精品 C07K14/415
本发明公开了蛋白质GmGATA44在调控植物粒重中的应用。本发明所述蛋白质GmGATA44为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物粒重相关的蛋白质。粒重可为百粒重。实验证明，将编码蛋白质GmGATA44的基因导入天隆一号，获得的转GmGATA44基因大豆的百粒重显著提高。因此，蛋白质GmGATA44在调控大豆粒重中具有重要的应用价值。
精品 A23L27/50
本发明涉及调料品领域，具体而言，涉及一种鹿茸保健酱油及其制备方法。一种鹿茸保健酱油，主要由以下原料发酵而成，按重量份计，大豆38.5～41.2份，麸皮3.9～4.1份，小麦粉3.9～4.1份，鹿茸2.5～3.5份，天冬4.9～6.9份，麦冬4.9～6.9份，五味子1.2～1.7份，食盐34.7～37.0份。本发明提供的鹿茸保健酱油，选用特定的各原料，并以特定的配比发酵制成，制得的鹿茸保健酱油酱香浓郁，味道鲜美、无异味，富含氨基酸和人体所需稀有元素等营养成分；具有补益气血、温肾壮阳、促进儿童生长发育、增强人体免疫力、延缓人体衰老等保健作用，适合各种烹饪、拌凉菜、调馅等过程中使用。
精品 C12Q1/6858
本发明公开了大豆株高紧密连锁的分子标记及其应用。本发明公开的利用大豆株高紧密连锁的分子标记鉴定大豆株高性状的方法包括：分别以待测大豆、大豆A和大豆B的基因组DNA为模板，用该分子标记的PCR引物对分别进行PCR扩增，得到待测大豆PCR产物、大豆A PCR产物和大豆B PCR产物；如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为C，待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高；如果PCR产物对应于序列1的第299位为C和T，待测大豆的株高高于或候选高于大豆B的株高；如果待测大豆PCR产物对应于序列1的第299位为T，待测大豆的株高低于或候选低于大豆A的株高。
精品 A23L33/185
本发明公开了一种利用含有花生、大豆的复合植物蛋白生产拉丝蛋白的方法，该方法包括：按原料配比低温脱脂花生蛋白粉73‑85份，大豆分离蛋白5‑15份，谷朊粉1‑15份，淀粉1‑15份进行混料调质；再进行挤压组织化处理，挤压温度为60‑160℃，螺杆转速为180‑240r/min，喂料速度为80‑140g/min，挤压模头冷却温度为62‑75℃；使挤压过程中物料的水分含量为50％‑62％。本发明制得的高水分花生拉丝蛋白，克服了以花生蛋白为原料，难以制备高水分拉丝蛋白的难题，得到的产品无需复水，色泽均匀亮白，无豆腥味，且较原料为单一蛋白的组织化产品，营养丰富。
精品 C12N15/82
本发明公开了抗草甘膦转基因大豆及其制备方法与应用。本发明提供了一种培育转基因大豆的方法，为将外源DNA片段插入目的大豆基因组第17号染色体的第7,980,527‑7,980,541位间，得到转基因大豆。本发明的转基因大豆对高剂量的草甘膦具有耐受性，可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。本发明的检测方法可以鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆及其后代的细胞、组织、器官、制品等。
精品 A01C21/00
本发明公开了一种大豆优化推荐施肥方法。所述推荐施肥方法包括如下步骤：步骤1)根据土壤以往大豆产量水平，确定土壤的目标产量；步骤2)确定土壤养分供应等级和大豆施肥产量反应及农学效率；步骤3)结合目标产量、产量反应、农学效率及土壤养分供应等级计算得到大豆获得目标产量所需要的氮磷钾的推荐施肥量；步骤4)依据推荐施肥量对土壤进行施肥。该方法以土壤基础养分供应、大豆养分需求、肥料产量反应及农学效率为基础，以养分协同优化的最佳养分管理为原则，同时考虑了养分的平衡施用，经过模拟计算最终给出合理的推荐施肥量，可以在没有土壤测试条件下应用。该推荐施肥方法不仅适合我国以小农户为主体的经营模式，而且能够实现区域尺度的肥料推荐，是实现大豆增产增效和提高其比较优势的重要途径。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量的方法及其应用。本发明提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量性状的方法，包括如下步骤：检测待测大豆基因组中基于Map‑6064SNP位点的基因型，如果为TT纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有低棕榈酸含量性状的大豆籽粒，如果为CC纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有高棕榈酸含量性状的大豆籽粒；所述高棕榈酸含量指的是棕榈酸含量为12.3％以上；所述低棕榈酸含量指的是棕榈酸含量小于12.3％。实验证明，本发明所提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量性状的方法可以用于鉴定或辅助鉴定待测大豆品种中棕榈酸含量的高低。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒硬脂酸含量的方法及其应用。本发明提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒硬脂酸含量性状的方法，包括如下步骤：检测待测大豆基因组中基于Map‑6506SNP位点的基因型，如果为AA纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有高硬脂酸含量性状的大豆籽粒，如果为GG纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有低硬脂酸含量性状的大豆籽粒；所述高硬脂酸含量指的是硬脂酸含量为3.7％以上；所述低硬脂酸含量指的是硬脂酸含量小于3.7％。实验证明，本发明所提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒硬脂酸含量性状的方法可以用于鉴定或辅助鉴定待测大豆品种中硬脂酸含量的高低。
精品 A01H4/00
本发明一种高效促进大豆根瘤菌竞争结瘤的大豆根系分泌物的制备方法，属于生物工程技术领域。该方法包括下述步骤：(1)、对大豆种子进行表面灭菌处理；(2)、将经过灭菌的大豆种子在无菌条件下移至YMA琼脂表面皿中催芽，待种子发芽后，移至灭菌的浓度为30％的无氮Rigaud‑Puppo营养液进行培养，在培养第12天收集大豆根系分泌物，即得高效促进大豆根瘤菌竞争结瘤的大豆根系分泌物。本发明具有确定了无氮Rigaud‑Puppo营养液最佳浓度为30％，收集时间为12d时所收集的大豆根系分泌物能显著提高大豆根瘤菌结瘤基因的表达，进而体现其高效促进大豆竞争结瘤效果的优点。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一个与大豆抗锈病基因位点紧密连锁的GmSSR18‑40及其应用。本发明提供的鉴定或辅助鉴定大豆抗锈病的方法，包括如下步骤：分别以待鉴定大豆和SX6907的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列表中序列2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，电泳检测扩增产物，按照标准确定所述待鉴定大豆的抗病性，本发明利用高抗锈病大豆SX6907材料与2个非抗锈病大豆材料杂交，构建遗传群体，定位抗锈病基因，开发紧密连锁的分子标记，并进行分子标记辅助选择，可提高选择效率，加快育种进程。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种花瓣紫斑蛋白，该蛋白由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成；同时公开了由SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成的编码该蛋白的基因；本发明还公开了该蛋白及其编码基因在调控植物花瓣紫斑性状上的应用。本发明明确了花瓣紫斑性性状由单显性基因控制，可作为海陆杂交种的标记性状；还可以通过转基因方法将该基因转育到花卉植物中，为花卉植物的丰富多彩提供一种新的基因来源。
精品 A01H4/00
本发明属于植物再生领域，提供一种使用高分子吸水树脂克服香石竹茎尖培养玻璃化的方法，包括步骤：1)选择生长健壮的香石竹植株，切留带顶的2cm茎段；2)无菌水冲洗3‑5次，备用；3)剥取香石竹茎尖0.5mm接入到培养基中，所述培养基为：铁盐加倍MS+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+TDZ1g/L+NAA1g/L+8g/L高分子吸水性树脂，之后在20‑30℃下培养。本发明经过试验确定了培养基添加物品种的选择，经过试验比较，选择了添加物的浓度。由试验结果得知，适合浓度的高分子吸水性树脂可以对香石竹红色品种茎尖脱毒后的玻璃化发生率降低至17％左右，后续未玻璃化的植株再发生玻璃化的情况也大大降低。
粤公网安备44011202003051号