精品 C12N15/82
本发明公开了LbCpf1‑RR突变体用于CRISPR/Cpf1系统在植物基因编辑中的应用。本发明以OsPDS基因和OsSBEIIb基因为靶基因，构建了靶向一个基因的双位点和两个基因的系列载体，并利用农杆菌转化方法将载体导入水稻愈伤中，利用LbCpf1‑RR突变体成功获得了目的基因敲除的水稻植株。LbCpf1‑RR突变体与蛋白质LbCpf1的唯一不同在于：第532位的氨基酸由G变为R，第595位的氨基酸由K变为R。本发明提供的LbCpf1‑RR突变体由于扩充了其识别的PAM位点序列，所以扩大了CRISPR/Cpf1系统在水稻基因组中的编辑范围，对于推进此系统在植物基因组编辑领域中的应用有重要意义。本发明具有重大的应用价值。
精品 G01N33/00
本发明涉及一种鉴定水稻品种高产低排的方法，其包括基于所述水稻品种的有效分蘖数来鉴定，所述低排为温室气体排放量低，所述温室气体为CH4和/或N2O。所述水稻品种的有效分蘖数在15以上时，则判断所述水稻品种为高产低排品种。所述方法还包括基于所述水稻品种的收获指数来鉴定。在所述水稻品种的收获指数在0.43以上时，则判断所述水稻品种为高产低排品种。
精品 C12N15/82
本发明提供了一种水稻株高相关基因OsHPH，以及在调控水稻株高的应用。通过CRISPR‑cas系统对该基因进行编辑后可以不同程度的降低水稻株高，T0代经过后代分离后，可以选育出不含有转基因成分的植株。这些植株可以作为杂交亲本进行生产应用，解决农业生产中杂交F1代株高过高容易倒伏的不良现象。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种CRISPR/Cpf1系统介导的以RNA转录本为修复模板的同源重组方法。本发明以水稻ALS基因为研究对象，构建了同源重组载体。将RCR1‑RCR2‑RDR片段进行体外转录，通过RNP方法，以RNA转录本作为修复模板，在水稻愈伤中实现了目的基因的同源重组修复。同时，利用基因枪方法将载体导入水稻愈伤中，获得了ALS基因定点修饰的水稻植株。结果表明，以RNA作为修复模板可成功介导目的基因的同源重组，为农作物育种提供了新思路，因此在农业育种方面具有强大的应用潜力。
精品 C12N9/78
本发明公开了腺苷脱氨酶及其相关生物材料与应用。该腺苷脱氨酶是氨基酸序列是序列表中序列2的第1‑167位的蛋白质，其名称为TadA9。TadA9与SpCas9(D10A)、SpCas9‑NG(D10A)、ScCas9(D10A)和SpRY(D10A)融合后介导的腺嘌呤碱基编辑技术的编辑效率显著高于TadA7.10和TadA‑R突变体介导的腺嘌呤碱基编辑技术，并且可以扩展其编辑活性窗口，提高了腺嘌呤碱基编辑技术的效率和扩宽了其应用范围。本发明可以提高腺嘌呤碱基编辑的效率且能够精确地介导靶位点的碱基突变，并且能够在水稻甚至其它植物细胞中广泛适用。
精品 C12N15/54
本发明提供一种多基因编辑提高水稻抗旱性的方法。该方法是以GSK1‑GSK4这四个同源基因为靶，同时编辑后多个组合的突变体抗旱性显著增强。相对于野生型(‘中花11’)，双突变体gsk1/2、三突变体gsk1/2/3和四突变体gsk1/2/3/4抗旱性显著增强，野生型干旱处理后存活率为10‑15％左右，双突、三突和四突存活率可达60‑80％。
精品 C07K14/415
本发明公开了抗逆相关蛋白SiMYB148在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白SiMYB148为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物抗逆相关的蛋白质。实验证明，在水稻Kitaake中过表达SiMYB148基因，得到转SiMYB148基因水稻；与水稻Kitaake相比，转SiMYB148基因水稻的抗逆性增强。因此，蛋白质SiMYB148在培育抗逆性增强的植物中具有重要的理论意义和实用价值。
精品 A01G22/22
本发明公开了一种利用稻蟹共作防控农田面源污染的方法，该方法针对现有稻田面源污染严重的问题，根据稻养蟹、蟹养稻、稻蟹共生的理论，将河蟹投放稻田，该方法主要包括蟹苗集中暂养管理、水稻育苗管理、河蟹放养稻田管理和河蟹集中育肥管理，整个技术过程从河蟹苗种准备和水稻选种育种开始，直至河蟹包装上市和水稻收获结束。该方法可以明显降低稻田水面的氮浓度，起到净化水质，防治稻田面源污染的作用，并在一定程度上增加河蟹规格产量，具有显著的环境效益和经济效益，实现水稻种植、河蟹养殖、生态环境的共赢。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种利用CRISPR/LbCpf1系统实现目的基因在植物中同源重组的方法。本发明以水稻ALS基因为研究对象，构建了同源重组载体。载体甲采用OsU3作为启动子，启动crRNAs的转录，且载体中的修复模板只含有左侧同源臂。载体乙同样采用OsU3作为启动子，启动crRNAs的转录，但载体中的修复模板含有两个同源臂。利用基因枪方法将载体与外源片段同时转入水稻愈伤中，获得了ALS基因定点修饰的水稻植株。研究结果一方面表明，当双链DNA作为修复模板时，细胞采用SDSA模型进行同源重组修复，且当修复模板中只含有左侧同源重组臂时同样可成功介导目的基因的同源重组，此策略使得载体构建更为简单。
精品 C12N15/11
本发明涉及生物分子标记领域，具体公开了与水稻苗期根长相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记来自LOC_Os08g31580基因，该SNP分子标记位于水稻第8染色体19,547,859bp位置，碱基为C或T。所述SNP分子标记与水稻苗期根长状显著相关，位点基因型为T/T的水稻品种的苗期根长显著长于位点基因型为C/C的水稻品种。同时依据此SNP位点设计了PCR引物，引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。利用本发明的SNP分子标记可用于水稻根系改良和抗旱育种，加速水稻抗旱新种质的创制和水稻抗旱分子育种的进程。
精品 C12N15/82
本发明公开了水稻胰蛋白酶抑制剂蛋白基因OsBBTI4在提高水稻抗稻瘟病上的应用，所述水稻胰蛋白酶抑制剂蛋白基因OsBBTI4的cDNA核苷酸序列为SEQ ID No.1所示或为SEQ ID No.1的简并序列。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病菌的抗性。因此可作为目的基因导入植物，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。转入的胰蛋白酶抑制剂还通过抑制蛋白酶的水解，保护其他的蛋白不被降解，有效提高植物防御能力。
精品 C07K14/415
本发明公开了水稻GW5基因在培育粒型改变的转基因植物中的应用。本发明提供了蛋白GW5、编码蛋白GW5的DNA分子或含有编码蛋白GW5的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌在调控植物粒型中的应用。本发明的实验证明，本发明将GW5基因转入野生型水稻中，得到转基因水稻，其余野生型水稻相比，GW5基因过量表达，水稻的粒宽和粒重显著减少，粒长显著增加，叶片变细变长，叶夹角增大，另外细胞学观察表明GW5基因过量表达使水稻的颖壳横向细胞分裂显著增加。因此GW5基因与粒型相关，为提高粒型改变的转基因植物培育奠定基础。
粤公网安备44011202003051号