精品 C07K16/10
本发明提供了一种猪A型塞内卡病毒中和性抗体，利用上述抗体制备的SVA竞争ELISA检测试剂盒及相应检测方法，所述检测试剂盒包括：包被有猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M5并捕获抗原的反应板，生物素标记的猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M25，阳性对照血清，阴性对照血清，血清稀释液，底物溶液，终止液，洗涤液。本发明利用SVA中和性抗体用于ELISA检测，相比SVA特异性抗体，中和性抗体更能准确反应SVA感染或者疫苗免疫水平；且本发明试剂盒和检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性；检测操作简便，检测周期短，单次检测时间约为90min。
精品 C07K16/10
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS‑CoV）N蛋白单克隆抗体。本发明将全长N蛋白基因克隆至pET32a载体中，构建出原核表达重组质粒pET32a‑N，通过诱导表达、蛋白纯化获得纯化的N蛋白。将纯化的N蛋白免疫Balb/c小鼠，随后取免疫鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合，筛选获得两个抗N蛋白的单克隆抗体，分别命名为4B10和6E8。通过截短表达，发现该抗体能特异性识别并结合N蛋白的N端区域，4B10和6E8识别区域是64～84aa。本发明提供的上述单克隆抗体，可利用基因工程或蛋白质工程方法获得。该抗体能特异性识别SADS‑CoV，对病毒还具有中和活性，为探究SADS‑CoV致病机制的研究、早期检测试剂盒和治疗性抗体的开发提供了新的原材料。
精品 C07K19/00
本发明提供了一种非洲猪瘟病毒重组融合蛋白CPE、制备及其应用，属于生物技术制药领域，所述重组融合蛋白CPE由编码非洲猪瘟病毒CD2v的N段氨基酸序列的基因和pEP153R的C段氨基酸序列的基因融合并构建重组表达质粒，经大肠杆菌表达、纯化获得。本发明还提供了上述重组蛋白的制备方法和应用。实验结果证明，该重组蛋白表达量高，能被非洲猪瘟病毒阳性血清识别。利用本发明重组蛋白制备的疫苗，免疫动物可诱导产生显著抑制非洲猪瘟病毒感染的体液免疫和特异性细胞免疫，可用于非洲猪瘟亚单位疫苗的制备。
精品 G01N33/569
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒。本发明的检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒，包括：包被有兔抗SADS‑CoV N蛋白多克隆抗体的酶标板、HRP标记的鼠抗SADS‑CoV N蛋白单克隆抗体。还包括酶标二抗、封闭液、稀释液、洗涤液、显色液以及终止液。本发明所建立的双抗体夹心ELISA试剂盒具有较好的特异性、敏感性、批内和批间重复性。该试剂盒最低病毒的检出量为10‑4.42TCID50/0.1mL，并且不与PEDV、TGEV和PDCoV反生反应，批内和批间重复变异系数小于10%。与RT‑PCR方法比较，本发明双抗体夹心ELISA试剂盒检测的符合率为93.93％。本发明所建立的SADS‑CoV抗原双抗体夹心ELISA检测方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，能用于SADS‑CoV的临床检测。
精品 A61K39/187
本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的猪瘟疫苗和应用。本发明将猪瘟病毒囊膜E2蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基融合得到融合蛋白。本发明将猪瘟病毒囊膜E2蛋白进行单位点、双位点及多位点突变，所得到的突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供的疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示猪瘟病毒囊膜E2蛋白，引起广泛中和性抗猪瘟病毒抗体，提高了免疫效力还扩大了免疫范围，有成为具有交叉免疫效力的通用疫苗的潜力。
精品 C07K14/01
本发明涉及非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位及其应用，属于基因工程领域，以非洲猪瘟病毒p54(E183L)膜蛋白的一级结构氨基酸序列为材料，通过抗原表位数据库，预测其抗原表位并根据氨基酸序列合成相应的肽分子、构建GST/表位重组蛋白、噬菌体（病毒样颗粒，VLP）展示多表位等多种表位抗原。通过非洲猪瘟病毒阳性血清免疫学检测试验，确定5个抗原表位（肽）为非洲猪瘟病毒p54蛋白的抗原表位。这些抗原表位的获得，为以抗原表位为材料研发非洲猪瘟检测试剂及其试剂盒、单抗制备和安全、可鉴别诊断表位疫苗等急需战略防控产品奠定了基础。不仅将产生巨大的经济效益，而且具有重要的社会效益。
精品 A47L23/22
本发明实施例提供了一种清洁装置，包括：清洗单元，所述清洗单元用于清洗雨靴上的脏物；烘干单元，所述烘干单元置于所述清洗单元的后方，用于将清洗后的雨靴烘干；消毒单元，所述消毒单元置于所述烘干单元的后方，用于对雨靴消毒；输送装置，所述输送装置贯通安装在所述清洗单元、所述烘干单元和所述消毒单元上，以将工作人员依次输送至所述清洗单元、所述烘干单元和所述消毒单元中，以对工作人员所穿着的雨靴进行清洗、烘干和消毒。该清洁装置可以对工作人员所穿着的雨靴进行清洗、烘干和消毒的连续操作。该装置能够更加彻底地对雨靴进行清洗和消毒，进而有效减少了雨靴将病原微生物传播至猪场的可能性，减少了猪场中的生物安全隐患。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种培育高饲料利用效率猪的方法。本发明提供的方法，是检测待测猪的国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸是A还是G,确定待测猪的基因型是AA还是GG，GG基因型的猪的剩余采食量低于AA基因型的猪；所述GG基因型为国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸为G的纯合体；所述AA基因型为国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上第200546552位脱氧核糖核苷酸为A的纯合体。应用本发明的方法可降低育种花费，有效提高实际生产中的猪饲料利用效率，提高经济效益。本发明的方法操作简单、准确度高、可实现自动化检测，将在猪育种中发挥巨大作用。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记及其应用、检测所述SNP标记的多态性或基因型的物质及其应用、鉴定或辅助鉴定猪的生长速度的方法、筛选或辅助筛选达100kg体重日龄低的猪品种的方法、猪的遗传改良方法。所述与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记位于猪参考基因组10.2版本4号染色体的核苷酸7,185,799处，存在A/G突变，该SNP位点的基因型为AA的猪达100kg体重日龄显著低于AG和GG基因型个体。本发明公开的与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记，能够进行标记辅助选择，缩短猪育种周期，显著提高猪的生长速度，促进达100kg体重日龄低的猪品种的选育；公开的猪的遗传改良方法，能够加快猪达100kg体重日龄的遗传进展，减少猪生长性状的育种时间，有效提高猪育种的经济效益。
精品 A61K36/9068
本发明公开了一种中药组合物及其制备方法和用途，所述中药组合物由马尾连、黄芪和生姜三味中药，依据中兽医药理论进行组方，并在该中药组合物制备完成后，喂食仔猪，包括治疗仔猪黄白痢和预防仔猪黄白痢。试验结果显示，本发明提供的防治仔猪黄白痢中药组合物，具有疗效确切、作用迅速、使用安全、无毒副作用和无残留的优点，可以大幅减少我国生猪养殖中抗生素和化学合成药物的使用量；本发明中马尾连清热燥湿，黄芪补中益气，生姜祛风散寒，依据中兽医药理论进行组方，经临床验证具有良好的防治仔猪黄白痢效果；较之现有技术，成本大大降低，适合大量推广应用。
精品 C12N7/00
本发明提供猪A型塞内卡病毒SVA/CH‑Fuj株及其应用。毒株CH‑Fuj具有免疫原性好、培养特性好、效价稳定等优点，将SVA/CH‑Fuj株接种ST细胞，收获培养物，用二乙烯亚胺灭活后，与ISA 201 VG佐剂混合乳化制成猪A型塞内卡病毒灭活疫苗。实验表明，利用本发明提供的猪A型塞内卡病毒灭活疫苗免疫2‑3周龄仔猪能够有效预防由猪A型塞内卡病毒引起的猪水疱性疾病，此疫苗具有安全、起效快、免疫期持久等优点。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种与猪达100kg日龄和眼肌面积相关的SNP，本发明发现猪8号染色体正义链第143,777,724位点A/G型突变的SNP分子标记与猪生长性状显著相关，GG基因型与其他基因型相比具有更小的达100kg体重日龄和更大的眼肌面积(P<0.0001)。该核苷酸位点检测方法简单快捷，可作为评价家猪生长性能的分子遗传标记，有效提高猪群的选种效率并加快遗传进展。
粤公网安备44011202003051号