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  • 水稻富含WD40重复蛋白OsWD40-141及其编码基因和应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了一种水稻富含WD40重复蛋白OsWD40‑141及其编码基因和应用。本发明首先公开了如下任一所示的蛋白质在调控植物白叶枯病抗性中的应用:A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质;A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白;A3)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90%以上的同一性且功能相同的蛋白质。进一步公开了培育白叶枯病抗性增强的基因突变植物的方法。本发明为创造基于蛋白OsWD40‑141的白叶枯病抗性材料提供高效的育种方式,具有重要应用价值。

  • 一种基于土壤调酸控制稻米重金属镉的方法

    精品 A01G22/22

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    一种基于土壤调酸控制稻米重金属镉的方法,属于稻田土壤重金属污染控制与安全生产技术领域。其包括以下步骤:动态监测分析稻田土壤酸碱性和土壤质地;2)对稻田土壤施用石灰质类物料;3)依据当年土壤pH值确定下一季水稻种植是否需要施用石灰质类物料及其施用量。通过该方法能够快速调节稻田土壤的酸碱度,有效降低稻米中的镉含量,并且不影响水稻产量和品质,适用于全国不同污染风险区通过土壤调酸控制稻米重金属镉的田间生产管理。

  • 水稻来源的金属镉结合蛋白及其编码基因和应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白及其编码基因和应用。本发明首先公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白,其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明在大肠杆菌中异源表达所述金属镉结合蛋白基因,可以在重金属镉存在条件下快速高效的降低镉的含量。本发明进一步公开了所述的金属镉结合蛋白或其编码基因在修复镉污染土壤、培育镉抗性提高植物新品种、培育镉超富集性植物新品种以及降低水稻稻谷中镉含量等方面的应用。

  • LbCpf1-RR突变体用于CRISPR/Cpf1系统在植物基因编辑中的应用

    精品 C12N15/82

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    本发明公开了LbCpf1‑RR突变体用于CRISPR/Cpf1系统在植物基因编辑中的应用。本发明以OsPDS基因和OsSBEIIb基因为靶基因,构建了靶向一个基因的双位点和两个基因的系列载体,并利用农杆菌转化方法将载体导入水稻愈伤中,利用LbCpf1‑RR突变体成功获得了目的基因敲除的水稻植株。LbCpf1‑RR突变体与蛋白质LbCpf1的唯一不同在于:第532位的氨基酸由G变为R,第595位的氨基酸由K变为R。本发明提供的LbCpf1‑RR突变体由于扩充了其识别的PAM位点序列,所以扩大了CRISPR/Cpf1系统在水稻基因组中的编辑范围,对于推进此系统在植物基因组编辑领域中的应用有重要意义。本发明具有重大的应用价值。

  • 一种鉴定水稻品种高产低排的方法

    精品 G01N33/00

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    本发明涉及一种鉴定水稻品种高产低排的方法,其包括基于所述水稻品种的有效分蘖数来鉴定,所述低排为温室气体排放量低,所述温室气体为CH4和/或N2O。所述水稻品种的有效分蘖数在15以上时,则判断所述水稻品种为高产低排品种。所述方法还包括基于所述水稻品种的收获指数来鉴定。在所述水稻品种的收获指数在0.43以上时,则判断所述水稻品种为高产低排品种。

  • 一种CRISPR/Cpf1系统介导的以RNA转录本为修复模板的同源重组方法

    精品 C12N15/82

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    本发明公开了一种CRISPR/Cpf1系统介导的以RNA转录本为修复模板的同源重组方法。本发明以水稻ALS基因为研究对象,构建了同源重组载体。将RCR1‑RCR2‑RDR片段进行体外转录,通过RNP方法,以RNA转录本作为修复模板,在水稻愈伤中实现了目的基因的同源重组修复。同时,利用基因枪方法将载体导入水稻愈伤中,获得了ALS基因定点修饰的水稻植株。结果表明,以RNA作为修复模板可成功介导目的基因的同源重组,为农作物育种提供了新思路,因此在农业育种方面具有强大的应用潜力。

  • 腺苷脱氨酶及其相关生物材料与应用

    精品 C12N9/78

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    本发明公开了腺苷脱氨酶及其相关生物材料与应用。该腺苷脱氨酶是氨基酸序列是序列表中序列2的第1‑167位的蛋白质,其名称为TadA9。TadA9与SpCas9(D10A)、SpCas9‑NG(D10A)、ScCas9(D10A)和SpRY(D10A)融合后介导的腺嘌呤碱基编辑技术的编辑效率显著高于TadA7.10和TadA‑R突变体介导的腺嘌呤碱基编辑技术,并且可以扩展其编辑活性窗口,提高了腺嘌呤碱基编辑技术的效率和扩宽了其应用范围。本发明可以提高腺嘌呤碱基编辑的效率且能够精确地介导靶位点的碱基突变,并且能够在水稻甚至其它植物细胞中广泛适用。

  • 艾草精油的提取方法及在抑制植物病菌方面的应用

    精品 A61K36/282

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    本发明涉及一种艾草精油的提取方法:从盐碱地获取艾蒿植株,40℃干燥至质量恒定,取艾草地上部分,粉碎过筛,得到艾草粉末;将艾草粉末样品,装入超临界CO2萃取装置,打开水浴,使萃取温度达到35℃,萃取压力20MPa,CO2流速20g/min,分离釜温度30℃,运行90min;萃取完毕后,用无水乙醇洗出,离心,除去蜡质成分,用无水硫酸钠脱去水分;滤液经30℃减压,回收乙醇,得到脱蜡质的艾叶挥发油。本发明能够快速、高效地提取艾草精油,其组分多,并且可以较好的保持艾草精油的芳香成分;该方法提取的艾草精油对水稻白叶枯病菌、青枯劳尔氏病菌、黄瓜细菌性角斑病菌、瓜类细菌性果斑病菌、马铃薯立枯丝核菌和大白菜软腐病菌具有较好的抑制作用。

  • 多基因编辑提高水稻抗旱性的方法

    精品 C12N15/54

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    本发明提供一种多基因编辑提高水稻抗旱性的方法。该方法是以GSK1‑GSK4这四个同源基因为靶,同时编辑后多个组合的突变体抗旱性显著增强。相对于野生型(‘中花11’),双突变体gsk1/2、三突变体gsk1/2/3和四突变体gsk1/2/3/4抗旱性显著增强,野生型干旱处理后存活率为10‑15%左右,双突、三突和四突存活率可达60‑80%。

  • 抽穗开花期提前的水稻新品种的选育方法

    精品 C12N15/82

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    本发明涉及水稻生长特性的改良,具体涉及抽穗开花期提前的水稻新品种的选育方法。所述方法包括:向水稻受体材料中转入过量表达核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的基因片段的过表达载体,获得转基因水稻植株。通过该方法获得的水稻新品种,生殖生长加快,抽穗开花期至少提前一周,从而缩短了生长周期。

  • 抗逆相关蛋白SiMYB148在调控植物抗逆性中的应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了抗逆相关蛋白SiMYB148在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白SiMYB148为a1)或a2)或a3):a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质;a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物抗逆相关的蛋白质。实验证明,在水稻Kitaake中过表达SiMYB148基因,得到转SiMYB148基因水稻;与水稻Kitaake相比,转SiMYB148基因水稻的抗逆性增强。因此,蛋白质SiMYB148在培育抗逆性增强的植物中具有重要的理论意义和实用价值。

  • OsBICs基因在调控植物株高、开花时间中的应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了OsBICs基因在调控植物株高、开花时间中的应用,所述OsBICs基因包括水稻基因OsBIC1、OsBIC2。它们所编码蛋白质的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、4所示。本发明首次克隆获得了水稻基因OsBIC1、OsBIC2,并对其功能进行了研究,发现OsBIC1、OsBIC2在水稻光周期反应中作用明显,与拟南芥BICs特点相似,均能够延迟开花和蓝光特异性促进叶鞘的伸长。