精品 C12N15/11
本发明提供了猪H11位点的DNA片段及其应用。上述的猪H11位点的DNA片段的序列如序列表中的序列1所示，该位点可用于构建猪定点突变库。在该位点插入基因安全性高，无基因沉默效应，具有广谱的细胞表达活性。在猪的基因组中定位H11这样安全有效的基因修饰位点，通过在细胞或个体水平上对猪H11基因进行敲除或修饰，以构建猪H11基因突变库,可为培育优良品系的猪提供前期技术支持。
精品 C07K14/195
本发明提供了六对特异识别猪H11位点的多肽及其编码基因和应用。本发明提供的六对多肽均由多肽甲和多肽乙组成，所述多肽甲和多肽乙均由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个重复序列可变的双氨基酸残基；本发明提供的多肽对能在细胞或个体水平上对猪H11基因进行敲除或修饰，以解析猪H11基因的功能、构建猪H11基因突变库,为培育优良品系的猪提供前期技术支持，为转基因猪的制备提供了稳定的平台。
精品 C12N5/20
本发明公开了一种猪圆环病毒2型抗原捕获ELISA试剂盒。所述试剂盒中包括酶标记的由保藏编号为CGMCC NO.10205的杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体。本发明还公开了利用所述单克隆抗体建立的一种快速检测猪圆环病毒2型的捕获ELISA方法，其以抗猪圆环病毒2型多抗和抗猪圆环病毒2型Cap蛋白的单抗分别作为捕获抗体和检测抗体。该方法可以检测多种基因型PCV2毒株，检测敏感性为400TCID50/ml，与其它常见猪病毒无交叉反应，且与毒价测定方法符合率为88％。结果表明，该方法具有操作简单，特异性好，敏感性高，耗时短等优点，可以用于估测病毒毒价，方便快捷地控制PCV2灭活疫苗半成品的质量。
精品 C12N15/11
本发明提供了一种利用定点切割系统对猪H11位点定点插入的方法，该包括以下步骤：1)设计被敲除基因的5’端同源臂和3’端同源臂以及相应的通用引物；2)将上述同源臂、通用引物和欲插入的基因引入到载体中，得到打靶载体；3)转染细胞；4)PCR扩增鉴定插入结果。本发明主要是依托猪H11位点切割系统设计打靶载体，该载体它能够将外源基因精确的引入到猪的H11位点中，以解决传统打靶技术效率低下，PCR检测引物不便设计，检测难度大的问题。本发明提供的定点插入方法能让外源基因稳定在H11表达，为猪转基因搭建了稳定的平台。
精品 C12N5/073
本发明公开了一种“仿比利时蓝牛”MSTN基因型的基因编辑猪的制备方法。本发明提供的方法，为对目的猪基因组的MSTN基因外显子3中的靶点区域进行基因组编辑，使外显子3提前形成终止密码子而终止表达，得到“仿比利时蓝牛”MSTN基因型的基因编辑猪。本发明的方法制备的“仿比利时蓝牛”MSTN基因型的基因编辑猪相对于其它突变类型(不形成移码突变或不形成提前终止密码子)的基因编辑而言，可以提前形成终止密码子，对于MSTN基因的修饰更为有效。
精品 A23D9/02
本发明公开了一种烘焙专用起酥油的制备方法，包括如下步骤：步骤一，将极度氢化植物油、猪油固体油脂和乳化剂熔化并混匀；步骤二，对步骤一得到的熔化后的混合物料进行冷却处理，冷却处理依次经过两个阶段，第一阶段为熔化后的混合物料在3～5min中内降温至40℃，第二阶段为降温后的混合物料在20～25min内降温至18～22℃；步骤三，捏合步骤二中冷却处理后的混合物料；步骤四，捏合后的混合物料经恒温熟成后得到所述起酥油。本发明中采用两段冷却处理方法制备的起酥油无起砂现象，并具有优异的可塑性和乳化性，同时减少了可能投放入环境中的猪油、牛油等动物油脂的用量，减轻了环境负担。
精品 C08B37/08
本发明公开了一种猪胰脏和鸡骨联产硫酸软骨素与生物培养基的方法，通过利用CaCl2溶液对猪胰脏进行酶原激活，使猪胰脏中复合蛋白酶的酶活性得到大幅度提高，从而可完全替代价格昂贵的人工合成胰蛋白酶，对由鸡骨制备而成的蛋白提取液进行充分的水解反应，得到高纯度的硫酸软骨素，所得到的硫酸软骨素纯度达到90％以上，且得率高。另外，本发明采用变温热压抽提法对经破碎的鸡骨进行抽提，通过阶段性改变抽提温度和压力，能够使鸡骨更加充分地破碎溶解，从而使鸡骨中营养物质尤其是多种矿物质更加充分溶出，大幅度提高蛋白提取液中的矿物质含量，从而利用水解液制备营养全面丰富的生物培养基，实现生物资源的充分利用。
精品 C11B3/04
本发明公开了一种精炼猪油的制备方法，其特征在于，将未经过加工的猪油经过脱胶、脱色、脱臭、冷却、调配、激冷及捏合步骤操作，对猪油进行制备。脱胶步骤中，将猪油加热至50-60℃后，与200±50ppm的磷酸一起混合后放入体内温度为65-70℃的第一罐体内，持续100±5min；脱色步骤中，向脱胶后的猪油内加入6％-8％的白土，并置于真空度为40-80Torr的环境下持续30±5min后，再使用过滤机把白土过滤掉。本发明的有益效果为：制备后的猪油酸值和过氧化值均达到较低的水平；制备后的猪油稳定性较好；此制备方法，能够进行连续的工业化生产，降低了生产成本。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法。本发明用于检测猪水泡病病毒的引物基因序列为SEQ？ID？No.1（SVDV-F）、SEQ？ID？No.2（SVDV-R）、SEQ？ID？No.3（UWD-F）、和SEQ？ID？No.4（UEV-R）。相关的实验表明，本发明的引物序列可特异性快速扩增水疱性口炎病毒的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，并具有特异性。本发明可在制备快速鉴别猪水泡病病毒的GeXP诊断中的应用，并在猪水泡病流行病学研究中应用。
精品 A61K39/187
本发明公开了一种稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟疫苗与诊断试剂中的应用。其中，所述表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系为BCSFV-E012，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC？No.7720。此外，本发明还公开了稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白细胞系的建立方法以及使用所述细胞系制备预防猪瘟的疫苗组合物的方法，进一步的，本发明还公开了所述重组细胞系表达的E0-E1-E2蛋白在制备预防猪瘟的疫苗及诊断试剂中的应用。采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟疫苗安全性高，免疫效果好，容易大规模生产，不易受外源病毒污染或抗体影响，而且不产生猪瘟病毒非结构蛋白抗体，因此可以对疫苗免疫与病毒感染动物进行鉴别。
精品 G01N33/569
本发明公开一种副猪嗜血杆菌5型胶体金定型试剂盒和试剂盒的制备方法。本发明的试纸条,包括依次连接固定于PVC板上的由吸水材料构成的样品垫、包被有抗原的胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸收垫，以及位于硝酸纤维素膜上且相互分开的检测线和质控线，其中胶体金垫包被的抗原是副猪嗜血杆菌OPPA融合蛋白，检测线是副猪嗜血杆菌5型全菌抗原，质控线是副猪嗜血杆菌全菌抗原的多抗IgG。本发明的试纸条具有特异性好、敏感性强和重复性的优点。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种猪流行性腹泻病毒RT-PCR鉴别诊断试剂盒，所述试剂盒包含：针对PEDV弱毒疫苗株ORF3基因第245～294位核苷酸序列缺失区设计的一对引物，该对引物的上下游引物分别位于所述ORF3基因缺失区两端的保守区。本发明基于ORF3基因的猪流行性腹泻病毒RT-PCR鉴别诊断试剂盒，具有特异性强、灵敏性高的特点，不仅能快速检测出仔猪腹泻样品中是否存在PEDV，而且还能快速、准确地区分自然感染野毒株和弱毒疫苗毒株，对于猪流行性腹泻病的早期快速诊断和防控具有重要意义。
粤公网安备44011202003051号