精品 A61K31/7105
本发明涉及分子生物学领域，公开了一种miR‑1307或其前体在制备预防和/或治疗口蹄疫病毒感染的组合物中的应用。本发明的实施例首次发现了miR‑1307与口蹄疫病毒复制的关系，即通过上调miR‑1307的表达能够达到抑制口蹄疫病毒复制的目的；根据miR‑1307的功能，可将其应用于制备预防和/或治疗口蹄疫的药物，具有很好的临床应用前景。
精品 C05F17/02
一种秸秆类废弃物原位生物转化装置，包括支撑机构、发酵机构和电气机构。所述发酵机构包括固定设置在支撑机构上的中轴管道、转动设置在中轴管道上的发酵罐和用于驱动发酵罐的驱动单元，中轴管道内设置有隔板，隔板将中轴管道沿轴向分为通气管道和通水管道，所述中轴管道上开设有若干个出气口和若干个出水孔；所述发酵罐呈圆筒形，发酵罐一端封闭且另一端敞开，封闭端内侧转动设置有旋割器。所述电气机构包括鼓风机、水泵和控制柜。本实用新型解决了现有技术中堆肥罐难以做到对秸秆或者畜禽粪便原位处理的问题，将秸秆等废弃物的粉碎和堆肥装置合二为一，结构简单，设计合理、减少占地空间，也减少了人工成本，智能、环保且高效。
精品 A23L5/41
本发明涉及一种护色剂及其在彩色马铃薯脆片中的应用。所述护色剂包括如下重量份的组分：苦荞10～15份，阿拉伯树胶3～5份，L‑色氨酸1～2份。本发明所述的彩色马铃薯脆片的制备方法包括：马铃薯薄片经热蒸汽处理后，浸渍于所述护色剂的溶液中同时进行脉动压力处理，之后再置于色素溶液中同时进行真空浸渍，最后浸入食用油同时进行真空油炸处理。采用本发明所述的护色剂，同时优化整合脉动压力处理、真空浸渍及真空油炸处理技术，所得马铃薯薄片产品品质好，营养丰富，脆度高，色泽鲜艳，聚丙烯酰胺含量低，食品安全性高，成本低，附加值高。
精品 G01N33/569
本发明公开一种采用C型口蹄疫病毒样颗粒(VLPs)制备的检测试剂盒及制备方法。本发明的试剂盒的制备方法是将HRP直接标记在跟被检抗体同时作用的竞争性抗体上，其内酶标板包被的C型口蹄疫病毒样颗粒是由C型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP1和VP3组装而成。本发明采用的VLPs能高效组装，且不影响其诊断效率，有利于降低诊断制剂的成本。本发明方法相对现有技术的检测步骤有所减少，实验操作简单，工作量小，用时短，并可提高诊断试剂的特异性和敏感性。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种检测A型塞内卡病毒的荧光定量PCR引物及试剂盒，所述的引物是基于塞内卡病毒L/VP4区段基因序列设计的，其上游引物序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的试剂盒可以在加入TRIzol试剂将病毒灭活后在普通实验室进行检测，安全方便；对A型塞内卡病毒能定量检测，最低检出限浓度为6.4×10°拷贝/μL，灵敏度高；对A型口蹄疫病毒cDNA、O型口蹄疫病毒cDNA、猪瘟病毒cDNA无扩增反应，特异性好，可用于检测A型塞内卡病毒感染动物的样品如血液、组织中的病毒，也可用于A型塞内卡病毒的基础研究及疫苗研制、生产过程中病毒滴度的检测等，具有良好的应用前景。
精品 G01N30/02
本发明提出一种鉴别天然封盖成熟蜂蜜和热加工浓缩蜂蜜的方法。以1‑(2‑喹恶啉)‑1,2,3,4‑丁三醇为靶标物质，检测出蜂蜜样品中所述靶标物质含量大于≥100.0mg/kg时，即可判定该蜂蜜经过了热加工，为非天然封盖成熟的蜂蜜。本发明通过对天然封盖成熟蜂蜜和不同热加工浓缩蜂蜜中组分的比较研究，确定了1‑(2‑喹恶啉)‑1,2,3,4‑丁三醇可以作为有效区分天然封盖成熟蜂蜜和热加工浓缩蜂蜜的指标。经过对不同品种蜂蜜和不同贮存条件下蜂蜜的验证，证明本方法可靠有效。
精品 A61K31/506
本发明涉及PF‑4708671在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中的应用，属于兽用药物技术领域。本发明所述应用能够为进一步控制口蹄疫的传播提供一类高效、安全且质量可控的抗口蹄疫病毒药物。
精品 C12N3/00
本发明提供一种基于亚甲基蓝琼脂糖法分离芸薹根肿菌单孢的方法。包括以下步骤：首先制备浓度为5×103个孢子·mL‑1的芸薹根肿菌休眠孢子悬浮液；将0.01％亚甲基蓝染色液加入1.3％琼脂糖溶液，制备亚甲基蓝琼脂糖载玻片凝层；取2μL芸薹根肿菌休眠孢子悬浮液均匀涂布于凝层表面，在显微镜下观察，确定视野下只有一个孢子时，分离含有单孢的凝层，倒扣于十字花科幼苗根毛处，培育得到芸薹根肿菌单孢系。本发明利用亚甲基蓝琼脂糖法进行芸薹根肿菌单孢分离，背景呈轻微蓝色，且无杂质和气泡，能清晰区分芸薹根肿菌单孢。此方法过程简单、易操作，大大提高了芸薹根肿菌单孢分离效率和准确率。
精品 C12N9/02
本发明属于农业生物领域，具体涉及提高漆酶对真菌毒素降解率的薰衣草介体及其应用。本发明提供了一种可用于真菌毒素降解的漆酶介体，其包括薰衣草水提物。本发明的介体能够协助漆酶有效地降解不同结构类型的真菌毒素，广泛用于食品和饲料真菌毒素脱毒领域。
精品 A23L7/104
本发明公开了玉米功能菌粮的制备方法，包括：步骤一、将100重量份的玉米洗净，浸泡，过滤，向滤上物中加入7‑8重量份的南瓜果肉粉、2‑2.6重量份的南瓜籽皮粉、0.15‑0.2重量份的七水硫酸镁和0.08‑0.14重量份的磷酸二氢钾，调节含水量为55‑65％，高压灭菌，冷却，得固体培养基；步骤二、向固体培养基中加入5‑10重量份的液体活化食用菌菌种，搅均后，培养7‑12d，取出，得发酵培养基；步骤三、将发酵培养基干燥，粉碎，即得；以及，用上述玉米功能菌粮制备方法制备的玉米菌粮。本发明的制备方法简单，生产周期短，且制得的玉米菌粮的赖氨酸、色氨酸和可溶性膳食纤维含量显著提高，口感细腻，滋、气味佳。
精品 C12N7/04
本发明公开了耐热表型稳定遗传、携带负标记的重组口蹄疫病毒无毒株及O/A型口蹄疫二价灭活疫苗。本发明构建FMDV病毒cDNA感染性克隆质粒，其携带有病毒衣壳耐热表型的分子决定因素、在体内失去复制能力的分子因素、3A和3B蛋白表位缺失的负标记因素及在P1编码区两侧引入Pst I酶切位点，可针对任何流行株替换其衣壳蛋白编码区快速构建并拯救热稳定而且被标记的口蹄疫病毒无毒株，用作口蹄疫灭活疫苗种子病毒。用该通用质粒针对当前两个优势流行株构建两株重组病毒并用其制备O/A型口蹄疫二价灭活疫苗，免疫动物诱导高水平中和抗体并产生免疫保护；用该疫苗接种动物进行抗体检测可实现疫苗接种动物与自然感染动物的鉴别诊断。
精品 A23F3/06
本发明公开了一种采用“二重一轻”组合工艺的玫瑰花香红茶加工方法，以一芽二叶～四叶嫩度的鲜叶为原料，首先进行摇青处理，然后通过重萎凋、重揉捻、轻发酵的组合新工艺，接着干燥处理，最后进行提香、烘焙、出料冷却，生产出玫瑰花香明显、滋味醇和的优质红茶产品。本发明不但加工成本低，品质高，而且大大解决了中低档鲜叶原料利用率低的问题，为茶企提高经济效益提供了一条有效途径。
粤公网安备44011202003051号