精品 A01G18/50
本实用新型公开了一种多功能食用菌接种刀，包括刀柄和与刀柄相连的刀体，刀体沿长度方向具有凹槽。采用这样的结构，在母种转接时，将切割好的携带有琼脂培养基具有一定滑性的菌块盛放在凹槽内，使其不易滑落；且对于尺寸偏大或不规则的菌块，将其盛放在凹槽内避免其掉落。该接种刀还可以将刮取获得的菌块盛放在凹槽内直接转接到另一试管中进行母种扩繁或将菌块直接转入菌袋中进行原种培养，而不必借助接种针或镊子将切割好的菌块挑入或夹入另一试管或菌袋中，从而节省操作流程，节约操作时间。另外，在本申请的优选方案中，该接种刀具有扭转呈凹槽状的刀尖以及用于搔去老菌丝和菌皮的搔菌刀，因此该接种刀具有盛放、刮、耙、铲、搔菌等多种功能。
精品 A01G1/04
本发明公开了属于食用菌领域的一种生产周期短的白灵菇；本发明白灵菇(Pleurotus eryngii var.tuoliensis)菌株中农白灵2号，已于2014年12月12日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，其保藏编号为CGMCC No.10192。本发明还公开了中农白灵2号的栽培方法，包括母种繁殖、原种培养、栽培种培养、出菇管理和采收等。本发明提供了一种新的白灵菇菌株，丰富了白灵菇的种类；其次，本发明中农白灵2号栽培周期短，只有62～72天，比现有的白灵菇主栽菌株缩短约1个月；此外，本发明中农白灵2号子实体的商品价值高，菌盖为扇贝形，颜色洁白，质地硬，适合工厂化栽培。
精品 C07K14/415
本发明涉及大豆分生组织基因GmWUS2及其在根瘤发育中的应用，GmWUS2的氨基酸序列如(1)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；或(2)如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经一个或多个氨基酸的替换、插入或缺失得到的具有相同功能蛋白的氨基酸序列；或(3)与如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少90％同源性的氨基酸序列。本发明同时提供了GmWUS2基因的核苷酸序列，如SEQ IDNO.2所示，该基因的敲除或表达降低可明显促进大豆根瘤的发育，对改进和改良大豆等作物的种质资源有重要作用，在农业生产中具有潜在的应用价值。
精品 A23L27/50
本发明提出了一种降低酱油中致敏蛋白含量的方法。所述方法包括：将生酱油进行酶解，得到低敏酱油；其中，所述酶解采用的酶包括风味蛋白酶、碱性蛋白酶或木瓜蛋白酶中的任意一种或至少两种的组合。本发明生产的低敏酱油不仅大豆过敏蛋白得到大幅度降解，低敏酱油中氨基酸态氮的含量也有所升高，而氨基酸态氮的含量也是衡量酱油品质的指标之一，即在降低致敏蛋白的同时，进一步提升了低敏酱油品质。
精品 C12Q1/6895
本发明提供了大豆香味分子标记BADH2‑InDel，属于分子标记辅助育种技术领域；所述大豆香味分子标记BADH2‑InDel位于BADH2基因第一外显子区，用于检测SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的缺失的多态性。本发明的大豆香味分子标记BADH2‑InDel能够准确鉴定大豆香味，对大豆香型的鉴定效率高达85.8％，为大豆香型品种的选择育种奠定理论基础，为进一步开发功能标记以加快分子标记在育种中的应用提供了理论依据。有利于科学合理选择香味大豆资源开展优质香豆分子育种，大幅提高优质香味大豆的育种效率。
精品 C12N15/29
本发明提供了一种大豆抗蚜虫基因及其分子标记和应用，涉及分子标记辅助育种技术领域。本发明所述大豆抗蚜虫基因位于大豆基因组第13号染色体上物理位置30,700,000～30,900,000之间，并基于所述大豆抗蚜虫基因设计了分子标记和对应的分子标记检测方法。利用这些分子标记进行辅助选择，极大地提高了筛选效率，从而缩短培育抗蚜品种的育种年限。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆CS1基因及其应用。本发明提供了如下1)‑3)中任一种物质在如下a‑e中的应用；1)蛋白CS1；2)编码蛋白CS1的核酸分子；3)含有编码蛋白CS1的核酸分子的重组载体、表达盒或重组菌；a)调控植物抗倒伏性；b)调控植物株高；c)调控植物茎秆粗度；d)调控植物茎秆强度。e)植物种质资源改良。本发明发明人利用基因克隆的方法克隆到大豆CS1的基因序列，并对其功能进行研究。说明大豆CS1基因参与调控植物高度、抗倒伏性的生物学过程。因此本发明提供了大豆CS1基因在调控植物高度、抗倒伏性中的用途，在植物育种技术领域应用前景良好。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了大豆分子标记及其在检测大豆种子营养价值中的应用。本发明公开的大豆分子标记为A1)或A2)：A1)以大豆的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称分别为A1‑F和A1‑R的两条单链DNA组成，所述A1‑F为与大豆基因组中序列1的第346位上游特异结合的单链DNA，所述A1‑R为与大豆基因组中序列1的第346位下游特异结合的单链DNA；A2)大豆基因组DNA中对应于序列表中序列1的第346位的核苷酸。实验证明，本发明的大豆分子标记与种子蛋白中11S/7S比值有关，可通过检测本发明的大豆分子标记和相应的基因型检测种子蛋白中11S/7S比值。
精品 C12N15/84
本发明公开了GmECT2在调控植物高度方面的应用。GmECT2蛋白的氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明通过利用CRISPR‑Cas9系统对大豆GmECT2的基因进行编辑，得到四株GmECT2基因发生有效编辑的纯合突变体。实验发现四株GmECT2基因的纯合突变体植株高度明显矮于野生型(天隆一号)：在苗期(株龄10天)和株龄29天均表现出植株高度明显矮于野生型的表型。因此，GmECT基因在调控大豆株高中发挥重要的作用，当该基因发生突变，植株高度明显变矮，可应用于植物育种和品种改良。本发明为植株高度的调控手段提供了新的选择。
精品 C12N15/84
本发明公开了一种大豆黄曲叶病毒侵染性克隆载体及其构建方法和应用，具体是在获得大豆黄曲叶病毒基因组全序列的基础上，通过基因重组的方法将两个正向重复的大豆黄曲叶病毒基因组构建到双元表达载体pBinPLUS上，重组载体通过电击转化到农杆菌菌株EHA105中，获得的病毒载体能够成功侵染大豆、本氏烟等植物。本发明为研究该病毒基因组结构和功能及病毒与寄主之间的相互作用研究提供了成熟的体系。
精品 A23L7/117
本发明公开了一种植物基灯影牛肉丝，以重量份数计，主要由以下配方制成：小麦面粉35‑65份、大豆蛋白15‑45份、青稞粉5‑25份、白砂糖0.1‑0.5份、食用色素0.5‑1.5份、香辛料1.5‑2.5份和炒料1‑3份。本发明还公开了一种植物基灯影牛肉丝的制备方法。本发明制备出的产品口感、外观、纤维结构能与市售灯影牛肉丝媲美，满足消费者对口味和健康的双重需求。
精品 C12N15/82
本发明提供了一种耐除草剂抗虫转基因大豆京豆321及其特异性检测方法，为利用农杆菌介导法将抗草甘膦基因g2m‑epsps，gr79m‑epsps和抗虫基因cry1C组成的表达框插入到大豆基因组第6号染色体9023775‑902385而得到。本发明的耐除草剂抗虫转基因大豆可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。利用来源于京豆321插入位点两侧大豆基因组的引物和来源于外源基因的引物建立起转化体特异性检测方法，可以特异性的鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆的种子及其他组织。
粤公网安备44011202003051号