精品 C12N1/20
本发明首次从蚯蚓体表分离出一株具有抑制镰刀菌生长和产毒作用的粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)SerEW01，其能有效抑制串珠镰刀菌(Fusarium verticillioides)、层生镰刀菌(F.proliferatum)孢子萌发及菌丝生长；该菌株具有几丁质酶基因(chiA,chiB),能够合成几丁质酶，具有降解镰刀菌细胞壁的活性；该菌对伏马毒素B1的产生有明显的抑制作用，在农作物镰刀菌防治方面，具有很高的应用价值，为有效控制和降低农产品、饲料中伏马毒素B1的污染提供新的思路，对于提高农产品质量安全有重要意义，具有很高的应用价值。
精品 C12Q1/6806
本发明公开了盐胁迫下碱蓬稳定表达的内参基因筛选方法，根据实验室获得的转录组分析结果及其他植物已报道的内参基因序列信息，初步筛选表达相对较为稳定的14个候选内参基因，其基因名分别为：ACT7、ACT11、CCD1、TUA5、UPL1、UBC28、EF1α、PP2A、DREB1D、TIM、V‑H+‑ATPase、MPK6、PHT4:5、CESA1；针对上述候选基因，设计相应扩增引物，并进行内参基因的筛选，本发明筛选了10个在碱蓬基因表达谱中稳定表达的基因，以其作为碱蓬盐胁迫内参基因，有利于提高碱蓬盐胁迫条件下基因表达分析研究的稳定性和可靠性；本方法弥补了现有的单一内参基因可能导致实验结果有偏差甚至错误的不足，能够得到更为可靠的结论，对于推动分子生物学方法的改进和完善、揭示细胞分化、发育、形态发生具有重要意义。
精品 A01G7/06
本发明提供了一种烟草抑芽剂可调式定量施药装置，包括壳体，壳体上安装有定量器，该定量器包括阀座，阀座的上部固定有阀杆，阀座的下部固定有进液管，其中进液管包括上部的粗管和下部的细管，所述粗管内设有回位弹簧，所述阀杆穿过阀座且下端与回位弹簧的上端相接触，所述阀杆以及进液管具有贯通的进液孔，所述阀杆的外表面上具有刻度标记并固定有调节环，阀杆的上端连接驱动手柄，驱动手柄连接出液管，驱动手柄内部具有通道并连通所述出液管，出液管的端部固定连接毛刷。本发明可实现抑芽剂的定量、精准施药，并能达到人工杯淋效果，使用方便，节约劳动力，并降低烟叶中农药残留，适合烟草产业推广使用。
精品 C12Q1/6858
本发明针对烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2单核苷酸突变开发了特异引物及检测方法。其特征在于，特异引物包括两条上游引物CPS2‑1F和CPS2‑2F以及一条公用下游引物CPS2‑R。检测方法为：基于等位基因特异PCR(AS‑PCR)原理，在冷杉醇合成关键基因NtCPS2的SNP突变位点处设计两条互补的上游引物，在其下游设计一条共用下游引物。以待测烟草品种的DNA为模板，使用两对特异性引物进行PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有297bp的特征条带。本发明设计的引物对具有操作简便、费用低廉、结果可靠、检测速度快，可区分杂合或纯合等优点，能够大大加快冷杉醇特异香气性状选育进程，缩短育种周期，提高育种效率。
精品 C12N1/14
本发明的目的是提供一株用于防治烟蚜的菌株，其保藏号为CGMCC NO.11660。本发明获得的对烟蚜有生物活性的mfz38菌株，可应用于烟草上烟蚜的防治，采用微量点滴法对烟蚜的生物测定表明，其发酵液中次生代谢物对烟蚜的致死率最高可达97.78％。采用GC/MS进行化学分析和结构鉴定后，次生代谢物包括有6种主要化合物，其中酯类化合物2种，生物碱类化合物，萜类化合物，脲类化合物、醇类化合物各1种。
精品 A01N63/00
本发明公开了一种组合物，由质量比为1.21～2.34∶97.76～98.79的核黄素与枯草芽孢杆菌Tpb55菌粉构成；及该组合物在防治烟草的黑胫病和赤星病方面的应用。本发明组合物与单独施用枯草芽孢杆菌Tpb55菌株相比，能显著提高对烟草黑胫病、赤星病等真菌病害的防治效果，与生产主用化学药剂的防治效果相当。两组分相容性好、并能增加防治效果的诱导植物抗病性物质，并利用其与生防微生物复配，兼做杀菌剂和诱抗剂来用于烟草赤星病、黑胫病等真菌病害的防治，并将其作为新型杀菌剂原料进行开发应用。
精品 C12N15/31
本发明公开了大丽轮枝菌ADP‑ATP载体蛋白(AACP)病程关键靶基因及其干扰载体和应用，属于大丽轮枝菌病程关键基因的克隆及应用领域。本发明采用寄主诱导的基因沉默技术筛选获得AACP基因中能明显降低植物病情指数的3段病程关键靶基因，并进一步将所述3段靶标区段构建Gateway干扰载体，获得对病原菌抗性明显提高的稳定遗传的转基因烟草。通过病情指数、真菌生物量分析以及靶标基因的转录水平检测，最终筛选获得AACP基因的最佳干扰区段。本发明大丽轮枝菌ADP‑ATP载体蛋白病程关键靶基因及RNA干扰载体能够应用于提高植物对大丽轮枝菌的抗病能力以及培育抗大丽轮枝菌的转基因植物新品种。
精品 A24B3/10
本实用新型公开了一种保温隔挡及烟叶烤房，保温隔挡，包括保温帘，保温帘上设置门洞，门洞处设置供人通过的门帘，保温帘和门帘之间设置可将门洞封闭的连接结构。此外，保温帘或门帘上设置有观察窗。本实用新型还提供一种烟叶烤房，解决现有烟叶烤房不能根据烟叶烘烤量调整物料室烘烤空间的大小，导致烘烤烟叶的质量差的问题；采用的技术方案是：烟叶烤房，包括物料室，物料室的内壁上设置上述保温隔挡，保温隔挡将物料室隔离开。当一次烘烤烟叶的量不足一个烤房时，通过保温隔挡来调整烘烤空间大小，保证密集烘烤的正常烘烤密度，避免烟叶装填密度降低影响烟叶烘烤的工艺，保证了烟叶烘烤的质量。
精品 C12Q1/68
本发明提供一种用于检测烟草对TMV抗性的N基因特异性引物对、检测方法及试剂盒，特异性引物对包括上游引物和下游引物；上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。检测方法为：在烟草N基因序列特异区域设计一对特异性引物；以待测烟草品种的DNA为模板，使用N基因特异性引物对进行PCR扩增；采用电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有865bp的特征条带，如果含有，则对TMV具有抗性；反之，则不具有N基因介导的TMV抗性。具有操作简便、结果可靠、检测速度快等优点，能够极大地加速抗TMV育种材料的选育过程，缩短育种周期，提高育种效率。
精品 C07C69/732
本发明公开了一种烟草绿原酸的分离纯化方法，包括：提取烟草绿原酸初提液，在每毫升烟草绿原酸初提液加入活性炭25-100mg，室温搅拌吸附30min，用水分洗涤残留在材料表面未被吸附的杂质，然后，在50℃条件下，用60％乙醇或丙酮溶液洗脱绿原酸，将洗脱液浓缩后过大孔树脂进行吸附、洗涤、洗脱，干燥后获得绿原酸的液相色谱纯度大于60％，进一步精制，获得高纯绿原酸。本发明创新的利用活性炭对烟草绿原酸进行吸附，吸附率高达99％以上，解析率大于95％，成本低适合大规模生产；活性炭与大孔树脂联用，绿原酸损失少，回收率高，操作简单，节约溶剂，同时利用两者吸附的差异，将不同性质的杂质分离，生产纯度更高。
精品 A24B3/10
本发明公开了一种NC55烟叶品种密集烤香精准工艺，它根据烟叶烘烤过程中外观性状和内在生理生化变化特点，结合密集烤房自控设备操作，把密集烘烤划分为烟叶变片阶段、烟叶凋萎阶段、烟叶变筋阶段、烟叶干片阶段、烟叶干筋阶段。变片阶段包括三个升温和稳温过程，其他阶段各包括一个升温和稳温过程，形成干湿球温度和烟叶变化对应的七个阶梯，干湿球温度与烟叶变化指标对应要严，稳温时间以达到烟叶变化指标灵活调整，以温湿度控制仪设定的干湿球温度操作调控烧火大小和风机转速。本发明变片期采用阶梯升温变黄，符合烟叶烘烤的生理生化变化原理，能较好地提高烟叶烘烤成熟度，烟叶不易烤青，油分好，香气质明显提高，烟叶品质优。
精品 C07K14/415
本发明首次在黄瓜基因组中发现参与葫芦素C合成的基因簇，共由8个基因组成，其中5个基因均位于6号染色体35kb的范围内。利用酵母体系解析了葫芦素C合成的第1至第4步反应，并在烟草体系中共表达了这8个基因，可实现葫芦素C的合成。本发明进一步揭示了黄瓜苦味形成的分子机制，为无苦味黄瓜育种提供了理论依据和分子辅助育种目标；同时为葫芦素的体外人工合成提供了宝贵经验。
粤公网安备44011202003051号