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  • 一种降低酱油中致敏蛋白含量的方法

    精品 A23L27/50

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    本发明提出了一种降低酱油中致敏蛋白含量的方法。所述方法包括:将生酱油进行酶解,得到低敏酱油;其中,所述酶解采用的酶包括风味蛋白酶、碱性蛋白酶或木瓜蛋白酶中的任意一种或至少两种的组合。本发明生产的低敏酱油不仅大豆过敏蛋白得到大幅度降解,低敏酱油中氨基酸态氮的含量也有所升高,而氨基酸态氮的含量也是衡量酱油品质的指标之一,即在降低致敏蛋白的同时,进一步提升了低敏酱油品质。

  • 大豆黄曲叶病毒侵染性克隆载体及其构建方法和应用

    精品 C12N15/84

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    本发明公开了一种大豆黄曲叶病毒侵染性克隆载体及其构建方法和应用,具体是在获得大豆黄曲叶病毒基因组全序列的基础上,通过基因重组的方法将两个正向重复的大豆黄曲叶病毒基因组构建到双元表达载体pBinPLUS上,重组载体通过电击转化到农杆菌菌株EHA105中,获得的病毒载体能够成功侵染大豆、本氏烟等植物。本发明为研究该病毒基因组结构和功能及病毒与寄主之间的相互作用研究提供了成熟的体系。

  • 耐除草剂抗虫转基因大豆京豆321及其特异性检测方法

    精品 C12N15/82

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    本发明提供了一种耐除草剂抗虫转基因大豆京豆321及其特异性检测方法,为利用农杆菌介导法将抗草甘膦基因g2m‑epsps,gr79m‑epsps和抗虫基因cry1C组成的表达框插入到大豆基因组第6号染色体9023775‑902385而得到。本发明的耐除草剂抗虫转基因大豆可进一步通过与优良大豆株系杂交来改良以优化其他农艺性状如产量、品质等。利用来源于京豆321插入位点两侧大豆基因组的引物和来源于外源基因的引物建立起转化体特异性检测方法,可以特异性的鉴定插入的T‑DNA和植物基因组DNA的结合区域并进一步鉴定转基因大豆的种子及其他组织。

  • 一种来源于野生大豆的蛋白质及其编码基因在提高植物耐盐性中的应用

    精品 C12N15/29

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    本发明公开了一种来源于野生大豆的蛋白质及其编码基因在提高植物耐盐性中的应用。本发明保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:在出发植物中导入GsMYB15基因,得到耐盐性高于所述出发植物的转基因植物。本发明还保护一种培育耐盐植物的方法,包括如下步骤:增加植物中GsMYB15蛋白的水平和/或活性,从而提高植物的耐盐性。将GsMYB15基因导入植物并表达后,植物的耐盐性显著增加,本发明对于培育耐盐转基因植物具有重大应用推广价值。

  • 一种基于大数据的大豆生产的优化方法

    精品 G06Q10/04

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    本发明公开了一种基于大数据的大豆生产的优化方法。该方法包括获取影响大豆物质投入、费用投入和化肥投入的指标;去除所述指标中的多重共线性指标、数据缺失指标,获得筛选指标;根据所述筛选指标查询相对应的指数;将每种所述指数按列取累乘得到每一年相对首期的相对变化量;根据所述相对变化量计算涉及价格、成本、费用、利润和收入的投入量;采用Lasso回归模型筛选所述指数,获得压缩指数;根据所述压缩指数计算大豆品种在全国的投入单产。采用Lasso回归模型分析获得影响各类大豆单产各影响因素的量化情况,能够优化生产获得更加科学合理的大豆投入生产方式。

  • 用于辅助鉴别大豆油脂含量高低的分子标记Oil-4-3776551、试剂盒和方法

    精品 C12Q1/6895

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    本发明“用于辅助鉴别大豆油脂含量高低的分子标记Oil‑4‑3776551、试剂盒和方法”,属于分子标记技术领域。所述一种用于辅助鉴别大豆油脂含量高低的分子标记Oil‑4‑3776551,其特征在于,所述分子标记Oil‑4‑3776551的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过对90份大豆种质资源的DNA检测,本发明提供的分子标记Oil‑4‑3776551及辅助鉴别大豆油脂含量高低的方法,总有效率高达96.7%,鉴别出高油型大豆和低油型大豆的准确率达到92.0%。

  • 一种调控植物根瘤发育与衰老的方法及其应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了一种调控植物根瘤发育与衰老的方法及其应用。本发明还公开了GmCYP15蛋白质在如下(1)‑(8)中任一种应用:(1)调控植物共生固氮或共生结瘤;(2)调控植物根瘤发育;(3)调控植物根瘤数目;(4)调控植物根瘤衰老进程;(5)调控植物根瘤固氮时间;(6)调控植物结瘤素基因的表达水平;(7)调控植物植株高度;(8)调控植物地上部分鲜重。本发明为获得高固氮基因编辑大豆新品种提供了基因资源,不仅在农业以及生态学上具有很重要的意义,而且在豆科作物固氮机制研究以及农业生产上具有一定的应用前景。

  • 一种培育根瘤大小增加的转基因豆科植物的方法及其应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了一种培育根瘤大小增加的转基因豆科植物的方法及其应用。该方法包括如下步骤:提高出发豆科植物中蛋白质GmCYS2的表达量和/或活性,得到转基因豆科植物;与出发豆科植物相比,转基因豆科植物的根瘤大小增加。实验证明,向大豆品种天隆一号中导入GmCYS2基因,得到转基因大豆;与大豆品种天隆一号相比,转基因大豆的根瘤大小增加。由此可见,蛋白质GmCYS2可以调控大豆的固氮效率。本发明具有重要的应用价值。

  • 一种基于QUEFTS模型的区域化大豆专用肥配肥与施用方法

    精品 A01C21/00

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    本发明公开了一种基于QUEFTS模型的区域化大豆专用肥配肥与施用方法,提供了一种轻简化、定量化、合理化的具有区域化特点的大豆专用肥配肥与应用方法,即在复杂的大豆施肥体系中通过大豆可获得产量、产量反应和相对产量等关键参数评估大豆作物生长环境和土壤肥力状况,快速、准确地提供一种大豆专用肥氮(N)、磷(P2O5)和钾(K2O)养分需求比例和对应的推荐施肥方法。该方法是一种有效提高大豆作物产量和肥料利用率、减少环境污染、提升土壤肥力、高效易行、适用广泛的环境保护性的化肥生产与减施技术,为工厂化生产具有区域特色的大豆专用掺混肥和/或大豆专用复合肥和/或复混肥提供技术保障。

  • 大豆光合作用相关基因GmGRF5-1及其编码蛋白与应用

    精品 C07K14/415

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    大豆光合作用相关基因GmGRF5‑1及其编码蛋白与应用,本发明提供了一种大豆GmGRF5‑1蛋白,其为:1)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质,或2)在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性的由1)衍生的蛋白质。本发明同时提供了编码上述蛋白的基因GmGRF5‑1,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,过表达所述基因可延迟植物开花,促进光合作用,提高植物产量,在农业生产中具有潜在的应用价值。

  • 一种大豆组织特异性启动子GmFTL5及其应用

    精品 C12N15/113

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    本发明涉及分子生物学,具体公开了一种大豆组织特异性启动子GmFTL5及其应用,所述特异性启动子GmFTL5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用所述特异性启动子GmFTL5在模式生物拟南芥中调控GUS基因的表达,结果表明启动子GmFTL5可明显提高植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中GUS基因的表达量,表明本发明所述的特异性启动子GmFTL5在植物花萼、花瓣、花药和花粉粒中具有特异性,适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的花萼、花瓣、花药和花粉粒中特异性表达目标基因。

  • 大豆根的维管束特异表达启动子及其应用

    精品 C12N15/113

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    本发明提供了一种大豆根的维管束特异表达启动子,命名为GmPHT1.14。其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,本发明还提供了所述启动子在调控下游基因表达中的应用。通过发根农杆菌瞬时转化系统,用GmPHT1.14启动子表达GUS基因,结果表明GmPHT1.14启动子可明显促进植物根的维管束中GUS基因的表达量,因而GmPHT1.14启动子在植物根的维管束中具有特异性,适合在各种作物、林木、蔬菜、花卉、牧草等植物的根的维管束中特异表达目标基因并提高目的基因的表达量。