翼序列为P17673。荧光定量PCR和GUS染色结果表明P17673在油菜花药、花粉粒中高效表达，在根、茎、叶、果和种子等组织中不表达。该启动子在油菜转基因食用油安全性，提高作物品质方面和人工创建种质资源等方面，具有良好的应用潜力。
精品 C07K14/415
本申请涉及西瓜苦味物质葫芦素E的转运蛋白及其应用。本申请在西瓜基因组中鉴定出一种能够运输苦味物质葫芦素E的转运蛋白，为西瓜分子辅助育种提供了理论依据，同时也为利用合成生物学技术合成葫芦素E提供了支持。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及一种西瓜条带果皮覆纹特征SNP位点、其dCAPS分子标记、引物及应用。所述西瓜条带果皮覆纹特征的SNP位点为西瓜基因组6号染色体上第25949518位核苷酸G→A；所述dCAPs标记的引物组包括正向引物5’‑TTGAATGGATTAAAAGACCT‑3’、反向引物5’‑GTTGGTGGACCCAACGACT‑3’。所述SNP位点或dCAPS分子标记及其引物能够应用于西瓜果皮覆纹特征的鉴定和辅助筛选育种。本发明所确认的SNP位点和dCAPS标记具有快速、直接、特异性高等特点，可在较短时间内完成大批量西瓜条带果皮覆纹特征材料的筛选好预测工作，可有效服务于西瓜果皮覆纹特征育种工作。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及分子鉴定技术领域，具体而言，涉及一种山葡萄种质资源的鉴定方法及其应用，所述方法包括以下步骤：扩增待测样品的psbA‑trnH和/或ITS2序列片段并测序；参照不同已知山葡萄种的psbA‑trnH和/或ITS2条形码序列进行序列比对，以确定待测样品的山葡萄种。本发明提供的山葡萄种质资源的鉴定方法将psbA‑trnH序列与ITS2序列相结合，将psbA‑trnH序列作为山葡萄种质资源的DNA条形码序列，同时将ITS2序列作为psbA‑trnH序列的补充序列，来提高山葡萄种质资源的鉴别效率，可用于山葡萄的种间和种内资源的鉴定。
精品 C12Q1/6895
一种与梨果皮颜色性状连锁的分子标记位点及其应用，所述的InDel位点位于砀山酥梨基因组组装Scaffold NW_008988130.1的920222bp处，序列为TATTA或T，编码方向为5'—3'方向。根据该InDel位点开发的SCAR分子标记In2130‑16标记与供试满天红×红香酥群体红皮/绿皮性状位点的遗传距离为4.3cM，能够对供试群体中的所有红梨单株进行选择，选择效率达到100％，可作为梨红皮性状的标记进行育种选择应用，大幅提高红皮梨育种选择的效率，具有很好的应用前景。
精品 C12N15/82
一种甜瓜坏死斑点病毒侵染性克隆载体，它是由甜瓜坏死斑点病毒全基因组与带35S启动子和核酶Rz的植物表达载体pCB301‑2x35S‑MCS‑HDVRZ‑NOS重组获得pCB301‑MNSV。通过冻融法将此载体转入农杆菌GV3101感受态细胞，然后通过农杆菌注射法接种甜瓜幼苗检测pCB301‑MNSV的侵染性。采用本发明的侵染性克隆载体在农杆菌中大量表达，能侵染甜瓜，西瓜和黄瓜等葫芦科作物，不侵染烟草，不感染动物和人类，相对安全，侵染性克隆的成功使对该病毒的研究易于在DNA水平上进行操作。
精品 A23N12/08
本发明涉及一种红外干燥法生产黑莓全果的方法，步骤包括：红外干燥：将黑莓放入红外干燥箱内，所述红外干燥箱中红外发生装置的发射波长为：1～4μm、功率为：900～1800W，所述红外干燥箱温度为：60～80℃、风速为：2～3m／s，干燥时间为：5～8h；冷却：将经过红外干燥的黑莓置于室温下冷却定型，本发明所提供的利用中短波红外干燥法生产黑莓全果的方法，在加工过程中不添加色素和其他添加剂等，尽量保留了原水果的颜色和风味，纯净天然，安全卫生，另外中短波干燥设备操作简单、耗时短、价格低、易于控制。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种茶树己糖转运体基因CsSWEET1a在提高植物耐低温能力中的应用，通过在拟南芥中过表达该基因进行生物学功能验证，证明所述CsSWEET1a基因通过提高植物体内的蔗糖和葡萄糖含量，提高拟南芥的低温抗性，为培育耐低温植物新品种提供了基因资源，具有较好的潜在应用价值。
精品 G01N30/02
本发明属于茶叶分析检测技术领域，具体涉及一种茶叶中游离氨基酸对映异构体的检测方法。其包括以下步骤：a)氨基酸混合消旋体标准品溶液的配制；b)氨基酸混合消旋体标准品的衍生化反应；c)氨基酸对映异构体定性参数的确定及定量标准工作曲线的绘制；d)茶叶中游离氨基酸对映异构体的定性定量分析。本发明方法在极广的浓度范围内（12.5‑2500 nmol）呈现较好的线性关系，相关系数高达0.9987，检测限低至2.5 nmol，相对标准偏差值介于3.26‑11.48%，可实现对茶叶中15对常见游离氨基酸对映异构体的同时精确定性定量检测。
精品 G01N30/88
一种测定茶叶1，2，6三没食子酰‑β‑D‑葡萄糖的方法及其用途，属于茶叶检测方法技术领域。采用以下方法制备：1）茶样制备；2）样品提取；3）样品测定：采用超高压液相色谱‑飞行时间质谱仪进行1，2，6三没食子酰‑β‑D‑葡萄糖含量测定。上述一种测定茶叶1，2，6三没食子酰‑β‑D‑葡萄糖在茶树品种选育中及用途，具有准确、高效的特点，可大大提高相关品种选育进度，同时也是研究茶叶1，2，6三没食子酰‑β‑D‑葡萄糖合成机理的理想方法。
精品 G01N30/02
一种茶叶中邻苯二甲酰亚胺检测方法，属于化学分析方法技术领域。其具体包括：1）对茶叶进行前处理，包括乙腈提取和混合吸附剂净化处理；2）对步骤1）得到的净化液进行气相色谱‑串联质谱检测。本发明检测方法回收率为93～100%，相对标准偏差小于10%，最低定量限为10μg/kg，满足茶叶中邻苯二甲酰亚胺检测要求。
精品 G01N27/00
本发明涉及食品检测技术领域，尤其涉及一种基于电特性参数的红茶发酵适度的检测方法，是将不同发酵程度的茶叶分别置于电特性测试系统中进行电特性参数的测定，同时检测品质指标，进行等级标定，对电特性参数进行标准化预处理，筛选适宜发酵品质判别的优选特征频率，筛选出优选特征电特性参数，进行主成分分析，从而建立预测红茶动态发酵适度模型，用来实现对发酵适度等级的预测判别。本发明的检测方法克服了人工感官评审和理化检测等方法的不足，实现对红茶发酵适度检测的标准化、稳定化、智能化，快速化和精准化，在红茶发酵适度的检测中具有重要的现实意义和应用前景。
粤公网安备44011202003051号