精品 A23L33/185
本发明公开了一种利用含有花生、大豆的复合植物蛋白生产拉丝蛋白的方法，该方法包括：按原料配比低温脱脂花生蛋白粉73‑85份，大豆分离蛋白5‑15份，谷朊粉1‑15份，淀粉1‑15份进行混料调质；再进行挤压组织化处理，挤压温度为60‑160℃，螺杆转速为180‑240r/min，喂料速度为80‑140g/min，挤压模头冷却温度为62‑75℃；使挤压过程中物料的水分含量为50％‑62％。本发明制得的高水分花生拉丝蛋白，克服了以花生蛋白为原料，难以制备高水分拉丝蛋白的难题，得到的产品无需复水，色泽均匀亮白，无豆腥味，且较原料为单一蛋白的组织化产品，营养丰富。
精品 A01C21/00
本发明公开了一种大豆优化推荐施肥方法。所述推荐施肥方法包括如下步骤：步骤1)根据土壤以往大豆产量水平，确定土壤的目标产量；步骤2)确定土壤养分供应等级和大豆施肥产量反应及农学效率；步骤3)结合目标产量、产量反应、农学效率及土壤养分供应等级计算得到大豆获得目标产量所需要的氮磷钾的推荐施肥量；步骤4)依据推荐施肥量对土壤进行施肥。该方法以土壤基础养分供应、大豆养分需求、肥料产量反应及农学效率为基础，以养分协同优化的最佳养分管理为原则，同时考虑了养分的平衡施用，经过模拟计算最终给出合理的推荐施肥量，可以在没有土壤测试条件下应用。该推荐施肥方法不仅适合我国以小农户为主体的经营模式，而且能够实现区域尺度的肥料推荐，是实现大豆增产增效和提高其比较优势的重要途径。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量的方法及其应用。本发明提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量性状的方法，包括如下步骤：检测待测大豆基因组中基于Map‑6064SNP位点的基因型，如果为TT纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有低棕榈酸含量性状的大豆籽粒，如果为CC纯合型、待测大豆籽粒为候选的具有高棕榈酸含量性状的大豆籽粒；所述高棕榈酸含量指的是棕榈酸含量为12.3％以上；所述低棕榈酸含量指的是棕榈酸含量小于12.3％。实验证明，本发明所提供的一种鉴定或辅助鉴定大豆籽粒棕榈酸含量性状的方法可以用于鉴定或辅助鉴定待测大豆品种中棕榈酸含量的高低。
精品 C12N9/42
本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种高效降解大豆异黄酮的中温中性β‑葡萄糖苷酶HiBgl3B及其基因和应用。本发明提供了一种新的中温中性β‑葡萄糖苷酶HiBgl3B，其具有如SEQ ID NO.1或2所示氨基酸序列，且本发明还提供了编码上述中温中性β‑葡萄糖苷酶HiBgl3B的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4或5所示，以及包含该基因的重组载体和重组菌株及其应用。本发明的中温中性β‑葡萄糖苷酶最大特点在于其独特的底物特异性，其对于pNPG和染料木苷、黄豆苷具有识别能力和水解活性，但对天然底物龙胆二糖、纤维二糖和扁桃苷无活性，具有很好的研究和应用价值。
精品 A01H4/00
本发明一种高效促进大豆根瘤菌竞争结瘤的大豆根系分泌物的制备方法，属于生物工程技术领域。该方法包括下述步骤：(1)、对大豆种子进行表面灭菌处理；(2)、将经过灭菌的大豆种子在无菌条件下移至YMA琼脂表面皿中催芽，待种子发芽后，移至灭菌的浓度为30％的无氮Rigaud‑Puppo营养液进行培养，在培养第12天收集大豆根系分泌物，即得高效促进大豆根瘤菌竞争结瘤的大豆根系分泌物。本发明具有确定了无氮Rigaud‑Puppo营养液最佳浓度为30％，收集时间为12d时所收集的大豆根系分泌物能显著提高大豆根瘤菌结瘤基因的表达，进而体现其高效促进大豆竞争结瘤效果的优点。
精品 G01N30/02
本发明涉及一种定性定量检测大豆脂肪酸组分的气相色谱方法，其特征在于，采用加热甲酯化方法对大豆种子中的脂肪酸进行提取，采用气相色谱法进行检测，并根据大豆5种脂肪酸甲酯(棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和亚麻酸甲酯)标准样品的标准曲线和回归方程准确检测大豆籽粒中脂肪酸组分的真实含量。该方法适用于大豆籽粒脂肪酸成分的定性和定量分析，具有操作简便、易控、易推广，不仅能检测样品中5种脂肪酸组分的相对百分比含量，还可以准确计算出籽粒中各个脂肪酸组分的绝对含量，对大豆脂肪酸检测及育种具有重要意义。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一个与大豆抗锈病基因位点紧密连锁的GmSSR18‑40及其应用。本发明提供的鉴定或辅助鉴定大豆抗锈病的方法，包括如下步骤：分别以待鉴定大豆和SX6907的基因组DNA为模板，用由序列表中序列1和序列表中序列2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，电泳检测扩增产物，按照标准确定所述待鉴定大豆的抗病性，本发明利用高抗锈病大豆SX6907材料与2个非抗锈病大豆材料杂交，构建遗传群体，定位抗锈病基因，开发紧密连锁的分子标记，并进行分子标记辅助选择，可提高选择效率，加快育种进程。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种花瓣紫斑蛋白，该蛋白由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成；同时公开了由SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成的编码该蛋白的基因；本发明还公开了该蛋白及其编码基因在调控植物花瓣紫斑性状上的应用。本发明明确了花瓣紫斑性性状由单显性基因控制，可作为海陆杂交种的标记性状；还可以通过转基因方法将该基因转育到花卉植物中，为花卉植物的丰富多彩提供一种新的基因来源。
精品 G01N33/558
本发明公开了黄曲霉毒素风险预警智能感知卡及其应用。包括黄曲霉毒素预警分子纳米抗体或黄曲霉毒素预警分子单克隆抗体、信号材料标记的黄曲霉毒素预警分子兔多克隆抗体、样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、底板、羊抗兔抗体，所述的黄曲霉毒素预警分子是指AFT‑YJFZ01肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。其用于快速感知曲霉属产毒黄曲霉菌株产黄曲霉毒素能力和鉴别农田、农产品、中药材、饲料等产品中是否存在强产毒力的黄曲霉毒素产毒菌株，以及智能感知农产品中黄曲霉毒素污染风险水平，容易推广应用。
精品 A61K49/00
本发明涉及纳米生物医药材料领域，具体而言，提供了一种纳米材料及其制备方法和应用。所述纳米材料包括BSA:RE1,RE2内核，包覆在BSA:RE1,RE2内核表面的PDA壳层，以及PDA表面的FA，其中RE1和RE2不同。该纳米材料分散性好，易于制备，具有优异的生物相容性和安全性，能够精准的对肿瘤进行多模态MRI/CT成像，并具有良好肿瘤光热治疗效果。
精品 A61K36/185
本发明公开了一种常山碱的提取工艺，包括以下步骤：(1)常山药材干燥、粉碎为常山粗粉；(2)将步骤(1)得到的常山粗粉与质量浓度为5%以下的盐酸按质量与体积比1:3-15混合，在20℃-80℃下超声提取0.5小时以上，抽滤，收集滤液；(3)滤液用浓氨水调pH值至8以上，二氯甲烷萃取3次，收集下层液；(4)下层液减压浓缩，收集浓缩液；(5)浓缩液用硅胶柱层析纯化后洗脱，收集洗脱液；(6)洗脱液减压浓缩，得到常山碱浸膏。该方法克服了传统技术提取率低、提取周期长、成本昂贵、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从常山中分离较高纯度的常山碱，为常山碱的工业化生产和球虫病防治奠定了基础。
精品 C12N15/29
本发明公开了一种本氏烟ALKBH9B基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为马铃薯Y病毒属病毒芜菁花叶病毒，ALKBH9B基因的转录本序列如SEQ IDNO:1所示。本发明通过烟草叶盘农杆菌转化的方法，将携带目的基因靶点的基因敲除载体导入目的植物中，获得了本氏烟ALKBH9B基因突变的纯合植物，该植物能够显著减轻芜菁花叶病毒的侵染。
粤公网安备44011202003051号