精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种鉴定萝卜肉质根紫皮性状的分子标记及鉴定方法，该分子标记是基于RsMYB1.1基因的InDel位点差异开发的分子标记，用以鉴定萝卜肉质根紫皮颜色，所述分子标记:正向引物：5’‑AATAGATGATGTTTTAGGATTG TGCA‑3’；反向引物：5’‑ACTCACTACTCCCGACGTTT‑3’。在利用杂交、回交等育种方法对紫皮萝卜进行抗性、品质、产量、株形等方面遗传改良时，通过利用本发明标记对分离世代群体植株进行早期筛选，可减少后代植株的种植与鉴定规模，提高育种效率，也可以利用本标记对实验材料或品种纯度进行鉴定。
精品 A23L33/22
本发明公开了一种提高苹果渣中可溶性膳食纤维含量的方法，利用过氧化氢在碱性条件下具有氧化降解作用，将待处理苹果渣与一定浓度的碱性过氧化氢溶液混合，使过氧化氢在碱性条件下破坏苹果渣细胞壁多糖的交联结构，促进细胞壁中果胶、可溶性半纤维素等可溶性膳食纤维溶出，并使纤维素、不可溶性半纤维素等难溶大分子聚合物的糖苷键断裂，发生改性从而转化为可溶性膳食纤维，使苹果渣的可溶性膳食纤维含量从原有的3.30％提高为31.51％，且明显高于目前采用酶处理法或一般的物理改性方法处理苹果渣后的可溶性膳食纤维含量，具有成本低、工艺简单及可溶性膳食纤维含量明显提高等优点。
精品 A01G13/02
本实用新型公开一种防控茶园倒春寒的覆盖装置，包括包覆层和保温层，包覆层包括基层和覆盖层，其中基层和覆盖层均为布料层，布料层为无纺布，保温层设置在基层和覆盖层之间，保温层为椰丝纤维；覆盖层沿长边方向垂直均匀设有多个标示线，通过缝合线沿标示线的一端贯穿包覆层和保温层，从标示线的另一端穿出对覆盖装置进行固定，采用上下两层包覆层包裹保温层的结构，且包覆层透气性好，保温层质量轻盈，既保证了透气性，又不会对茶树蓬造成很大的压力，可以有效防控倒春寒对茶树造成的伤害，保证早春茶树正常萌发。
精品 C07D311/62
一种制备三种聚酯型儿茶素单体的方法，属于茶叶深加工领域。包括以下步骤：1）用水或乙醇水溶液溶解聚酯型儿茶素提取物，配成聚酯型儿茶素提取物溶液；2）将聚酯型儿茶素提取物溶液缓慢通过装有凝胶填料的层析柱；3）用洗脱溶剂对层析柱进行梯度洗脱；4）将三种洗脱液分别浓缩，得到三种浓缩液，干燥，得聚酯型儿茶素A、聚酯型儿茶素B、聚酯型儿茶素C三种聚酯型儿茶素单体。上述一种制备三种聚酯型儿茶素单体的方法，可以根据需要选择性地生产任何种类的聚酯型儿茶素单体，以满足医药、食品、化工等领域开发不同产品的需要；同时也可以使聚酯型儿茶素提取物的利用得以大大提高，能用于多种保健品的开发；该方法非常适合批量制备生产。
精品 A23F3/14
本发明属于茶叶加工技术领域，涉及一种花果味胶囊茶的加工方法，主要包括以下步骤：（1）摊青萎凋处理；（2）低温冷冻膨化处理和揉切机械破碎处理；（3）添加花果汁进行酶转化；（4）干燥成胶囊茶原料；（5）填充制得胶囊。本发明融合现代工艺和传统茶文化，生产的花果味胶囊茶不仅保留了茶叶健康因子，具有天然的花果味，而且制作简便，茶汤安全性和均匀性较好，且风味品质佳。
精品 C12Q1/6895
本发明属于生物技术领域，涉及一种茶树类黄酮3′,5′‑羟化酶基因功能标记，该功能标记的上游引物序列如SEQ ID No.1所示，下游引物如SEQ ID No.2所示。本发明还提供茶树类黄酮3′,5′‑羟化酶基因功能标记在鉴定和筛选具有高儿茶素指数茶树中的应用以及应用方法。本发明中的功能标记运用于分子标记辅助选择，能快速准确地鉴定和筛选出具有高儿茶素指数（CI值>2.5）的茶树资源。
精品 A01N37/02
一种基于茶树挥发物的茶尺蠖雄成虫引诱剂，属于利用化学信息物质进行害虫绿色防控的技术领域。该引诱剂包括下述重量份的组分：顺‑3‑己烯醋酸酯1.5‑120份、顺‑3‑己烯丁酸酯0.5‑40份、苯甲醇1.5‑120份、顺‑3‑己烯醛0.5‑240 份、2，6‑二叔丁基对甲酚0.001‑0.02份和2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮0.001‑0.02份。本发明可用于监测茶尺蠖成虫种群发生动态、大量诱杀和干扰交配等多个方面，本发明的引诱剂持效期可达30‑50天，并且本发明对茶尺蠖的诱集效果是不加顺‑3‑己烯醋酸酯引诱剂的1.96倍，具有显著增效作用。
精品 G01N30/06
一种茶叶中邻苯二甲酸酯检测前处理试剂盒及其处理方法，属于化学分析方法技术领域。该试剂盒包括试剂盒管1和试剂盒管2，所述的试剂盒管1内含有4～6g氯化钠，所述的试剂盒管2内含有80～100mg石墨化炭黑、150～200mgN-丙基乙二胺和80～120mg氯化钙。上述的试剂盒，设计合理，该试剂盒中未采用塑料制品，从而避免了由试验器皿引入的背景污染，提高了检测方法的抗污染能力；利用该试剂盒进行处理时，无溶剂置换、浓缩等步骤，不仅减少了操作过程中引入的背景污染，而且操作简单，整个过程操作时间小于60min，提高了工作效率；处理时所需的有机溶剂只有乙腈，节约了成本，降低了有毒有害试剂的使用。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种提高大豆蛋白质品质的方法及其应用。本发明的方法是将序列1所示的DNA分子导入受体大豆中，得到转基因大豆，转基因大豆的蛋氨酸含量和蛋白含量高于受体大豆，脂肪含量低于受体大豆。利用本发明的方法可对大豆涉及生育期和品质等复杂性状进行有效的遗传改良，可进一步拓宽大豆生物技术育种的应用范围，更好的服务大豆育种工作。
精品 C07K14/415
本发明公开了蛋白质GmGATA44在调控植物粒重中的应用。本发明所述蛋白质GmGATA44为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物粒重相关的蛋白质。粒重可为百粒重。实验证明，将编码蛋白质GmGATA44的基因导入天隆一号，获得的转GmGATA44基因大豆的百粒重显著提高。因此，蛋白质GmGATA44在调控大豆粒重中具有重要的应用价值。
精品 C12Q1/6858
本发明公开了大豆株高紧密连锁的分子标记及其应用。本发明公开的利用大豆株高紧密连锁的分子标记鉴定大豆株高性状的方法包括：分别以待测大豆、大豆A和大豆B的基因组DNA为模板，用该分子标记的PCR引物对分别进行PCR扩增，得到待测大豆PCR产物、大豆A PCR产物和大豆B PCR产物；如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为C，待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高；如果PCR产物对应于序列1的第299位为C和T，待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高；如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为T，待测大豆的株高低于或候选低于大豆A的株高。
精品 C12N15/82
本发明公开了抗草甘膦转基因大豆及其制备方法与应用。本发明提供了一种培育转基因大豆的方法，为将外源DNA片段插入目的大豆基因组第17号染色体的第7,980,527‑7,980,541位间，得到转基因大豆。本发明的转基因大豆对高剂量的草甘膦具有耐受性，可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。本发明的检测方法可以鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆及其后代的细胞、组织、器官、制品等。
粤公网安备44011202003051号