精品 C12N15/11
本发明涉及一种水稻苗期耐盐基因qST11及其分子标记方法，属于水稻抗逆育种和分子遗传学领域，其特征在于利用中广香1号与IR75862构建的BC1F10导入系群体及导入系互交衍生的F2群体，通过单标记分析，定位在水稻基因组第11染色体存在一个与水稻苗期耐盐性相关的一个基因位点qST11，并获得与之紧密连锁的基于PCR扩增的实用经济型标记RM332。将本发明应用于水稻苗期耐盐性的辅助选择育种和聚合育种，能够有效的弥补以往缺乏耐盐基因的不足，可以在苗期对低世代的育种群体进行基因型选择，获得耐盐个体，便于及时的杂交转育，降低耐盐鉴定过程中表型鉴定的误差，提高育种效率，加快育种进程。
精品 C12N15/75
本发明涉及Bt蛋白表达系统，属于生物技术领域。本发明Cry1Ab/Ac融合蛋白表达载体，其特征在于：载体pHT315插入有mcry1Ab/ac‑C2序列，其启动子为cry1Ac启动子，所述mcry1Ab/ac‑C2序列如SEQ ID NO：6所示。据此建立的Bt蛋白表达系统，能获得大量高纯度的Cry1Ab/Ac融合蛋白，为华恢1号等转基因水稻的安全评价及Cry1Ab/Ac蛋白标准物的制备奠定基础。
精品 C12Q1/68
本发明涉及一种水稻选择导入系QTL的定位方法，该方法为选用不同的水稻品种为供体分别与同一轮回亲本杂交，然后与轮回亲本连续回交两次得到随机群体；采用马可夫链原理将上述不同来源的随机群体的相同目标性状的选择导入系群体通过基因型合并；利用上述来源于不同组合的随机群体中的目标性状导入系合并群体作为原始定位群体，比较定位群体与相同世代的随机对照群体所有标记位点的频率偏分离，对选择导入系群体利用Wald统计检测合并后群体的偏分离来定位目标性状QTL。本发明方法适用于利用高产、抗旱等目标性状选择导入系群体定位高产、抗旱性状QTL，并利用分子标记对这些基因进行辅助选择聚合育种。
精品 A01G16/00
本发明涉及作物种植领域，尤其涉及一种水稻机插育秧方法。其特征在于包括如下步骤：A.将窝孔盘平放于育秧床上，所述窝孔盘盘底为若干纵横排列的窝体结构；B.将植物纤维膜平铺于窝孔盘底面上；C.将处理好的水稻种子均匀撒播在植物纤维膜面上；D.在种子上面均匀撒一层盖土。采用该方法可以培育出质量轻、规格大、素质优良的水稻机插毯状秧苗。
精品 A01N43/16
本发明涉及黄酮类化合物theaflavanoside Ⅲ在防治植物线虫病害上的应用，黄酮类化合物theaflavanoside Ⅲ的结构如式(1)所示。黄酮类化合物theaflavanoside Ⅲ对孢囊线虫、根结线虫、短体线虫、水稻干尖线虫均有强毒杀活性,特别是对孢囊线虫的毒力非常强。含有黄酮类化合物theaflavanoside Ⅲ的油茶籽饼粉大田试验表明，对大豆孢囊线虫病害的防治效果与目前常用化学杀线虫剂噻唑磷的药效相当。
精品 A01C7/18
本实用新型公开了一种水稻机插育秧播种机，包括至少一组精量播种器，所述精量播种器包括精密播种装置、震动框架和支架。所述精密播种装置包括排种筛、播种筛、储种盒和控制装置；所述排种筛为四周带有挡板的平板，所述平板上开有规则排列的矩形排种孔；所述播种筛为一平板，连接于所述排种筛的下方，所述播种筛上开有播种孔，所述播种孔的排列、数量、大小以及间距与所述排种孔均一致；所述控制装置控制所述排种筛与所述播种筛的相对位置；所述精密播种装置套设并固定于所述震动框架内。本实用新型提供的水稻机插育秧播种机可以解决现有技术中机械播种器存在的卡种故障率较高，播种精度较低以及不能满足不同品种种子播种密度的问题。
精品 C07K14/325
本发明涉及“苏云金芽孢杆菌基因cry1Ah3及其应用”，属于生物防治领域。本发明从BT菌株Bt S6克隆到一个新的基因，命名为cry1Ah3，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。编码该基因的蛋白Cry1Ah3，其氨基酸序列如SEQ ID NO2所示的。其室内蛋白活性检测，对玉米螟、棉铃虫、水稻二化螟、小菜蛾有高活性，为生物防治提供了新的生物资源。
精品 C12P21/04
本发明提供了一种利用辣椒秸秆制备脂肽类抗生素iturinA的方法，属于化合物制备技术领域。本发明将辣椒秸秆与降解试剂混合，在微波条件下进行降解处理，得到秸秆降解物；将解淀粉芽孢杆菌接种于所述秸秆降解物中进行发酵，得到发酵粗提物；将所述发酵粗提物依次经大孔吸附树脂柱层析分离和液相色谱分离，收集保留时间为14.8min和22.0min的成分，得到脂肽类抗生素C14‑iturinA和C15‑iturinA。本发明提供的方法具有成本低、有规模化生产潜力的优势。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了一种辣椒番茄斑点萎蔫病毒病抗性基因相关的SNP标记及其特异性引物和应用，所述辣椒番茄斑点萎蔫病毒病抗性基因相关的SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，SNP标记为SEQ ID NO.1所示序列的第21位碱基。本发明还提供了鉴定该SNP标记的特异性引物以及相应试剂盒，并提供了采用所述特异性引物或试剂盒对抗番茄斑点萎蔫病毒病的辣椒的鉴定方法。采用本发明的SNP分子标记可不通过辣椒TSWV病抗性人工接种鉴定，只需在苗期对辣椒植株进行的DNA检测，就可以对辣椒TSWV病抗性基因进行快速而准确地判断，并且可对样品进行大批量检测，提高育种效率，缩短鉴定时间。
精品 C12N9/08
本发明提供了一种分离纯化番茄中过氧化物酶的方法，包括以下步骤：将番茄粗酶液与硫酸铵混合，然后加入提取液进行混合、离心，得到形成三相的混合物，收集中间相，得到过氧化物酶；其中，所述提取液由组分一和组分二混合组成，所述组分一为三辛基氧化膦、薄荷醇、月桂酸、利多卡因中的一种，所述组分二为百里香酚、己酸、癸酸、辛酸中的一种。通过本发明的方法，可高效对番茄中过氧化物酶进行分离纯化，而且效果好，并且所用提取液绿色环保，对环境友好。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了微流控芯片检测17种番茄病原物的方法及引物。本发明所要保护的一个技术方案是鉴定或辅助鉴定番茄病害病原物的组合物，所述组合物可由序列表中SEQ ID No.1‑34中的17种引物对组成。将鉴定或辅助鉴定番茄病害病原物的组合物加入微流控芯片进行荧光PCR反应，通过对PCR产物的荧光信号进行读取，可以完成17种常见番茄病害病原物的检测。检测的灵敏度高特异性强，有利于番茄病原物的快速鉴定。
精品 C12Q1/6895
本发明公开的一种鉴定与黄瓜嫩果皮色相关的QTL及基因的方法，包括：(1)母本和父本杂交获得F1，构建重组自交系RILs；(2)各株系嫩果皮颜色的鉴定和数据统计分析；(3)提取各RIL株系及其亲本基因组DNA；(4)将亲本、RIL株系基因组DNA进行全基因组重测序，并进行SNP变异检测和基因分型分析；(5)确定每个表型的LOD值阈值及其对应的QTL区段；(6)将QTL区段内的SNP检测结果比对到黄瓜参考基因组，查找相关基因，进行基因功能注释。本发明的优点在于，该方法采用高通量测序方法对自创的高代RILs进行基因型鉴定，获得传统方法不能企及的分子标记数和高密度连锁图谱，为高效准确鉴定黄瓜嫩果皮色相关基因提供支撑。
粤公网安备44011202003051号