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  • 化合物I-BET-762用于制备预防或治疗非洲猪瘟药物的新用途

    精品 A61K31/5517

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    本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及一种化合物I‑BET‑762用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现,化合物I‑BET‑762能够显著抑制ASFV中p30和p72的RNA和蛋白表达水平,阻止病毒入侵宿主细胞,可用于抑制ASFV的早期感染;并且化合物I‑BET‑762能够显著增加ASFV感染后TNF‑α、NF‑κB、IL‑1β、IL‑8等基因表达水平,上调TNF‑α、NF‑κB、IL‑1β、IL‑8的转录水平,增强免疫反应;因此,化合物I‑BET‑762可用于预防或治疗非洲猪瘟。

  • 非洲猪瘟病毒E120R蛋白作为免疫抑制剂的应用及免疫抑制位点敲除毒株的构建

    精品 A61K39/12

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    本发明属于生物技术领域,具体涉及非洲猪瘟病毒E120R蛋白作为免疫抑制剂的应用及免疫抑制位点敲除毒株的构建。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白能够抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β的激活,抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β及其下游因子ISG56和ISG15的mRNA表达,抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IRF3的磷酸化,具有较强的免疫抑制作用,可作为免疫抑制剂应用;其次本发明发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白的免疫抑制位点,并通过基因工程手段构建获得了E120R蛋白的免疫抑制位点敲除的非洲猪瘟重组病毒,所述非洲猪瘟重组病毒的天然免疫的能力显著增强,可作为重组疫苗株,能够促进早期免疫应答,诱导高水平抗体产生,提高了生物安全性,及免疫保护效力,具备良好的应用前景。

  • 猪多组学整合精准育种方法

    精品 C12Q1/6888

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    本发明公开了一种猪多组学整合精准育种方法,所述育种方法包括测定HSD17B1基因表达量、以及HSD17B1基因第323407415位SNP位点上基因型的步骤。将转录水平和基因水平上的影响特征相结合提供的多组学整合精准育种方法,不依赖于基因组编辑手段,提高了广大群众接受度,同时克服了经典遗传育种理论只考虑DNA序列变异体对性状遗传变异影响的弊端,综合多层次遗传变异效应,加快了高生产效率猪的遗传进展。

  • 表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株及其应用

    精品 C12N7/01

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    本发明公开了表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株及其应用。本发明以猪瘟兔化弱毒株(C株)为活病毒载体,在C株Npro和C基因之间引入去除核定位信号并在N端加有分泌信号肽的猪圆环病毒2型Cap基因,构建了表达分泌型猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株rHCLV‑uspCap和rHCLV‑pspCap,其微生物保藏编号分别为CGMCC No.14321和CGMCC No.14322。本发明所构建的2株重组病毒株能够稳定表达Cap蛋白,并保持亲本病毒的生长特性,而且能诱导家兔同时产生针对猪瘟病毒和猪圆环病毒2型的抗体,在制备防控猪瘟和猪圆环病毒病的二价疫苗中具有应用潜力。

  • 用于猪个体及品种鉴定的AFLP引物组合产品、试剂盒及方法

    精品 C12Q1/6888

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    本发明涉及溯源检测领域,具体而言,涉及一种用于猪个体及品种鉴定的AFLP引物组合产品、试剂盒及方法。该方法使用如上所述的试剂盒对待检样本的DNA依次进行AFLP酶切与连接反应、连接产物的预扩增以及对预扩增产物的选择性扩增,并检测AFLP的选择性扩增产物。能够便利、精确地进行猪的个体及品种鉴定,进一步用于个体及品种的溯源,保证食品安全。

  • 一株猪德尔塔冠状病毒毒株及其应用

    精品 C12N7/00

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    本发明提供了一种猪德尔塔冠状病毒毒株及其应用,属于猪的免疫预防技术领域,所述猪德尔塔冠状病毒毒株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为CGMCC No.17383。所述猪德尔塔冠状病毒毒株的毒性强;将所述猪德尔塔冠状病毒毒株灭活后制备猪流行性腹泻病毒,免疫效果好。

  • 一种全悬浮MDCK细胞和利用全悬浮MDCK细胞培养猪流感病毒的方法

    精品 C12N5/071

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    本发明提供了一种全悬浮MDCK细胞和利用全悬浮MDCK细胞培养猪流感病毒的方法,属于医学或兽医学技术领域,所述全悬浮MDCK细胞为全悬浮MDCK细胞D11‑F11‑D1。本发明提供的全悬浮MDCK细胞能高滴度增殖猪流感病毒,为SI疫苗的研发和生产提供良好的培养介质以及为开发SI疫苗生产的细胞培养工艺奠定基础。

  • 一种猪流行性腹泻病毒疫苗毒CV777与野毒株鉴别引物

    精品 C12Q1/70

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    一种猪流行性腹泻病毒疫苗毒与野毒株鉴别引物及其制备方法,属于猪流行性腹泻病毒的检测技术领域具体设计PEDV疫苗毒CV777与野毒株,其差异基因序列为:GTCTTCCTGTGGCACCTGAAACAA。对应引物如包括Ps1,其序列为:ACACTATACTATCCCACCG;Pa1,其序列为:TTTCAGGAGCTACATTARG;Pa2,其序列为:CACCCAAAGATCCCAAGA;其中Ps1/Pa1引物对扩增片段长度为505bp;Ps1/Pa2引物对扩增片段长度为793bp;本发明的制备方法包括步骤:RNA的提取、PEDV疫苗株与野毒株RT‑PCR鉴别、特异性试验、敏感性试验、检测结果。

  • 猪流行性腹泻病毒特异性SIgA ELISA检测试剂盒及其应用

    精品 C07K16/10

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    本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒(PEDV)特异性SIgA ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒包括抗SIgA SC片段的单克隆抗体,所述的单克隆抗体由微生物杂交瘤细胞株2F9分泌产生,所述的杂交瘤细胞株2F9保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其微生物保藏号是:CGMCC No.13813。本发明以初乳中纯化出的SIgA为抗原,免疫BalB/C小鼠,获得一株稳定分泌针对于SIgA分子分泌片(SC)的杂交瘤细胞株,并建立了检测PEDV特异性SIgA抗体的ELISA方法及试剂盒,实验证明,该方法具有较好的特异性和敏感性。本发明的提出为进一步研究猪感染PEDV和PEDV疫苗免疫后特异性SIgA水平及黏膜免疫评价提供了有效的技术手段。

  • 一种快速注射型净化柱和检测猪皮中结晶紫含量的方法

    精品 G01N30/02

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    本发明提供一种快速注射型净化柱和检测猪皮中结晶紫含量的方法,所述快速注射型净化柱包括由以下重量份的组分组成的填料:多壁碳纳米管4~8份、PSA填料4~8份、C18填料2~4份、无水硫酸镁20~40份和弗罗里硅土0.5~1.5份。本发明提供的快速注射型净化柱具有良好的去脂效果,以及良好的降低基质效应干扰效果。本发明提供的检测方法操作简单、快速,成本低,回收率高,可以达到81~95%,检测限低,适用于准确检测猪皮中残留的结晶紫。

  • 猪瘟病毒截短E2蛋白及其应用

    精品 C07K14/18

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    本发明公开了一种基于蛋白空间结构设计的猪瘟病毒截短E2蛋白及其应用。本发明根据牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的晶体结构,模拟出猪瘟病毒E2蛋白的空间结构并对其进行截短表达,截短蛋白E2B/C/D/A的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示,其保留了E2蛋白完整的抗原性、且与牛病毒性腹泻病毒抗体无交叉反应。本发明进一步构建了稳定表达截短蛋白E2B/C/D/A的CHO细胞系,其微生物保藏编号为CGMCC No.14722。本发明还公开了一种用于猪瘟病毒抗体检测的间接ELISA试剂盒,其中包被抗原为猪瘟病毒截短蛋白E2B/C/D/A,该试剂盒能够特异性检测猪瘟病毒抗体,特异性、敏感性和重复性好。

  • 一种检测猪达100kg体重日龄的分子标记及其应用

    精品 C12Q1/6888

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    本发明公开了一种检测猪达100kg体重日龄的分子标记及其应用。利用本发明的分子标记检测猪达100kg体重日龄的方法是检测猪个体的基因型是TT还是CC还是TC,根据所述猪个体的基因型确定猪达100kg体重日龄大小:TT基因型的猪个体达100kg体重日龄多于CC基因型的猪个体,CC基因型的猪达100kg体重日龄多于TC基因型。通过试验证明:本发明用BMP4基因第四外显子的第267位单核苷酸多态性鉴定猪达100kg体重日龄的方法与猪达100kg体重日龄的实际测定结果一致,对选择优良猪种有重要意义。