精品 A23L7/10
本发明公开了一种鲜切马铃薯米粉的加工方法，主要包含以下步骤：步骤1、大米浸泡得到浸泡大米；鲜马铃薯切成粒，离心脱水至水分含量为65～75％，得到鲜切马铃薯颗粒；步骤2、挤压成型，将浸泡大米和鲜切马铃薯颗粒按照1‑3:1的质量比进行混合，挤压成型，得到初加工米粉；其中，挤压成型的工艺条件为：出丝板孔径设为1.5～2.0mm；喂料速度为54～70r/min分钟；双螺杆转速为130～170r/min；挤压筒体中区温度为95～110℃；步骤3、熟化，将初加工米粉在温度18～20℃，相对湿度75～85％条件下静置13～18h，得到熟化后米粉；步骤4、干燥，采用梯度控温控湿烘干法对熟化后米粉进行干燥，即得所述米粉。
精品 C07K14/705
本发明涉及分子生物学领域，公开了一种猪天然免疫分子LGP2的突变体蛋白LGP2S169A及其制备和应用。LGP2S169A突变体蛋白序列为SEQ ID No.4中氨基酸所示。所述构建含有SEQ ID No.4中氨基酸序列的LGP2S169A的质粒所表达的蛋白具有良好的抗口蹄疫病毒的作用,为制备抗口蹄疫病毒药物或佐剂提供了新的靶点和理论支持。
精品 C11B1/04
本实用新型涉及一种萃取油料中油脂的系统。一种萃取油料中油脂的系统，包括溶剂罐、溶剂泵、预热器、萃取罐、预冷器、沉降罐、贮油罐、残溶回收机组和气力输送机组；所述的溶剂罐底部出液口经管道和第四阀门与溶剂泵的进液口相连，溶剂泵的出液口经管道和第三阀门与预热器的进液口相连，预热器的出液口经管道和第二阀门与萃取罐的进液口相连，萃取罐的出液口经管道与预冷器的进液口相连，预冷器的出液口经管道和第五阀门与沉降罐的进液口相连，沉降罐的出油口经管道和第六阀门与贮油罐顶部进液口相连，沉降罐的出液口经管道和第七阀门与溶剂罐顶部进液口相连。该系统可显著提高亚临界流体萃取的安全性，溶剂回收过程不存在相变，大幅度降低能量消耗。
精品 G01F1/00
本实用新型涉及一种圩垸农田面源污染排水量监测装置，该装置包括排水监测模块，所述排水监测模块包括容置腔及设置在所述容置腔内的若干个水量传感器；所述容置腔的一个侧壁上开设有进水口，各个水量传感器呈阵列排布，且各个水量传感器的中心轴与所述进水口的进水方向平行。本实用新型中，由于在容置腔中设置若干个水量传感器，且各个水量传感器的中心轴与进水口的进水方向平行，因此不管排水口流量的大小，根据容置腔内各个水量传感器输出的水量，就可以确定容置腔内的水位，进而确定排水口的排水量。可见，本实用新型相对于现有技术中采用大口径流量计法，流量监测的精度较高，而且能够在小流量时监测到圩垸排水。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种用于小反刍兽疫病毒抗原检测的免疫磁珠试剂盒及其用途，属于生物技术领域。本发明所述的试剂盒包括兔抗PPRV全病毒IgG偶联的免疫磁珠、以PPRVM基因片段为靶点检测小反刍兽疫病毒抗原的引物对，RT‑PCR反应混合液及RNA聚合酶。所述引物对的序列分别如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示。本发明的提出克服了小反刍兽疫病毒抗原检测过程中PPRV病原易降解，且病原RNA提取过程中使用的待检毒液体积有限导致所提取的RNA无法达到RT‑PCR检测的最低要求，而出现假阴性结果的问题，为小反刍兽疫病毒抗原的检测提供了一种有效的技术手段。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种用于检测小反刍兽疫病毒抗原的免疫磁珠试剂盒及其用途，属于生物技术领域。本发明所述的试剂盒包括兔抗PPRV F蛋白IgG偶联的免疫磁珠、以PPRVM基因片段为靶点检测小反刍兽疫病毒抗原的引物对，RT‑PCR反应混合液及RNA聚合酶。所述引物对的序列分别如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示。本发明的提出克服了小反刍兽疫病毒抗原检测过程中PPRV病原易降解，且病原RNA提取过程中使用的待检毒液体积有限导致所提取的RNA无法达到RT‑PCR检测的最低要求，而出现假阴性结果的问题，为小反刍兽疫病毒抗原的检测提供了一种有效的技术手段。
精品 C12P7/64
本发明公开一种富含酚酸结构酯的功能油脂的制备方法。富含酚酸结构酯的功能油脂的制备方法，它包括如下步骤：(1)反应原料的投放：按酚酸或酚酸乙酯、甘油三酯摩尔比为1:1‑1:10的配比加入到反应釜中，加热到60‑80℃，搅拌均匀，得到预混物；(2)超声辅助酶促酯交换反应：预混物中加入底物总重6％‑15％的脂肪酶，加入抗氧化剂1‑5mmol，将超声探头浸入反应釜中混合物的液面以下，常压条件下反应8‑24h，停止加热，自然冷却至室温；(3)产物的后处理：反应完毕后，过滤除去脂肪酶，即得到富含酚酸结构酯的功能油脂。本发明的制备方法可以一步制备获得富含酚酸结构酯的功能油脂，具有原料天然，制备过程绿色无溶剂，产品无需分离纯化，操作简便，酚酸或酚酸乙酯的转化率高，以及具备油脂中酚酸结构酯含量可控等优点。
精品 G01N30/02
本发明公开了一种牛乳寡糖测定方法，包括如下步骤：步骤一、提取牛乳寡糖粗品；步骤二、首先利用Sep‑Pak C18柱将牛乳寡糖粗品进行纯化，得到纯化的牛乳寡糖液体，后利用石墨化柱体将纯化的牛乳寡糖体进行富集，得到富集的牛乳寡糖液体，最后将富集的牛乳寡糖液体干燥，得到牛乳寡糖；步骤三、采用2‑氨基吖啶酮衍生化试剂对步骤二中得到的牛乳寡糖进行衍生化处理；以及步骤四、采用高效液相串联离子阱飞行时间质谱对衍生化的牛乳寡糖进行测定。本发明试验方法简单可行、结果稳定、可用于牛乳寡糖的分离和测定。
精品 A23C19/05
本发明提供一种疏松型奶疙瘩的制备方法，其包括以下步骤：将发酵酸奶进行热煮‑排乳清操作后得到干酪凝块；向所述干酪凝块中加入配料进行搅拌乳化处理得到干酪浆；将所述干酪浆经过挤压成型后进行干燥得到疏松型奶疙瘩成品。本发明中采用变温压差膨化干燥方法及低温变频干燥方法所制备奶疙瘩产品，一方面提高了产品的品质，口感酥脆，适口性好；另一方面极大缩短了产品干燥的时间，提高了生产效率。产品褐变较小，营养极大保留。本发明还提供一种疏松型奶疙瘩，具有良好色泽、风味浓郁、质地酥脆，适口性较强等优点，因而易于被多数消费者接受。
精品 C07K16/10
本发明公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位及其应用。本发明首先公开了单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位，其氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明所述口蹄疫病毒血清型共享性表位是七个血清型口蹄疫病毒的共享型表位。本发明利用筛选得到的与单克隆抗体3D9特异性结合的噬菌体克隆作为模拟抗原建立的间接ELISA方法，能够特异性的检测出口蹄疫病毒阳性血清。本发明所述单克隆抗体3D9识别的口蹄疫病毒血清型共享性表位在口蹄疫的诊断或防治中具有应用价值。
精品 C12N15/867
一种用于增强PPRV复制的敏感细胞亚克隆Vero/Slam的制备方法，包含山羊淋巴细胞信号活化因子Slam引物序列，Slam慢病毒表达载体构建，Slam复制缺陷型慢病毒的获得，Slam慢病毒感染靶标细胞Vero，敏感细胞亚克隆Vero/Slam的筛选、验证，增强小反刍兽疫病毒PPRV易感性的验证等。本发明包括具有提高PPRV复制能力的阳性细胞亚克隆，该细胞亚克隆具有良好的生物学特性以及遗传稳定性，其稳定表达的Slam具有明显增强PPRV复制的功效。
精品 A61K36/752
本公开公开了一种陈皮的制备方法，所述制备方法包括S1.干燥新鲜桔皮至含水量为10％‑15％，以得到干燥后的桔皮，将干燥后的桔皮置于带有搅拌器的密闭容器中；S2.以所述干燥后的桔皮为1重量份计，向所述密闭容器中加入0.03‑0.08重量份的原始陈皮，搅拌使所述原始陈皮与所述干燥桔皮混合均匀，并且在相对湿度75％‑85％、38‑42℃条件下陈化40‑60天，制备得到陈皮；所述原始陈皮为经过陈化3‑5年的桔皮。通过本公开方法制备得到的陈皮与自然陈化4‑5年的陈皮品质相当。
粤公网安备44011202003051号