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  • 一种A型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用

    精品 A61K39/135

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    本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及一种A型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明以我国2013年A型口蹄疫病毒流行株(A/GDMM/2013)的三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的氨基酸序列为基础进行优化设计,并借助小泛素样融合蛋白(SUMO),筛选出单个质粒在大肠杆菌中同时高效、均一、可溶性表达这三种结构蛋白,且三种病毒结构蛋白成功在体外自组装;最终获得的目标蛋白约占菌体总蛋白30%以上,纯化后目标蛋白产量最高可达150mg/L。用本发明方法制备的口蹄疫疫苗,对我国A型口蹄疫流行毒具有良好的保护作用,疫苗最小全保护免疫剂量可低至20μg/头份。

  • 基于树突状细胞的口蹄疫仿生纳米疫苗及其制备方法和应用

    精品 A61K39/135

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    本发明涉及基于树突状细胞的口蹄疫仿生纳米疫苗及其制备方法和应用,属于药物制剂与生物医药技术领域。所述仿生纳米疫苗为具有核壳结构的纳米颗粒,内核为包裹细胞因子IL‑2的纳米荷载颗粒、外层为携带口蹄疫抗原信息的树突状细胞膜。仿生纳米颗粒自由运输至淋巴结后,能被细胞高效识别捕获,释放细胞因子IL‑2激发固有免疫应答,仿生化树突状细胞膜递呈口蹄疫病毒抗原信息刺激免疫细胞产生特异性免疫应答,即产生保护性中和抗体。最终仿生纳米颗粒的两种组分通过协同效应提高免疫效果。本发明口蹄疫仿生纳米疫苗是一种免疫后能够早期产生中和抗体的新型疫苗,对通过疫苗免疫净化和根除口蹄疫具有十分重要的意义。

  • 生物安全型换笼台

    精品 A01K1/03

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    本实用新型公开了生物安全型换笼台,包括:换笼台主体内部设有操作腔,操作腔的底部设有工作台,操作腔侧壁与换笼台主体侧壁之间存在换气通道,操作腔的顶部由下向上依次设有送风高效过滤器、集气室、排风高效过滤器;脏笼盒收集桶靠近换笼台主体的一侧开设脏笼进口,脏笼盒收集桶与换笼台主体的连接处设有密封门;新笼盒消毒箱包括:箱体、储液箱、第一气密封门以及第二气密封门;箱体与换笼台主体的连接处设有新笼进口,新笼进口与换笼台主体的内部相连通,新笼进口处连接第一气密封门,箱体表面还设有新笼出口,第二气密封门固定于新笼出口处。本实用新型中的换笼台不会对操作人员造成伤害,且消毒彻底,不会造成环境污染和病毒扩散。

  • 水稻OsDRAP1基因在增强植物抗旱性中应用

    精品 C12N15/84

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    本发明公开了水稻OsDRAP1基因在增强植物抗旱性中应用。本发明提供了序列表中序列2所示的蛋白在增强植物抗旱性中的应用、序列表中序列2所示的蛋白的编码基因在增强植物抗旱性中的应用。本发明的实验结果表明,OsDRAP1基因在受到高盐和干旱胁迫时表达量迅速增加,但受到低温胁迫时增加幅度较小;OsDRAP1转录因子可以通过结合下游基因启动子区域的GCC box和DRE来调控下游基因的表达,参与植物胁迫应答反应;在水稻中超表达OsDRAP1基因能够在一定程度上改善水稻抗旱胁迫的能力。本发明为改良、增强水稻抗逆性,加速抗逆分子育种进程,具有十分重要的理论和实际意义。

  • 用于检测番茄黄化曲叶病毒病抗性的SNP位点组合及其应用

    精品 C12Q1/6858

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    本发明涉及植物生物技术领域,具体涉及一种用于检测番茄黄化曲叶病毒病抗性的SNP位点组合及其应用。基于此,本发明开发了一种能够快速、直观且有效鉴定目标SNP位点基因型状态的引物组合、试剂盒以及检测方法。应用本发明可实现对番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑1/Ty‑3和Ty‑2区段单倍型的快速、精准和高通量检测,具有操作简单、成本低廉、可自动化、通量效率高、标记稳定、安全无毒无害等优点,可以在番茄苗期快速、准确和高通量的进行番茄黄化曲叶病毒病抗性鉴定,降低人工接种鉴定和田间移栽工作量,提高育种效率、降低育种成本、加速育种进程,非常适合现代商业化育种应用及大规模遗传改良研究。

  • 与番茄雄性不育突变位点ms-15、ms-26、ms-47相关的分子标记和应用

    精品 C12Q1/6895

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    发明属于农业生物技术工程和蔬菜遗传育种领域,具体涉及与番茄雄性不育突变位点ms‑15和ms‑26或ms‑47相关的分子标记、特异性引物和应用。所述的分子标记包括可以检测ms‑15位点中SNP的共显性分子标记MS15C、检测ms‑26和ms‑47位点中InDel的共显性分子标记MS26D。使用该分子标记可以替代传统的通过在开花期选择雄性不育植株以确保番茄育种材料含有雄性不育ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的方法。利用本发明的分子标记可以在苗期辅助选择含有ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的纯合植株和杂合植株,从而缩短育种周期、提高育种效率。

  • 一种检测甜菜雄蕊育性的SSR分子标记及其应用

    精品 C12Q1/6895

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    一种检测甜菜雄蕊育性的SSR分子标记及其应用,涉及一种检测甜菜雄蕊育性的SSR分子标记及其应用。本发明是要解决现有缺乏甜菜雄蕊育性相关的分子标记,不易于鉴定甜菜雄蕊育性的问题。用于PCR扩增该分子标记的引物对为BvRE033‑S和BvRE033‑A。该SSR分子标记用于鉴定甜菜雄蕊育性。本发明的SSR分子标记检测结果与甜菜雄蕊育性性状表现的一致性达71.67%,在可育与不育个体中分别达53.33%和90%。表明标记与雄蕊育性有连锁关系,可用于雄蕊育性的检测。本发明用于甜菜雄蕊育性检测。

  • 油菜光合效率相关基因perg及制备方法和应用

    精品 C12N15/29

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    本发明公开了一种油菜光合效率相关基因perg(photosynthesis efficiency related gene)及制备方法和应用。该基因的cDNA序列为SEQ ID NO.1所示,编码蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示,扩增的正向引物为5′‑atgggaaacagagagcaag‑3′,反向引物为5′‑tcatccatggaattggtag‑3′。利用拟南芥作为受体的转基因实验证实,与野生型对照相比,转油菜光合效率相关基因perg的拟南芥株系的光合效率可提高47%。因此,可利用油菜光合效率相关基因perg的过量表达来增强植物光合效率,用于作物的产量选育。

  • 一种测试纯系油菜新品种的特异性、一致性与稳定性的方法

    精品 C12Q1/6869

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    本发明公开了一种测试纯系油菜新品种的特异性、一致性与稳定性的方法。所述方法包括:获得变异位点;确定待测油菜品种的测试区域;构建数据库;确定抽样量后,随机抽样混合并提取混合样本的DNA;制备引物;利用引物对混合样本的DNA进行扩增,扩增产物用于构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;分析测序片段组,获得待测油菜品种基因型和杂株基因型;比较获得近似品种、变异位点和变异位点率;将杂株基因型与数据库中的基因型比较,获得杂株品种后,计算杂株率;利用变异位点、变异位点率和杂株率,判断待测油菜品种特异性、一致性和稳定性。该方法能够准确、完整地判断待测油菜品种的特异性、稳定性与一致性。

  • 寒富苹果贮运保鲜装置

    精品 B65D85/34

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    本实用新型涉及包装技术领域,特别涉及寒富苹果贮运保鲜装置,包括底箱和箱盖;箱盖套在底箱外部,形成一个完整的箱体;箱体内水平的设置有套板;套板包括基板,基板上均匀的设有多个折痕圆,每个折痕圆内,以折痕圆的圆心为中心,均匀分割成多个扇形支撑片,扇形支撑片连接在折痕圆上,扇形支撑片向基板的下表面翻转,折痕圆内形成一个锥形的槽,用于放置苹果的果脐一端,所述的基板上表面还设置有保护圈。本实用新型根据寒富苹果果实短圆锥形的特点,扇形支撑片形成的锥形槽用于放置果脐,果蒂一端较大,果蒂一端通过保护圈进行固定和保护,保持寒富苹果特有的鲜艳红色表面品相。

  • 一种茶树源侧枝分化调控相关基因及其编码产物与应用

    精品 C12N15/52

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    一种茶树源侧枝分化调控相关基因及其编码产物与应用,属于生物技术领域。本发明一方面提供了茶树源侧枝分化调控相关基因CsGH3.1及其编码产物,另一方面提供了该基因的用途。研究发现CsGH3.1与茶树的侧枝分化密切相关,该基因的表达产物能使拟南芥过表达植株的二级分枝数量增加、二级分枝长度缩短增加并伴随分蘖位点降低。本发明将在作物育种,特别是在茶树育种中得到广泛应用。

  • 一种茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测方法

    精品 G01N30/02

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    一种茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测方法,属于化学分析方法技术领域。该检测方法包括以下步骤:(1)茶叶样品经植物磨粉碎过筛,称取茶叶粉末进行乙腈提取,得到上层乙腈提取液;(2)取上层乙腈提取液2mL加入到5mL预先装有混合吸附剂的PVC离心管中,进行净化处理,得到上层净化液;(3)超高压液相色谱串联质谱检测3‑苯氧基苯甲酸、4‑氟‑3‑苯氧基苯甲酸和三氟氯菊酸。本发明开发了茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物高灵敏度、准确、可靠的检测技术。本发明检测方法回收率为83~108%,相对标准偏差小于15%,最低定量限为10μg/kg,满足茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测要求。