精品 C12N1/20
本发明公开了一种抗紫外线的微生物菌剂及应用。涉及微生物技术领域。包括枯草芽孢杆菌微胶囊和海洋棘孢木霉HG1；枯草芽孢杆菌微胶囊包括枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)，保藏编号为CGMCCNo.2843；海洋棘孢木霉HG1，保藏编号为CGMCCNO.19276。本发明利用相容性好的丝素蛋白和多巴胺材料，通过微胶囊化制备枯草芽孢杆菌菌剂，改善了其抗紫外性能，与海洋棘孢木霉HG1进一步组合制备生物菌剂，提高了对植物病害的抑菌效果，制备的水分散粒剂对番茄灰霉病的防治效果达到76.27％，对烟草黑胫病的防治效果达到70.06％。
精品 B07C5/342
本发明涉及一种基于物联网的烟叶分类系统及其分类方法，包括机架、设置所述机架顶部的吸取机构、设置所述机架上的视觉检测机构、连接所述机架侧部的第一传输系统、设置于所述第一传输系统侧部的第二传输系统，本发明对烟叶收割机收集的烟叶进行分类，尤其是对烟叶的成熟度、烟叶的受损程度、烟叶的质量度等行分类，使得烟叶分类更加精细，有利于下一道工序的进行以及机械自动化的产业化。利用工业相机获取烟叶的图像，经过图像的预处理，根据烟草的图像得到其成熟程度、病害程度等，进而对病害的不同程度、成熟程度烟草进行分类，从而得到不同质量烟草。
精品 C12Q1/6895
本发明属于烟草黑胫病检测技术领域。针对烟草黑胫病菌检测难度大的问题，本发明提供一种基因片段在检测烟草黑胫病菌中作为探针基因的应用、检测烟草黑胫病菌的PCR引物对、试剂盒及方法。探针基因如SEQ ID NO:1所示；引物对如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。提取发病烟草的基因组DNA，通过PCR克隆该特异基因，如果能克隆到目的片段，则说明是黑胫病菌侵染，如果不能克隆到目的片段，则说明不是黑胫病菌侵染。
精品 A01N37/46
本发明提出一种IDL7成熟多肽植物衰老促进剂、其制备方法和应用，属于植物衰老促进剂领域，该IDL7成熟多肽植物衰老促进剂以IDL7成熟多肽为主要功能成份，所述IDL7成熟多肽具有如下氨基酸序列：F‑G‑S‑L‑V‑L‑N‑A‑L‑P‑K‑G‑S‑R‑P‑G‑S‑G‑P‑S‑K‑K‑T‑N。本发明提供的植物衰老促进剂可以促进植物的叶片衰老，使其衰老加速，且无其它额外不良表现，具有极强的田间可操作性。
精品 C12N9/50
本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列6所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。通过分析WS1B的生物学功能，揭示了其参与叶绿素代谢的途径，为深入研究叶绿素代谢的分子机制提供了新思路。
精品 C12N15/113
本发明属于基因工程技术领域，涉及一种高盐及衰老特异诱导启动子、工程载体及应用，所述启动子如SEQ ID NO:1的核苷酸序列所示，该工程载体具有启动子序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明构建了SIS1启动子驱动IPT1基因表达载体，实现了IPT1基因在高盐条件下及叶片衰老时期特异高表达，一方面抑制了叶片在高盐条件加速衰老的进程；另外，又抑制了植物因年龄造成的衰老进程，即可以实现抵御高盐促进衰老的过程又使植物正常条件下延缓衰老。本发明可广泛用于植物IPT1基因表达抑制的相关理论以及植物抵御高盐、抑制衰老等应用研究。
精品 G01N21/33
本发明属于烟碱含量的测定技术领域。针对现有对烟碱含量对测定方法需要对新鲜烟叶进行烤制或杀青，步骤繁琐，耗时长，效率低的问题，本发明提供一种鲜烟叶的烟碱提取方法及烟碱含量测定方法，将鲜叶样品液氮研磨后，先用18.5％盐酸提取，后用等体积水稀释盐酸至9％并加5％的活性炭进行二次提取，该方法可实现鲜烟叶样品的烟碱快速提取及含量测定，可排除鲜烟叶中杂质对测定结果的影响，操作简便，可在短时间内完成鲜烟叶的烟碱含量测定，能应用于大规模鲜烟叶样品的烟碱含量检测。
精品 C12N11/14
本发明公开了一种基于生物炭的枯草芽孢杆菌对烟草病害的防治方法，包括以下步骤：生物炭制备，制备固化菌剂，生物炭盆栽防病实验。在本发明的盆栽实验中，添加最佳搭载生物炭菌剂的防治效果达79.55％，防治效果好，在烟草黑胫病的生物防治方面具有潜在的应用价值，发展和应用前景良好。
精品 C12N9/10
本发明公开了一种抗草甘膦EPSP合成酶MC1‑EPSPS及其编码基因与应用。本发明人工改造合成的抗草甘膦基因MC1‑EPSPS序列,与原始EPSPS基因序列相比，大大增强了其在植物中的表达。本发明的抗草甘膦基因MC1‑EPSPS可在植物细胞中高效稳定的表达。将抗草甘膦基因MC1‑EPSPS导入烟草和玉米后，都可以得到稳定遗传的MC1‑EPSPS转化体，提高植物的草甘膦抗性。此外，该基因也可以转化大豆、棉花、水稻、蔬菜等农作物，使其具备相应的抗草甘膦活性，从而适用与少耕与免耕体系，加强了水分保持，大大减少了土壤流失，具有重要的经济价值和广阔的应用前景。
精品 G01N33/569
本发明提供一种烟草青枯病菌快速免疫检测试纸条及其制备方法和应用，属于生物检测技术领域。所述试纸条包含抗烟草青枯病菌单克隆抗体，其中，所述抗烟草青枯病菌单克隆抗体的重链可变区包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，其轻链可变区包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过对现有检测烟草青枯病菌的胶体金试纸条进行改良优化，从而成功制备得到一种具有特异性强、灵敏度高、操作简便、反应快速等优点的烟草青枯病菌快速免疫检测试纸条，因此具有良好的实际应用之价值。
精品 C07D307/86
本发明涉及天然物质提取技术领域，具体涉及一种利用深共熔溶剂提取菰米中酚酸类化合物的方法。本发明提供的利用深共熔溶剂提取菰米中酚酸类化合物的方法，包括以下步骤：将菰米进行预处理，得到菰米粉末；利用深共熔溶剂对所述菰米粉末进行提取后固液分离，得到酚酸提取液；将所述酚酸提取液进行液相色谱分离，得到酚酸类化合物；所述深共熔溶剂包括氯化胆碱、氢键给体和水；所述氢键给体包括D‑果糖、D‑葡萄糖、DL‑苹果酸或尿素。本发明采用的深共熔溶剂无毒、可生物降解、绿色环保，而且可回收重复利用，大大降低了提取成本。本发明提供的方法对菰米中酚酸类化合物的提取率效高、检测限低。
精品 B64D1/18
本发明涉及一种静电喷雾装置，包括药液泵、与所述药液泵连接的药液管、高压静电发生器、以及与所述高压静电发生器的输出负极端相连的高压导线，其特征在于，所述药液管与所述药液泵的连接处装有导电件，所述导电件至少包括紧密连接的导电碳纤维层和导电金属层，其中，所述导电金属层与所述高压导线连接，所述导电碳纤维层至少部分裸露在所述药液管和所述药液泵的药液通道内，并将药液与所述导电金属层隔绝。本发明还公开了一种无人机，应用上面所述的静电喷雾装置。
粤公网安备44011202003051号