精品 G01N33/569
一种猪口蹄疫3ABC和2C抗体化学发光检测试剂盒，属免疫学检测领域，所述试剂盒包含化学发光免疫反应板、酶标抗体、血清稀释液、化学发光底物、化学发光增强剂和PBST洗涤液，其特征在于：所述化学发光免疫反应板为乳白色不透明聚苯乙烯96孔板，每孔内底部联合包被3ABC和2C融合蛋白；所述酶标抗体为HRP‑兔抗猪lgG抗体；所述血清稀释液包含Tween‑20、牛血清白蛋白和大肠杆菌裂解液；所述化学发光底物为鲁米诺和牛血清白蛋白；所述化学发光增强剂含有IPP、H2O2和Tween‑20。本发明所述试剂盒，相对于只包被3ABC抗体的CLIA和市售常用的ELISA试剂盒相比，具有较高的敏感性、特异性和诊断能力，重复性与稳定性也较好。
精品 G01N33/12
本发明公开了一种基于μ‑calpain活性判断肌肉最佳成熟度的方法，牲畜肉嫩度用肌原纤维小片化指数代表，持水性用加压失水率代表，包括：步骤一、牲畜宰后取多份生肉样品，置于温度2‑6℃下分别成熟不同时间；步骤二、测定成熟不同时间下的各份生肉样品中的μ‑calpain相对活性、肌原纤维小片化指数及加压失水率；步骤三、绘制成熟时间与μ‑calpain相对活性、成熟时间与加压失水率的趋势图，拟合成熟时间与肌原纤维小片化指数的曲线图，并依照成熟时间将三条曲线置于同一个图中，再基于μ‑calpain相对活性值的变化判断出生肉的最佳成熟时间。本发明的方法能高效、精准地判断出猪肉的最佳成熟度，有别于传统方法中依赖经验判别。获得的最佳成熟度的猪肉具有嫩度最佳、保水性适宜等优点。
精品 C12N15/15
本发明公开一种重组蛋白的制备方法，特别是一种TsSerpin重组蛋白，以及这种蛋白和它的用途。本发明的TsSerpin重组蛋白的制备方法是：以猪旋毛虫肌幼虫中提取总RNA为模板，以Oligo(dT)18 Primer为引物进行反转录；再用上述所得到的反转录cDNA为模板，用SEQ ID №1和SEQ ID №2为引物进行PCR扩增，得到猪旋毛虫TsSerpin基因；再经构建重组质粒、转化大肠杆菌等处理得到目标蛋白。本发明的重组蛋白可用于制备检测旋毛虫病的抗原。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种“猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪札幌病毒和猪嵴病毒”的5重RT‑PCR检测方法以及试剂盒。本发明的试剂盒中包括有10条特异性扩增引物，在其使用时以待检样品的总RNA，利用6碱基随机引物反转录为cDNA，再以cDNA为模板利用试剂盒中的检测反应体系进行RCR扩增，根据不同病原所扩增的PCR片段大小不同来判定待检样品是否感染一种病原，或是混合感染。本发明的试剂盒在保证特异性和敏感性的情况下，具有操作简单、快速，降低了检测成本、劳动强度的优点，可适用于田间样品检测。
精品 C12N15/11
本发明公开了同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合，所述引物组合由4个特异性引物组成，分别为：上游引物F1、上游引物F2、上游引物F3、下游引物UR；并提供了使用上述引物组合的同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒的通用型半套式RT‑PCR方法。本发明的有益效果为：本发明提供的同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合和通用型半套式RT‑PCR方法，可以通过一种方法，在一次试验中同时鉴定并区别目前已报道出现的全部三种猪流行性腹泻病毒毒株，是世界上首次建立的一种能够同时检测三种不同基因型猪流行性腹泻病毒流行毒株的检测方法，为今后该病毒的鉴别及临床诊断提供新的、有效的检测方法。
精品 G01N33/569
本发明公开了一种猪札幌病毒总抗体ELISA检测试剂盒及其制备方法，所述检测试剂盒包括含有SaV包被抗原的酶标板和SaV标记抗原‑HRP(辣根过氧化物酶)标记物，制备方法包括制备SaV包被抗原以及制备SaV标记抗原；SaV标记抗原‑HRP标记物的制备；采用碳酸盐缓冲液以一定比例将SaV包被抗原稀释，100μL/孔加入到酶标板，封装于加有干燥剂的铝膜袋中，包被完毕。本发明基于双夹心ELISA原理，操作步骤简便，试剂成本较低，检测灵敏度较高，尤其适合于猪血清标本的快速批量检测，为猪SaV流行病学调查奠定基础。
精品 A01K5/02
本发明公开了一种哺乳母猪精确下料系统，包括客户端、服务器和下料装置；所述客户端用于接收下料信息，下料信息包括下料次数、下料时间和下料量，还用于将所述下料信息发送至所述服务器；所述服务器用于接收并存储所述下料信息，依照所述下料信息控制所述下料装置进行下料。本发明提供的哺乳母猪精确下料系统，可以按照预设时间点，投放预定体积的饲料，可以满足哺乳母猪的进食需求，提高饲喂准确程度和饲喂效率，从而改善哺乳母猪的营养状况，提高断奶仔猪的断奶重及成活率，保证仔猪的整齐度达到预期标准。
精品 C07K14/195
本发明提供了六对特异识别猪H11位点的多肽及其编码基因和应用。本发明提供的六对多肽均由多肽甲和多肽乙组成，所述多肽甲和多肽乙均由18个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有两个重复序列可变的双氨基酸残基；本发明提供的多肽对能在细胞或个体水平上对猪H11基因进行敲除或修饰，以解析猪H11基因的功能、构建猪H11基因突变库,为培育优良品系的猪提供前期技术支持，为转基因猪的制备提供了稳定的平台。
精品 A23D9/02
本发明公开了一种烘焙专用起酥油的制备方法，包括如下步骤：步骤一，将极度氢化植物油、猪油固体油脂和乳化剂熔化并混匀；步骤二，对步骤一得到的熔化后的混合物料进行冷却处理，冷却处理依次经过两个阶段，第一阶段为熔化后的混合物料在3～5min中内降温至40℃，第二阶段为降温后的混合物料在20～25min内降温至18～22℃；步骤三，捏合步骤二中冷却处理后的混合物料；步骤四，捏合后的混合物料经恒温熟成后得到所述起酥油。本发明中采用两段冷却处理方法制备的起酥油无起砂现象，并具有优异的可塑性和乳化性，同时减少了可能投放入环境中的猪油、牛油等动物油脂的用量，减轻了环境负担。
精品 C08B37/08
本发明公开了一种猪胰脏和鸡骨联产硫酸软骨素与生物培养基的方法，通过利用CaCl2溶液对猪胰脏进行酶原激活，使猪胰脏中复合蛋白酶的酶活性得到大幅度提高，从而可完全替代价格昂贵的人工合成胰蛋白酶，对由鸡骨制备而成的蛋白提取液进行充分的水解反应，得到高纯度的硫酸软骨素，所得到的硫酸软骨素纯度达到90％以上，且得率高。另外，本发明采用变温热压抽提法对经破碎的鸡骨进行抽提，通过阶段性改变抽提温度和压力，能够使鸡骨更加充分地破碎溶解，从而使鸡骨中营养物质尤其是多种矿物质更加充分溶出，大幅度提高蛋白提取液中的矿物质含量，从而利用水解液制备营养全面丰富的生物培养基，实现生物资源的充分利用。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种检测猪水泡病病毒的引物、检测试剂盒和制备方法。本发明用于检测猪水泡病病毒的引物基因序列为SEQ？ID？No.1（SVDV-F）、SEQ？ID？No.2（SVDV-R）、SEQ？ID？No.3（UWD-F）、和SEQ？ID？No.4（UEV-R）。相关的实验表明，本发明的引物序列可特异性快速扩增水疱性口炎病毒的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，并具有特异性。本发明可在制备快速鉴别猪水泡病病毒的GeXP诊断中的应用，并在猪水泡病流行病学研究中应用。
精品 G01N33/569
本发明公开一种副猪嗜血杆菌5型胶体金定型试剂盒和试剂盒的制备方法。本发明的试纸条,包括依次连接固定于PVC板上的由吸水材料构成的样品垫、包被有抗原的胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸收垫，以及位于硝酸纤维素膜上且相互分开的检测线和质控线，其中胶体金垫包被的抗原是副猪嗜血杆菌OPPA融合蛋白，检测线是副猪嗜血杆菌5型全菌抗原，质控线是副猪嗜血杆菌全菌抗原的多抗IgG。本发明的试纸条具有特异性好、敏感性强和重复性的优点。
粤公网安备44011202003051号