精品 C12Q1/6858
本发明针对烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2单核苷酸突变开发了特异引物及检测方法。其特征在于，特异引物包括两条上游引物CPS2‑1F和CPS2‑2F以及一条公用下游引物CPS2‑R。检测方法为：基于等位基因特异PCR(AS‑PCR)原理，在冷杉醇合成关键基因NtCPS2的SNP突变位点处设计两条互补的上游引物，在其下游设计一条共用下游引物。以待测烟草品种的DNA为模板，使用两对特异性引物进行PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有297bp的特征条带。本发明设计的引物对具有操作简便、费用低廉、结果可靠、检测速度快，可区分杂合或纯合等优点，能够大大加快冷杉醇特异香气性状选育进程，缩短育种周期，提高育种效率。
精品 C12N1/14
本发明的目的是提供一株用于防治烟蚜的菌株，其保藏号为CGMCC NO.11660。本发明获得的对烟蚜有生物活性的mfz38菌株，可应用于烟草上烟蚜的防治，采用微量点滴法对烟蚜的生物测定表明，其发酵液中次生代谢物对烟蚜的致死率最高可达97.78％。采用GC/MS进行化学分析和结构鉴定后，次生代谢物包括有6种主要化合物，其中酯类化合物2种，生物碱类化合物，萜类化合物，脲类化合物、醇类化合物各1种。
精品 A01N63/00
本发明公开了一种组合物，由质量比为1.21～2.34∶97.76～98.79的核黄素与枯草芽孢杆菌Tpb55菌粉构成；及该组合物在防治烟草的黑胫病和赤星病方面的应用。本发明组合物与单独施用枯草芽孢杆菌Tpb55菌株相比，能显著提高对烟草黑胫病、赤星病等真菌病害的防治效果，与生产主用化学药剂的防治效果相当。两组分相容性好、并能增加防治效果的诱导植物抗病性物质，并利用其与生防微生物复配，兼做杀菌剂和诱抗剂来用于烟草赤星病、黑胫病等真菌病害的防治，并将其作为新型杀菌剂原料进行开发应用。
精品 C12N15/31
本发明公开了大丽轮枝菌ADP‑ATP载体蛋白(AACP)病程关键靶基因及其干扰载体和应用，属于大丽轮枝菌病程关键基因的克隆及应用领域。本发明采用寄主诱导的基因沉默技术筛选获得AACP基因中能明显降低植物病情指数的3段病程关键靶基因，并进一步将所述3段靶标区段构建Gateway干扰载体，获得对病原菌抗性明显提高的稳定遗传的转基因烟草。通过病情指数、真菌生物量分析以及靶标基因的转录水平检测，最终筛选获得AACP基因的最佳干扰区段。本发明大丽轮枝菌ADP‑ATP载体蛋白病程关键靶基因及RNA干扰载体能够应用于提高植物对大丽轮枝菌的抗病能力以及培育抗大丽轮枝菌的转基因植物新品种。
精品 A24B3/10
本实用新型公开了一种保温隔挡及烟叶烤房，保温隔挡，包括保温帘，保温帘上设置门洞，门洞处设置供人通过的门帘，保温帘和门帘之间设置可将门洞封闭的连接结构。此外，保温帘或门帘上设置有观察窗。本实用新型还提供一种烟叶烤房，解决现有烟叶烤房不能根据烟叶烘烤量调整物料室烘烤空间的大小，导致烘烤烟叶的质量差的问题；采用的技术方案是：烟叶烤房，包括物料室，物料室的内壁上设置上述保温隔挡，保温隔挡将物料室隔离开。当一次烘烤烟叶的量不足一个烤房时，通过保温隔挡来调整烘烤空间大小，保证密集烘烤的正常烘烤密度，避免烟叶装填密度降低影响烟叶烘烤的工艺，保证了烟叶烘烤的质量。
精品 C12Q1/68
本发明提供一种用于检测烟草对TMV抗性的N基因特异性引物对、检测方法及试剂盒，特异性引物对包括上游引物和下游引物；上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。检测方法为：在烟草N基因序列特异区域设计一对特异性引物；以待测烟草品种的DNA为模板，使用N基因特异性引物对进行PCR扩增；采用电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有865bp的特征条带，如果含有，则对TMV具有抗性；反之，则不具有N基因介导的TMV抗性。具有操作简便、结果可靠、检测速度快等优点，能够极大地加速抗TMV育种材料的选育过程，缩短育种周期，提高育种效率。
精品 C07C69/732
本发明公开了一种烟草绿原酸的分离纯化方法，包括：提取烟草绿原酸初提液，在每毫升烟草绿原酸初提液加入活性炭25-100mg，室温搅拌吸附30min，用水分洗涤残留在材料表面未被吸附的杂质，然后，在50℃条件下，用60％乙醇或丙酮溶液洗脱绿原酸，将洗脱液浓缩后过大孔树脂进行吸附、洗涤、洗脱，干燥后获得绿原酸的液相色谱纯度大于60％，进一步精制，获得高纯绿原酸。本发明创新的利用活性炭对烟草绿原酸进行吸附，吸附率高达99％以上，解析率大于95％，成本低适合大规模生产；活性炭与大孔树脂联用，绿原酸损失少，回收率高，操作简单，节约溶剂，同时利用两者吸附的差异，将不同性质的杂质分离，生产纯度更高。
精品 A24B3/10
本发明公开了一种NC55烟叶品种密集烤香精准工艺，它根据烟叶烘烤过程中外观性状和内在生理生化变化特点，结合密集烤房自控设备操作，把密集烘烤划分为烟叶变片阶段、烟叶凋萎阶段、烟叶变筋阶段、烟叶干片阶段、烟叶干筋阶段。变片阶段包括三个升温和稳温过程，其他阶段各包括一个升温和稳温过程，形成干湿球温度和烟叶变化对应的七个阶梯，干湿球温度与烟叶变化指标对应要严，稳温时间以达到烟叶变化指标灵活调整，以温湿度控制仪设定的干湿球温度操作调控烧火大小和风机转速。本发明变片期采用阶梯升温变黄，符合烟叶烘烤的生理生化变化原理，能较好地提高烟叶烘烤成熟度，烟叶不易烤青，油分好，香气质明显提高，烟叶品质优。
精品 C07K14/415
本发明首次在黄瓜基因组中发现参与葫芦素C合成的基因簇，共由8个基因组成，其中5个基因均位于6号染色体35kb的范围内。利用酵母体系解析了葫芦素C合成的第1至第4步反应，并在烟草体系中共表达了这8个基因，可实现葫芦素C的合成。本发明进一步揭示了黄瓜苦味形成的分子机制，为无苦味黄瓜育种提供了理论依据和分子辅助育种目标；同时为葫芦素的体外人工合成提供了宝贵经验。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种与达100kg体重日龄相关的SNP位点，该SNP位点位于猪参考基因组Sscrofa10.2的Chr17：47,632,193处，具有C/T多态性，该位点处基因型为TT的猪，相较于基因型为TC和CC的猪，具有较低的达100kg体重日龄。本发明提供的与达100kg体重日龄相关的SNP位点，对解释猪生长速率和肌肉发育等性状的分子机制有着至关重要的作用。在猪生长性状的早期选育过程中，可以通过鉴定该SNP位点的不同等位基因来筛选达100kg体重日龄低的猪种。本发明提供的鉴定或辅助鉴定猪达100kg体重日龄的方法，操作简单快捷，鉴定准确，可以用于猪生长性状的早期选育，缩短了育种周期，提高了育种效率。
精品 C07K16/10
本发明提供了一种猪A型塞内卡病毒中和性抗体，利用上述抗体制备的SVA竞争ELISA检测试剂盒及相应检测方法，所述检测试剂盒包括：包被有猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M5并捕获抗原的反应板，生物素标记的猪A型塞内卡病毒中和性单克隆抗体1M25，阳性对照血清，阴性对照血清，血清稀释液，底物溶液，终止液，洗涤液。本发明利用SVA中和性抗体用于ELISA检测，相比SVA特异性抗体，中和性抗体更能准确反应SVA感染或者疫苗免疫水平；且本发明试剂盒和检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性；检测操作简便，检测周期短，单次检测时间约为90min。
精品 C07K16/10
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS‑CoV）N蛋白单克隆抗体。本发明将全长N蛋白基因克隆至pET32a载体中，构建出原核表达重组质粒pET32a‑N，通过诱导表达、蛋白纯化获得纯化的N蛋白。将纯化的N蛋白免疫Balb/c小鼠，随后取免疫鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞融合，筛选获得两个抗N蛋白的单克隆抗体，分别命名为4B10和6E8。通过截短表达，发现该抗体能特异性识别并结合N蛋白的N端区域，4B10和6E8识别区域是64～84aa。本发明提供的上述单克隆抗体，可利用基因工程或蛋白质工程方法获得。该抗体能特异性识别SADS‑CoV，对病毒还具有中和活性，为探究SADS‑CoV致病机制的研究、早期检测试剂盒和治疗性抗体的开发提供了新的原材料。
粤公网安备44011202003051号