精品 C12Q1/70
本发明公开一种“猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪札幌病毒和猪嵴病毒”的5重RT‑PCR检测方法以及试剂盒。本发明的试剂盒中包括有10条特异性扩增引物，在其使用时以待检样品的总RNA，利用6碱基随机引物反转录为cDNA，再以cDNA为模板利用试剂盒中的检测反应体系进行RCR扩增，根据不同病原所扩增的PCR片段大小不同来判定待检样品是否感染一种病原，或是混合感染。本发明的试剂盒在保证特异性和敏感性的情况下，具有操作简单、快速，降低了检测成本、劳动强度的优点，可适用于田间样品检测。
精品 C12N15/11
本发明公开了同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合，所述引物组合由4个特异性引物组成，分别为：上游引物F1、上游引物F2、上游引物F3、下游引物UR；并提供了使用上述引物组合的同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒的通用型半套式RT‑PCR方法。本发明的有益效果为：本发明提供的同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合和通用型半套式RT‑PCR方法，可以通过一种方法，在一次试验中同时鉴定并区别目前已报道出现的全部三种猪流行性腹泻病毒毒株，是世界上首次建立的一种能够同时检测三种不同基因型猪流行性腹泻病毒流行毒株的检测方法，为今后该病毒的鉴别及临床诊断提供新的、有效的检测方法。
精品 A23J3/14
本发明涉及一种多糖改良高水分花生拉丝蛋白品质方法，包括将低温脱脂花生蛋白粉粉碎，与适量多糖混合均匀；进行挤压组织化处理，挤压温度依次为：喂料区60℃～80℃、混合区80℃～100℃、蒸煮区130℃～160℃、冷却区90℃～130℃、成型区50℃～90℃；在挤压过程中在线加水，调整物料水分为45％～65％；挤压成型后冷却，制得高水分花生拉丝蛋白。采用本发明方法生产的高水分花生拉丝蛋白色泽亮白、味道清香、纤维状结构丰富，纤维丝强度较高，可作为高档肉的替代物，可用于手撕肉、素猪肉等加工。该方法增大了高水分花生拉丝蛋白纤维化程度，增强了纤维丝强度，拓宽了其应用渠道。
精品 C12N15/113
本发明公开了一对特异性识别猪MSTN基因启动子的sgRNA及其编码DNA与应用。本发明提供成套sgRNA，由sgRNA‑L‑1和sgRNA‑R‑2组成；所述sgRNA‑L‑1中识别靶序列的片段的核苷酸序列为序列1；所述sgRNA‑R‑2中识别靶序列的片段的核苷酸序列为序列2。本发明能用于敲除猪基因组中MSTN基因启动子上的MEF3因子结合区，能促进猪肌肉细胞的发育，增加猪的肌肉含量。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种欧亚类禽型H1N1猪流感病毒荧光定量RT‑PCR检测试剂盒及其应用。本发明通过序列多重比对，针对欧亚类禽型H1N1猪流感病毒、甲型H1N1(2009)猪流感病毒、经典型H1N1猪流感病毒及人源H1N1猪流感病毒的保守基因片段，设计出特异性强的检测欧亚类禽型H1N1猪流感病毒的引物和探针，用于实时荧光RT‑PCR检测。实验结果表明使用本发明所提供的试剂盒检测欧亚类禽型H1N1猪流感病毒，特异性高，对病毒RNA检测灵敏度可达4.6×10‑7ng/反应，不仅可以对待测猪群的鼻腔拭子、肺脏，气管等组织样品进行检测，还可检测鸡胚尿囊液，操作简单、容易推广，便于基层操作和应用，可成为欧亚类禽型H1N1猪流感病毒疫病诊断和流行病学调查的有用检测工具。
精品 C12N15/11
本发明公开了一种锌指核酸酶介导的猪MSTN基因突变序列及其应用。本发明利用锌指核酸酶技术介导猪的肌肉生成抑制素MSTN基因发生碱基缺失，造成移码突变，导致翻译提前终止无法形成MSTN功能蛋白，并获得了MSTN基因第3782‑3796位核苷酸缺失且第3800位核苷酸分子由T突变为G的突变序列。通过试验证明：MSTN基因第3782‑3796位核苷酸缺失且第3800位核苷酸分子由T突变为G的猪表现明显的双肌表型，肌肉量和瘦肉率都显著增加，脂肪含量明显降低。
精品 G01N33/86
本发明提供一种猪链球菌间接血凝检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括猪链球菌间接血凝抗原，所述猪链球菌间接血凝抗原由猪链球菌CCTCC M 2016028的全菌蛋白和醛化‑鞣酸化绵羊红细胞组成。本发明的试剂盒操作简单、方便快速，无需特殊设备和仪器，全程在2～3小时内完成，适合在基层推广应用，可广泛应用于猪链球菌病流行病学的调查研究。结果的重复性好，稳定，可靠，能够准确的检测猪链球菌的抗体。
精品 G01N33/569
本发明公开了一种猪札幌病毒总抗体ELISA检测试剂盒及其制备方法，所述检测试剂盒包括含有SaV包被抗原的酶标板和SaV标记抗原‑HRP(辣根过氧化物酶)标记物，制备方法包括制备SaV包被抗原以及制备SaV标记抗原；SaV标记抗原‑HRP标记物的制备；采用碳酸盐缓冲液以一定比例将SaV包被抗原稀释，100μL/孔加入到酶标板，封装于加有干燥剂的铝膜袋中，包被完毕。本发明基于双夹心ELISA原理，操作步骤简便，试剂成本较低，检测灵敏度较高，尤其适合于猪血清标本的快速批量检测，为猪SaV流行病学调查奠定基础。
精品 A23K10/18
本发明公开了一种废水微藻加工饲料的方法。该方法是将废水培养、收集、沉淀的微藻与玉米皮、枯草芽孢杆菌混匀后，在地面上堆积有氧发酵，利用发酵过程中产生的高温充分杀灭病菌；降温后有氧发酵的微藻物料再与生猪全价配合饲料混合，混合过程中添加植物乳杆菌和长柄木霉，调节水分含量至40‑50％，进行厌氧发酵至pH 3.5‑5.0时取出饲喂生猪。本发明提高了废水的利用率，降低了微藻的干燥费用，杀灭废水中的病原菌，提高了微藻利用的生物安全性，促进了微藻的饲料化利用。该废水微藻加工的饲料的有益菌含量升高，生猪的生产性能提高。
精品 A01K5/02
本发明公开了一种哺乳母猪精确下料系统，包括客户端、服务器和下料装置；所述客户端用于接收下料信息，下料信息包括下料次数、下料时间和下料量，还用于将所述下料信息发送至所述服务器；所述服务器用于接收并存储所述下料信息，依照所述下料信息控制所述下料装置进行下料。本发明提供的哺乳母猪精确下料系统，可以按照预设时间点，投放预定体积的饲料，可以满足哺乳母猪的进食需求，提高饲喂准确程度和饲喂效率，从而改善哺乳母猪的营养状况，提高断奶仔猪的断奶重及成活率，保证仔猪的整齐度达到预期标准。
精品 C12N5/076
本发明公开了一种猪ICSI操作的方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)用脂酶或脂酶溶液水解离体动物精液的精子，收集水解产物，得到用于制备ICSI受精卵的精子。(2)将所述用于制备ICSI受精卵的精子注射到离体卵母细胞中，得到ICSI卵；(3)将所述ICSI卵进行电激活、培养，得到ICSI受精卵。该发明的方法不仅避免了因为加PVP而对猪精子的解聚、雄原核的形成以及后期的发育所造成的不良影响，而且对猪精子的质膜、顶体等区域造成破坏，有助于行ICSI操作后猪精子释放促卵母细胞活化因子，增加雄原核的形成率、受精后胚胎的囊胚形成率。
精品 G01N33/96
本发明提供免疫兔血清中猪圆环病毒PCV2抗体水平间接Elisa检测试剂盒，所述试剂盒以PCV2病毒基因组开放阅读框ORF2编码的重组蛋白为包被抗原。本发明还提供其检测方法和应用。本发明的检测免疫兔血清PCV2抗体水平的间接ELISA方法可以用于充分评价免疫兔血清中针对PCV2的抗体水平。
粤公网安备44011202003051号