精品 C12Q1/70
本发明公开了一种用于检测小反刍兽疫病毒抗原的免疫磁珠试剂盒及其用途，属于生物技术领域。本发明所述的试剂盒包括兔抗PPRV F蛋白IgG偶联的免疫磁珠、以PPRVM基因片段为靶点检测小反刍兽疫病毒抗原的引物对，RT‑PCR反应混合液及RNA聚合酶。所述引物对的序列分别如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示。本发明的提出克服了小反刍兽疫病毒抗原检测过程中PPRV病原易降解，且病原RNA提取过程中使用的待检毒液体积有限导致所提取的RNA无法达到RT‑PCR检测的最低要求，而出现假阴性结果的问题，为小反刍兽疫病毒抗原的检测提供了一种有效的技术手段。
精品 C12P7/64
本发明公开一种富含酚酸结构酯的功能油脂的制备方法。富含酚酸结构酯的功能油脂的制备方法，它包括如下步骤：(1)反应原料的投放：按酚酸或酚酸乙酯、甘油三酯摩尔比为1:1‑1:10的配比加入到反应釜中，加热到60‑80℃，搅拌均匀，得到预混物；(2)超声辅助酶促酯交换反应：预混物中加入底物总重6％‑15％的脂肪酶，加入抗氧化剂1‑5mmol，将超声探头浸入反应釜中混合物的液面以下，常压条件下反应8‑24h，停止加热，自然冷却至室温；(3)产物的后处理：反应完毕后，过滤除去脂肪酶，即得到富含酚酸结构酯的功能油脂。本发明的制备方法可以一步制备获得富含酚酸结构酯的功能油脂，具有原料天然，制备过程绿色无溶剂，产品无需分离纯化，操作简便，酚酸或酚酸乙酯的转化率高，以及具备油脂中酚酸结构酯含量可控等优点。
精品 G01N30/02
本发明公开了一种牛乳寡糖测定方法，包括如下步骤：步骤一、提取牛乳寡糖粗品；步骤二、首先利用Sep‑Pak C18柱将牛乳寡糖粗品进行纯化，得到纯化的牛乳寡糖液体，后利用石墨化柱体将纯化的牛乳寡糖体进行富集，得到富集的牛乳寡糖液体，最后将富集的牛乳寡糖液体干燥，得到牛乳寡糖；步骤三、采用2‑氨基吖啶酮衍生化试剂对步骤二中得到的牛乳寡糖进行衍生化处理；以及步骤四、采用高效液相串联离子阱飞行时间质谱对衍生化的牛乳寡糖进行测定。本发明试验方法简单可行、结果稳定、可用于牛乳寡糖的分离和测定。
精品 A23C19/05
本发明提供一种疏松型奶疙瘩的制备方法，其包括以下步骤：将发酵酸奶进行热煮‑排乳清操作后得到干酪凝块；向所述干酪凝块中加入配料进行搅拌乳化处理得到干酪浆；将所述干酪浆经过挤压成型后进行干燥得到疏松型奶疙瘩成品。本发明中采用变温压差膨化干燥方法及低温变频干燥方法所制备奶疙瘩产品，一方面提高了产品的品质，口感酥脆，适口性好；另一方面极大缩短了产品干燥的时间，提高了生产效率。产品褐变较小，营养极大保留。本发明还提供一种疏松型奶疙瘩，具有良好色泽、风味浓郁、质地酥脆，适口性较强等优点，因而易于被多数消费者接受。
精品 C07K16/10
本发明公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位及其应用。本发明首先公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位，其氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明所述口蹄疫病毒血清型共享性表位是七个血清型口蹄疫病毒的共享型表位。本发明利用筛选得到的与单克隆抗体3D9特异性结合的噬菌体克隆作为模拟抗原建立的间接ELISA方法，能够特异性的检测出口蹄疫病毒阳性血清。本发明所述单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位在口蹄疫的诊断或防治中具有应用价值。
精品 C12N15/867
一种用于增强PPRV复制的敏感细胞亚克隆Vero/Slam的制备方法，包含山羊淋巴细胞信号活化因子Slam引物序列，Slam慢病毒表达载体构建，Slam复制缺陷型慢病毒的获得，Slam慢病毒感染靶标细胞Vero，敏感细胞亚克隆Vero/Slam的筛选、验证，增强小反刍兽疫病毒PPRV易感性的验证等。本发明包括具有提高PPRV复制能力的阳性细胞亚克隆，该细胞亚克隆具有良好的生物学特性以及遗传稳定性，其稳定表达的Slam具有明显增强PPRV复制的功效。
精品 A61K36/752
本公开公开了一种陈皮的制备方法，所述制备方法包括S1.干燥新鲜桔皮至含水量为10％‑15％，以得到干燥后的桔皮，将干燥后的桔皮置于带有搅拌器的密闭容器中；S2.以所述干燥后的桔皮为1重量份计，向所述密闭容器中加入0.03‑0.08重量份的原始陈皮，搅拌使所述原始陈皮与所述干燥桔皮混合均匀，并且在相对湿度75％‑85％、38‑42℃条件下陈化40‑60天，制备得到陈皮；所述原始陈皮为经过陈化3‑5年的桔皮。通过本公开方法制备得到的陈皮与自然陈化4‑5年的陈皮品质相当。
精品 C12N1/20
本发明提供一株地衣芽孢杆菌Y16及其在防治作物土传病害中的应用。所述地衣芽孢杆菌Y16的保藏号CGMCC NO.13512，将其制成微生物菌剂对于田间向日葵的促生增产效果明显，且其作用效果不受田间土壤条件、化肥使用的抑制，可以在轻度盐碱农田中，与化肥一起施用。该菌剂对向日葵核盘引发的烂盘病防治效果达到95％以上，锈病防治效果达100％，向日葵增产20％‑30％，大棚蔬菜增产20％以上。该微生物菌剂对我国农田土传病害和连作障碍防治，粮食持续增产和保护农田生态环境具有重要意义。
精品 C12N1/06
本发明涉及“水解酶CwlC在芽胞杆菌母细胞裂解中的应用”。本发明鉴定了一个新的参与母细胞裂解的苏云金芽胞杆菌(B. thuringiensis)中cwlC基因，cwlC基因缺失可完全阻断母细胞裂解，并且不影响芽胞形成和Cry1Ac蛋白的产量。同时发现GFP标记的CwlC蛋白可与细胞壁紧密结合。更重要的是，CwlC可水解对数生长期有活性的苏云金芽胞杆菌和枯草芽胞杆菌(Bacillus cereus)细胞的细胞壁。本发明表明CwlC不仅是芽胞期苏云金芽胞杆菌母细胞裂解的关键，对于构建高效用于农业生产的苏云金芽胞杆菌工程菌有很大意义，而且CwlC在生物医药和食品生产方面也有很大的应用前景。
精品 G01N30/02
本发明公开了一种母乳低聚糖快速定性定量的方法，主要包括以下步骤：步骤1、样品前处理：取150‑250μl母乳，去除脂肪和蛋白质，得最终上清液，加超纯水稀释，得上样样品；步骤2、对标准品采用超高效液相色谱、质谱，建立标准曲线；步骤3、采用超高效液相色谱将所述上样样品内母乳低聚糖进行不同组分的分离，并利用质谱结合标准曲线，进行定量分析，即得母乳低聚糖含量。所述超高效液相色谱采用2.1×100mm、1.7μm氨基色谱柱，以8‑10mmol/L的甲酸铵溶液(A)和乙腈(B)为流动相；梯度洗脱程序为：0‑10min，95％‑75％B；10‑15min，75％B；15‑20min，75％‑65％B；20‑21min，65％‑10％B；21‑24min，10％B；24‑25min，10‑95％B；25‑35min，95％B；流速为0.3mL/min，柱温40‑60℃。本发明可快速检测12种母乳低聚糖，并可对12种母乳低聚糖定量。
精品 G01N33/02
本发明公开了一种适宜蛋白加工用花生原料品质测定及其评价方法。所述测定方法包括如下步骤：测定待测花生样品的果形得分、总蛋白质含量、亮氨酸含量、精氨酸含量、伴花生球蛋白Ⅰ含量以及分子量为23.5kDa的亚基占总蛋白质的质量百分含量；将上述各测定值代入至公式(1)中，即得到待测花生样品的蛋白粉品质。本发明减少了分析步骤，有利于企业应用，本发明建立花生蛋白加工的原料品质评价模型，通过6个花生的品质特性即可测定出花生蛋白粉品质的大小；模型中氨基酸等指标的测定可采用近红外分析仪进行预测，方便快捷；通过对花生仁的近红外分析检测，即可同时预测模型中的各项指标，对花生仁无任何损伤，且方便快捷。
精品 C07K14/12
本发明涉及一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽，抗原表位肽的氨基酸序列为：H123：123KFLNPDREYDFRDLR137,或/和H185：185GTGCLGRTVTRA196,或/和H487：487IRGPRGRCH495,或/和H569：569ECFPWYHKVWCYHDCLI585；本发明使用多种免疫信息学软件对目标蛋白进行B细胞表位进行预测，然后对预测的不同表位分别进行人工合成，应用间接ELISA方法进行验证其反应原性，不同的多肽包被氨基化酶标板，检测与HN蛋白的抗体的反应原性，从而鉴定出PPRV HN蛋白的B细胞表位。
粤公网安备44011202003051号