精品 C12N15/82
本发明提供一种以PMI为筛选基因的大豆遗传转化方法，涉及基因工程技术领域，本发明所述的大豆遗传转化方法以PMI基因为筛选标记，以带有PMI基因和目的基因的重组农杆菌侵染大豆外植体后进行共培养；将共培养后的外植体不经过恢复培养，直接用含有甘露糖的筛选培养基筛选，含有PMI基因的转化外植体可以在甘露糖筛选压力下正常生长，非转化的外植体生长则受到抑制，从而筛选出转化成功的阳性植株；对得到的阳性植株进行芽伸长培养和移栽后，即可成功得到遗传转化后的大豆植株。本发明提供的大豆遗传转化方法可采用任何物种来源的PMI基因对大豆进行遗传转化，实现了大豆的安全遗传转化。
精品 C07K14/415
大豆光合作用相关基因GmGRF5‑1及其编码蛋白与应用，本发明提供了一种大豆GmGRF5‑1蛋白，其为：1)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或2)在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性的由1)衍生的蛋白质。本发明同时提供了编码上述蛋白的基因GmGRF5‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，过表达所述基因可延迟植物开花，促进光合作用，提高植物产量，在农业生产中具有潜在的应用价值。
精品 C12N15/113
本发明涉及一种利用RNAi技术提高大豆产量的方法，本发明发现核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的序列编码的RNA分子能够抑制大豆FT家族基因的表达，该FT家族基因包括SEQ ID No.1至SEQ ID No.6所示的至少19个连续核苷酸和/或其互补序列。本发明首次利用RNAi技术获得了大豆FT家族基因的抑制表达株系，所述株系中大豆FT家族基因表达明显降低，大豆花期延迟5‑7天，单株产量增幅达50％以上，达到极显著水平。本发明为大豆高产新品种的培育提供了新的方法及资源，具有重要的理论及经济价值。
精品 C12N15/113
本发明涉及分子生物学，具体公开了一种大豆组织特异性启动子GmFTL5及其应用，所述特异性启动子GmFTL5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用所述特异性启动子GmFTL5在模式生物拟南芥中调控GUS基因的表达，结果表明启动子GmFTL5可明显提高植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中GUS基因的表达量，表明本发明所述的特异性启动子GmFTL5在植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花萼、花瓣、花药和花粉粒中特异性表达目标基因。
精品 A61K9/50
本发明提供一种粪肠球菌微胶囊及其制备方法，所述制备方法是将海藻酸钠和魔芋胶作为复合壁材，溶解灭菌后和目标菌悬液混合并搅拌均匀，然后加入到大豆油中，在磁力搅拌器上搅拌直到完全乳化，然后沿器壁快速加入CaCl2溶液，低速搅拌至水油两相分离，最后低速离心收集微胶囊，用CaCl2溶液漂洗后，同条件下收集微胶囊并放置4℃过夜。最后用无菌纱布滤去多余水分后制得粪肠球菌微胶囊。本发明制备的微胶囊具有更好的物理形态以及对目标菌的保护效果，所用制备方法操作简单，便于扩大生产；所用壁材天然安全，并对胃酸具有较强抵抗性能；制备过程中未使用毒性交联剂，保证了包被乳酸菌的活性。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种快速鉴定转基因大豆MON89788单株基因型的方法，涉及转基因育种和转基因标准物质生产领域中转基因大豆MON89788纯合单株(单粒)、杂合单株的快速鉴定技术。根据转基因大豆MON89788外源基因插入位点两侧的大豆基因组序列，设计引物和探针。将该引物探针组合与MON89788转化体特异性引物探针组合一起使用，能快速鉴定出转基因大豆MON89788的纯合单株和杂合单株。本发明解决了转基因大豆培育和转基因标准物质研制中缺乏快速鉴定转基因大豆MON89788基因型方法的问题，应用本方法能够快速、经济的鉴定出转基因大豆MON89788纯合单株和杂合单株，降低了人力成本和经济成本。
精品 A01C1/00
本发明提供一种模拟野生大豆种子自然老化的人工老化方法，采用高温低湿无氧法，野生大豆种子破除硬实后，先在相对湿度为45～46％，温度为25.5～26.5℃条件下进行种子含水量平衡至种子含水量为7.5％±0.1％，然后无氧条件下在人工老化箱内40～42℃恒温老化处理，处理顺序采用倒序法，即人工老化时间最长的处理先放入进行老化，人工老化时间最短的最后放入进行老化，试验结束时一起取出。本发明基于影响种子寿命的三大环境因素以及库存种子的自然老化条件，提出利用高温低湿密闭的人工老化方法可以最大程度地模拟自然老化。本发明可为进行野生大豆种质遗传完整性研究时，提供不同生活力种子试验材料的制备技术与方法。
精品 C12Q1/6895
本发明提供一种用于分析野生大豆种质遗传完整性的方法，采用形态标记分析与SSR标记分析相结合：对野生大豆不同生活力群体及其后代群体单株进行形态性状调查，计算出形态多样性指数，并进行显著性差异分析；利用20对SSR核心引物组对各群体单株的DNA进行扩增检测，计算出不同生活力群体及其后代群体与对照群体之间的各位点等位基因频率、每位点等位基因数、遗传多样性指数和香农指数，并进行显著性差异分析。所述形态标记分析与SSR标记分析在同一群体同一单株上进行。本发明为全面、准确、高效地分析评价野生大豆在贮存及繁殖更新过程中遗传完整性变化提供标准并提出适合的更新发芽率阈值。
精品 C12N15/113
本发明提供了一种大豆根和根瘤特异表达的启动子，命名为GmPHT1.11其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明还提供了所述启动子在调控下游基因表达中的应用。通过发根农杆菌瞬时转化系统，用GmPHT1.11启动子表达GUS基因，结果表明GmPHT1.11启动子可明显促进植物根和根瘤中GUS基因的表达量，因而GmPHT1.11启动子在植物根和根瘤中具有特异性，适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的根和根瘤中特异表达目标基因并提高目的基因的表达量。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆蛋白GmVPS9a2在调控植物贮藏蛋白分选中的应用。本发明所提供的GmVPS9a2为：B1)氨基酸序列为SEQ ID No.3的蛋白质；B2)氨基酸序列为SEQ ID No.3的第1‑465位的蛋白质；B3)在SEQ ID No.3或SEQ ID No.3的第1‑465位氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由B1)或B2)衍生的蛋白质；B4)在B1)或B2)或B3)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的植物贮藏蛋白分选相关蛋白影响植物中贮藏蛋白的分选，可以用于培育贮藏蛋白分选正常的转基因植物。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆胞囊线虫抗性相关Map‑5147SNP标记的芯片检测方法及应用。本发明提供了检测大豆基因组中Map‑5147SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性中的应用。还提供了检测大豆基因组中Map‑5147SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定大豆对大豆胞囊线虫3号生理小种抗性产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选出Map‑5147SNP位点，通过检测其的基因型可以在品种早期对育种材料进行大豆胞囊线虫3号生理小种抗性，极大提高了育种过程中抗病品种的选择效率、缩短育种时间，对于抗大豆胞囊线虫品种的培育效果显著。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种由系列培养基组成的试剂盒及其在大豆遗传转化中的应用。本发明提供的试剂盒，包括恢复培养基、筛选培养基、伸长培养基和生根培养基；恢复培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺、45‑55mg/L L‑谷氨酰胺、28‑32mg/L EDTA盐和11‑13mg/L FeSO4；筛选培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺、45‑55mg/L L‑谷氨酰胺、28‑32mg/L EDTA盐和11‑13mg/L FeSO4；伸长培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺、45‑55mg/L L‑谷氨酰胺、28‑32mg/L EDTA盐和11‑13mg/L FeSO4；生根培养基中含有45‑55mg/L L‑天冬酰胺和45‑55mg/L L‑谷氨酰胺。所述试剂盒在大豆遗传转化中的应用也属于本发明的保护范围。本发明提高了大豆遗传转化效率，具有重大的应用价值。
粤公网安备44011202003051号