精品 C12N15/84
本发明提供参与调控甜瓜苦味素合成的转录因子及其应用，首次利用比较基因组学方法，在甜瓜基因组中发现控制苦味合成的两个bHLH转录因子CmBr和CmBt，两个bHLH转录因子分别在根部和野生果实中控制苦味的形成。利用酵母单杂交技术、凝胶阻滞实验和烟草瞬时表达体系证明了这两个转录因子能够直接结合到到苦味素合成基因的启动子区域，并激活合成基因的表达；同时通过甜瓜子叶瞬时表达，从遗传学上证明了CmBr和CmBt的过表达能够激活苦味合成基因的表达，使得无苦味子叶获得苦味表型。CmBt基因位于驯化区域内。本发明进一步揭示了甜瓜苦味形成的分子机制，为无苦味甜瓜育种提供了理论依据。
精品 A01N57/16
本发明属于基因工程技术及其应用领域，为了解决目前缺乏抗TMV的高效RNAi纳米制剂，且药剂制备过程繁杂，dsRNA的稳定性及递送效率差等问题，提供了一种RNAi纳米制剂及其制备方法和在TMV防治中的应用，该RNAi纳米制剂由dsRNA和壳聚糖纳米材料制备而成，其中：dsRNA为筛选所得长度为313bp的高抗TMV的RdRP3基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述壳聚糖和1μg/μl的dsRNA的体积比是10：(1～6)。本发明的RNAi纳米制剂能够使dsRNA的稳定性更强，持久性更好，同时具有生物相容性好、生物可降解性好、对作物无药害、环境友好型等优点，在TMV病毒防治领域具有良好的应用前景。
精品 G01N17/00
本实用新型公开了一种室内模拟降雨条件下研究土壤养分淋失的装置，包括安放架、两端敞口的土柱筒，所述安放架自上而下固设有水平的第一固定板、第二固定板，第一固定板上设有至少1个过筒孔，第二固定板上设有至少1个阻挡孔，所述土柱筒底部穿过过筒孔置于阻挡孔处，阻挡孔的开孔截面尺寸小于土柱筒的底部截面尺寸，土柱筒内装有土柱，安放架顶部安装有至少1个医用输液瓶，医用输液瓶连接有输液管。本实用新型解决了现有技术的占用的空间较大，成本较大，且不便于多个装置同时试验的不足。
精品 A24B15/167
本发明提出了一种电子烟烟液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制取深共熔溶剂：将氯化胆碱与不同醇类按照一定摩尔比反应，反应温度为40～80℃，反应时间为1‑6小时，生成的无色透明液体即为深共熔溶剂；(2)烟末的提取：向步骤(1)中的深共熔溶剂中加入5～15wt％水，混匀，然后取1份深共熔溶剂水溶液，加入5～10％w/v烟末，微波萃取10～30分钟，0.22‑0.45μm滤膜过滤，所得澄清液即为电子烟烟液。本发明目的在于提供一种抽吸时烟雾量大，增加吸烟者的体验，节省加料成分，使电子烟感官质量与传统卷烟更加接近的电子烟烟液的制备方法。
精品 G01N30/02
本发明公开了一种生防菌AR30挥发性代谢物的检测方法，包括：(1)将细菌发酵液涂布于培养基上，所述培养基置于顶空瓶中；(2)采用固相微萃取技术收集细菌挥发物；(3)用配置多模式进样口的气相色谱‑质谱联用仪，在全扫描模式下结合商业谱库检索和正构烷烃保留指数匹配的方式对细菌挥发物进行鉴定，根据化合物分子鉴定结果，对细菌挥发物含量进行定量分析。该方法能够有效解决不稳定、易降解的活性挥发物的收集、鉴定及定量检测问题，掌握细菌胞外挥发性代谢物分子时空动态信息，为研究生防菌的抗菌机理、作用方式及其在生物防治领域中的应用提供支持，为丰富抗菌物质种类和挖掘新的抗菌基因提供理论基础。
精品 A24B15/18
一种袋装红茶口含烟的综合加工方法，属于茶叶加工技术领域。包括以下步骤：茶鲜叶和磨碎烟叶混匀、自然萎凋、揉捻、发酵、第一次热处理、酸碱调节、第二次热处理、冷藏醇化、分装、袋装红茶口含烟。上述一种袋装红茶口含烟的综合加工方法，得到的袋装红茶口含烟，不仅具有浓郁的发酵红茶风味，显著改善烟草的苦涩味和辛辣味，提高袋装口含烟的口感舒适性，而且有效减少香精香料、矫味剂、抗氧化剂等添加剂的使用量。
精品 C12N15/31
本发明公开了大丽轮枝菌寡糖基转移酶复合体STT3亚基靶基因片段及其干扰载体和应用，属于大丽轮枝菌病程关键基因的克隆及应用领域。本发明采用寄主诱导的基因沉默技术筛选寡糖基转移酶复合体STT3亚基基因中能明显降低病情指数的靶基因片段，进一步构建Gateway干扰载体，获得对病原菌抗性明显提高的稳定遗传的转基因烟草。通过病情指数、真菌生物量分析和靶基因转录水平检测，最终筛选得抗大丽轮枝菌效果最佳的寡糖基转移酶复合体STT3亚基靶基因干扰区段。本发明大丽轮枝菌相关的寡糖基转移酶复合体STT3亚基靶基因片段及RNA干扰载体能应用于提高植物对大丽轮枝菌的抗病能力以及培育抗大丽轮枝菌的转基因植物新品种。
精品 G01N33/68
本发明提供了一种基于抗猪流行性腹泻病毒变异毒株重组S2蛋白的IgA抗体ELISA检测试剂盒，属于畜牧检测技术领域。本发明的ELISA检测试剂盒是以流行的PEDV变异毒株(基因型GⅡb)为亲本毒株，在体外成功的表达了其完整的S2蛋白，然后将完整S2蛋白为抗原包被至酶标板。所述试剂盒能有效同时检测血清和猪口腔粘液类型样本。采用本发明提供的试剂盒成功建立了一种敏感性强、特异性高、稳定性、重复性好且易于制备的PEDV特异性IgA抗体的ELISA检测方法，该方法对PEDV的临床诊断及防控具有重要临床实践意义。
精品 A61K39/295
本发明涉及重组非洲猪瘟病毒抗原“鸡尾酒”疫苗及其应用，属于生物技术制药领域，所述的“鸡尾酒”疫苗是由重组蛋白p30‑modified p54、p72 epitope‑pE248R的N段氨基酸序列和CD2v的N段氨基酸序列‑pEP153R的C段氨基酸序列3种成分与佐剂配伍制成。本发明提供了上述3种重组蛋白的表达和纯化方法，以及用于配制上述“鸡尾酒”疫苗各重组蛋白的比例和佐剂。本发明研制的“鸡尾酒”疫苗免疫猪可激发机体产生中和抗体和细胞免疫，是一种非常有应用前景的非洲猪瘟亚单位疫苗。
精品 C07K7/06
本发明提供了一类促进猪机体产生广谱获得性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医药技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够高水平促进健康猪机体的单核巨噬细胞增殖，显著促进健康猪机体的CD8+T细胞及B细胞分泌IFN‑γ从而增强猪机体产生广谱获得性免疫应答，能够作为猪病疫苗的有效组分或者疫苗免疫增强剂。
精品 C12N7/00
本发明公开了在传代细胞系中良好复制的非洲猪瘟病毒(ASFV)适应毒株及其应用。本发明通过不同传代细胞系的感染实验发现ASFV野毒株(ASFV‑WT)可在HEK293T细胞中低水平复制。将ASFV‑WT在HEK293T细胞中连续传代适应获得了可在HEK293T细胞高效增殖的ASFV适应毒株ASFV‑P61，其病毒滴度最高可以达到107.5TCID50/mL，该适应毒株的微生物保藏编号是CCTCC NO：V202153。此外，该适应毒株基因组5’端的多基因家族缺失基因(包含多个毒力相关基因)序列达20kb左右，表明其毒力可能已经致弱，具有研制成为非洲猪瘟疫苗候选株的潜能。
精品 C07K7/06
本发明提供了一类促进猪机体产生广谱性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医学技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够通过同时促进猪机体中淋巴细胞和单核巨噬细胞增殖，从而促使猪机体产生广谱性免疫应答；并且，本发明的多肽能够促进猪体内ASFV抗原特异性免疫应答，因而能够作为ASFV亚单位疫苗的有效成分，增强猪的免疫应答。
粤公网安备44011202003051号