精品 C12N5/04
本发明公开了一种制备水稻根原生质体的组合物和方法。本发明首先公开了一种制备水稻根原生质体的组合物，所述组合物包括纤维素酶、半纤维素酶、离析酶和果胶酶。本发明进一步公开了用于制备水稻根原生质体的酶解液和方法。通过本发明水稻根原生质体的体系和方法，600个(约0.15g)水稻幼苗种子根根尖分生区可以制备出约30000个原生质体，利用台盼蓝染色镜检，活力达到90％以上，为后续进行单细胞测序及原生质体转化等实验提供了充足材料。
精品 C12N9/12
本发明公开了水稻受体胞质激酶OsRLCK22及其编码基因和应用。本发明首先公开了如下任一所示的蛋白质在调控植物白叶枯病抗性中的应用：A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质；A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；A3)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且功能相同的蛋白质。进一步公开了培育白叶枯病抗性增强的转基因植物的方法。本发明为创造基于受体胞质激酶OsRLCK22的白叶枯病抗性材料提供一种高效的育种方式，在农业生产上具有重要应用价值。
精品 C12N9/12
本发明公开了一种水稻激酶OSK1及其在提高植物耐盐方面的应用。所述激酶OSK1的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了水稻激酶OSK1突变体在抗虫中的应用，本发明的蛋白及其编码基因对于植物耐逆机制的研究，以及提高植物的耐逆性及相关性状的改良具有重要的理论及实际意义，将在植物耐逆基因工程改良中发挥重要作用，应用前景广阔。
精品 C12N15/82
本申请涉及一套用于水稻基因组碱基定点替换的人工系统及定点突变方法。该人工系统包括：第I调节元件，其包括能够编码如氨基酸序列I的核苷酸序列；其中所述氨基酸序列I选自SEQ ID Nos.1‑6中的一种；第II调节元件，其包括依次从5’端到3’端的第II‑1核苷酸序列和第II‑2核苷酸序列；所述第II‑1核苷酸序列包括靶核苷酸序列，所述第II‑2核苷酸序列包括来源于化脓链球菌的sgRNA核酸序列，第II‑1核苷酸序列与第II‑2核苷酸序列转录融合，其产物能引导第I调控元件编码的蛋白至目标生物基因组中待突变的靶位点处，并将靶位点处的C诱导突变为T、A和G中的一种；或G突变为A、T和C中的一种。
精品 C12N15/82
本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻脂肪酶基因Os07g0586800及其编码蛋白的功能和应用。本发明发现水稻脂肪酶基因Os07g0586800及其编码蛋白参与调控水稻对白叶枯病的免疫响应，通过破坏Os07g0586800基因编码蛋白的生物学功能能够显著提高水稻对白叶枯病抗性。本发明利用CRISPR/Cpf1技术实现了高效的Os07g0586800基因定点编辑，定点编辑水稻接种白枯病菌IV和GD1358后，病斑长度显著缩短。本发明提供的Os07g0586800基因的新功能为植物抗病育种提供了新方法，在农业生产上具有十分重要的应用价值。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种水稻富含WD40重复蛋白OsWD40‑141及其编码基因和应用。本发明首先公开了如下任一所示的蛋白质在调控植物白叶枯病抗性中的应用：A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质；A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；A3)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且功能相同的蛋白质。进一步公开了培育白叶枯病抗性增强的基因突变植物的方法。本发明为创造基于蛋白OsWD40‑141的白叶枯病抗性材料提供高效的育种方式，具有重要应用价值。
精品 A01G22/22
一种基于土壤调酸控制稻米重金属镉的方法，属于稻田土壤重金属污染控制与安全生产技术领域。其包括以下步骤：动态监测分析稻田土壤酸碱性和土壤质地；2）对稻田土壤施用石灰质类物料；3）依据当年土壤pH值确定下一季水稻种植是否需要施用石灰质类物料及其施用量。通过该方法能够快速调节稻田土壤的酸碱度，有效降低稻米中的镉含量，并且不影响水稻产量和品质，适用于全国不同污染风险区通过土壤调酸控制稻米重金属镉的田间生产管理。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白及其编码基因和应用。本发明首先公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明在大肠杆菌中异源表达所述金属镉结合蛋白基因，可以在重金属镉存在条件下快速高效的降低镉的含量。本发明进一步公开了所述的金属镉结合蛋白或其编码基因在修复镉污染土壤、培育镉抗性提高植物新品种、培育镉超富集性植物新品种以及降低水稻稻谷中镉含量等方面的应用。
精品 C12N15/82
本发明公开了LbCpf1‑RR突变体用于CRISPR/Cpf1系统在植物基因编辑中的应用。本发明以OsPDS基因和OsSBEIIb基因为靶基因，构建了靶向一个基因的双位点和两个基因的系列载体，并利用农杆菌转化方法将载体导入水稻愈伤中，利用LbCpf1‑RR突变体成功获得了目的基因敲除的水稻植株。LbCpf1‑RR突变体与蛋白质LbCpf1的唯一不同在于：第532位的氨基酸由G变为R，第595位的氨基酸由K变为R。本发明提供的LbCpf1‑RR突变体由于扩充了其识别的PAM位点序列，所以扩大了CRISPR/Cpf1系统在水稻基因组中的编辑范围，对于推进此系统在植物基因组编辑领域中的应用有重要意义。本发明具有重大的应用价值。
精品 G01N33/00
本发明涉及一种鉴定水稻品种高产低排的方法，其包括基于所述水稻品种的有效分蘖数来鉴定，所述低排为温室气体排放量低，所述温室气体为CH4和/或N2O。所述水稻品种的有效分蘖数在15以上时，则判断所述水稻品种为高产低排品种。所述方法还包括基于所述水稻品种的收获指数来鉴定。在所述水稻品种的收获指数在0.43以上时，则判断所述水稻品种为高产低排品种。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种CRISPR/Cpf1系统介导的以RNA转录本为修复模板的同源重组方法。本发明以水稻ALS基因为研究对象，构建了同源重组载体。将RCR1‑RCR2‑RDR片段进行体外转录，通过RNP方法，以RNA转录本作为修复模板，在水稻愈伤中实现了目的基因的同源重组修复。同时，利用基因枪方法将载体导入水稻愈伤中，获得了ALS基因定点修饰的水稻植株。结果表明，以RNA作为修复模板可成功介导目的基因的同源重组，为农作物育种提供了新思路，因此在农业育种方面具有强大的应用潜力。
精品 C12N9/78
本发明公开了腺苷脱氨酶及其相关生物材料与应用。该腺苷脱氨酶是氨基酸序列是序列表中序列2的第1‑167位的蛋白质，其名称为TadA9。TadA9与SpCas9(D10A)、SpCas9‑NG(D10A)、ScCas9(D10A)和SpRY(D10A)融合后介导的腺嘌呤碱基编辑技术的编辑效率显著高于TadA7.10和TadA‑R突变体介导的腺嘌呤碱基编辑技术，并且可以扩展其编辑活性窗口，提高了腺嘌呤碱基编辑技术的效率和扩宽了其应用范围。本发明可以提高腺嘌呤碱基编辑的效率且能够精确地介导靶位点的碱基突变，并且能够在水稻甚至其它植物细胞中广泛适用。
粤公网安备44011202003051号