精品 C08B37/00
本发明提供了一种罗布麻叶多糖的制备方法，涉及天然植物多糖提取技术领域，包括将罗布麻叶与提取液混合进行提取，得到提取物，所述提取液包括酸溶液或碱溶液；除去所述提取物中的蛋白质，得到去蛋白质提取物；将所述去蛋白质提取物与醇溶液混合后静置，将得到的上层清液干燥，得到罗布麻叶多糖。采用本发明的制备方法，与现有技术相比，提高了罗布麻叶多糖的产率。
精品 C07K14/415
本发明公开了水稻OsBBR3基因及其编码的蛋白与应用。本发明具体地公开了OsBBR3蛋白为如下任一所示蛋白质：(a1)氨基酸序列为SEQ ID No.6的蛋白质；(a2)将SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质；(a3)在(a1)‑(a2)中任一所限定的蛋白质的末端连接标签后得到的融合蛋白。水稻OsBBR3基因具有正向调控水稻抗白叶枯病的功能，通过在水稻中过表达OsBBR3基因的编码序列能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。
精品 C12N15/82
本发明公开了OsSGD1蛋白在调控水稻籽粒大小中的应用。本发明通过实验发现，在水稻中过表达OsSGD1基因可增加水稻籽粒的长度和宽度，提高水稻籽粒大小和千粒重，从而增加水稻产量。OsSGD1蛋白质可通过调控籽粒细胞周期蛋白的表达，促进籽粒细胞增殖与发育，进而实现增加植物籽粒大小、提高植物产量。OsSGD1蛋白质在培育大粒高产植物品种中具有重大的应用价值。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsGND5蛋白及其编码基因和应用。所述OsGND5蛋白为序列表中序列1所示的蛋白质。通过实验证明：本发明的OsGND5蛋白可以调控植物如下性状中的任一种：株高、穗长、有效穗数、一次枝梗数、二次枝梗数、一次枝梗粒数、二次枝梗粒数、穗粒数、籽粒长、籽粒宽、结实率、千粒重，具有调控植物产量相关性状和生长发育的功能。本发明为人为控制水稻产量相关性状及生长发育提供了基础，将在培育高产水稻品种中发挥重要的作用。
精品 C12N15/113
本发明公开了获自水稻的osa‑miR529b及其前体基因在提高水稻白叶枯病抗性中的应用。本发明要求保护一种miRNA(osa‑miR529b)，如序列表的序列1所示。本发明还保护所述miRNA的前体基因。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中过表达所述miRNA，得到抗病性提高的转基因植物。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在植物中导入所述前体基因，得到抗病性提高的转基因植物。本发明可用于改良水稻对白叶枯病的抗性，对于培育抗白叶枯病水稻新品种具有重要的意义，适合于推广应用。
精品 C12N15/113
本发明涉及作物抗病品种培育，具体涉及lncRNA17978在水稻抗病性改良中的应用。本发明提供一种获得抗病性改良的水稻品种的方法，包括：在水稻受体材料中过量表达MIR396e的反义核苷酸序列，或降低水稻受体材料中lncRNA17978的转录水平，或敲除水稻受体材料中的lncRNA17978，获得转基因水稻植株。AS‑MIR396e过表达或lncRNA17978转录水平降低增强了植株对水稻白叶枯病的抗性水平。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了利用三种单倍型检测水稻抽穗期性状的方法。本发明公开的检测水稻抽穗期性状的方法通过检测水稻的三种单倍型Hap.1、Hap.2和Hap.3进行，三种单倍型涉及的10个SNP分别为水稻参考基因组版本号Os‑Nipponbare‑Reference‑IRGSP‑1.0(IRGSP‑1.0)的物理位置1433007，1433155，1433229，1433365，1433528，1433919，1434216，1434258，1434486，1434806的核苷酸，本发明发现单倍型Hap.2、Hap.3具有提前水稻抽穗期的优良性状，在水稻遗传育种及品种改良方面具有广阔的应用前景。
精品 C12Q1/6895
本发明提供用于水稻基因分型的SNP分子标记组合，由56606个SNP标记组成，所述SNP标记的编号分别为SNP1～SNP56606，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑56606所示。利用本发明的SNP分子标记组合可以对水稻品种资源进行分子标记指纹分析、对杂交群体后代进行基因型鉴定、对品种真实性进行鉴定、对育种材料遗传背景进行分析和筛选、对农艺性状进行关联分析，具有广阔的应用前景。
精品 A01G22/22
本发明公开了一种水稻快速加代育种的方法，属于水稻育种技术领域。该方法包括浸种、催芽、育苗、生育期管理调控以及收获，生育期管理调控包括对营养生长期、抽穗期和灌浆期的动态光质和光周期环境调控；营养生长期：在红光∶蓝光∶白光为0.8‑1∶0.8‑1∶1.0，光周期为16‑18h条件下栽培；抽穗期：在红光∶蓝光∶白光为1‑2∶0.5‑1∶1，光周期为12‑13.5h条件下栽培；灌浆期：在红光∶蓝光∶白光为1‑2∶1∶1，光周期为16‑18h条件下栽培；本发明提供了在植物工厂可控环境条件下快速加代育种的全新有效途径，为实现在有限土地面积上快速培育优质水稻品种，缩短传统育种周期，保障粮食安全提供技术储备。
精品 C07K14/415
本发明公开了一个调控水稻胚芽鞘生长发育基因OsBEAR1及其应用，该基因的MSU ID为“LOC_Os11g15210”，编码如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。通过基因编辑方法在日本晴中将该基因突变敲除，敲除OsBEAR1后的水稻幼苗胚芽鞘的生长发育加快并显著长于受体水稻幼苗胚芽鞘。胚芽鞘的增长有利于水稻出芽以及田间直播，本发明为适合田间直播水稻品种的改造与培育提供了基础。
精品 C07K14/415
本发明公开了Osnop2蛋白及其编码基因关于耐逆性和产量相关的应用。本发明保护Osnop2蛋白在调控植物的耐逆性中的应用。本发明还保护抑制Osnop2基因的物质和/或抑制Osnop2蛋白的物质在植物育种的应用，所述育种的目标为如下：培育耐逆性增强的植物。本发明还保护抑制Osnop2基因的物质和/或抑制Osnop2蛋白的物质在植物育种的应用，所述育种的目标为如下：培育产量性状增强的植物。本发明可用于植物性状改良，对于植物育种特别是水稻育种，具有重大的应用推广价值。
精品 C07K14/415
本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻D11基因在调控植物抗旱性中的应用。本发明发现水稻D11基因能够负调控植物抗旱性，通过降低D11基因的表达量，能够有效提高植物的抗旱性。D11基因敲除突变体在干旱条件下的存活率较野生型植株显著提高。D11基因新功能的发现为植物抗旱性遗传育种提供了新的基因靶点和资源，具有重要的应用价值。
粤公网安备44011202003051号