精品 A23L7/117
本发明公开了一种植物基灯影牛肉丝，以重量份数计，主要由以下配方制成：小麦面粉35‑65份、大豆蛋白15‑45份、青稞粉5‑25份、白砂糖0.1‑0.5份、食用色素0.5‑1.5份、香辛料1.5‑2.5份和炒料1‑3份。本发明还公开了一种植物基灯影牛肉丝的制备方法。本发明制备出的产品口感、外观、纤维结构能与市售灯影牛肉丝媲美，满足消费者对口味和健康的双重需求。
精品 C07K14/415
本发明公开了GmABCA9基因在提高大豆蛋白含量和粒重中的应用。本发明提供了GmABCA9蛋白或其相关生物材料在调控植物种子蛋白含量和/或产量中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述GmABCA9蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系。实验证明，将GmABCA9基因转入大豆后得到该基因过表达的转基因植株其种子蛋白含量和百粒重均显著高于未转基因的对照植株，说明GmABCA9及其编码基因可以调控植物种子的蛋白含量和粒重。GmABCA9及其相关生物材料可用于改善大豆品质，提高大豆产量。GmABCA9具有应用于大豆新品种选育及创制的潜力。
精品 C07K14/415
本发明公开了大豆GmSPA3a/3b蛋白及其相关生物材料在调控植物开花和株高中的应用。本发明所保护的一个技术方案是蛋白质相关生物材料在调控或缩短植物花期、调控或降低植物株高以及植物育种和改良中的应用。所述蛋白质的氨基酸序列可为序列表中序列1或序列2所示的蛋白。实验证明，GmSPA3a/3b蛋白活性丧失的转基因大豆Gmspa3a、Gmspa3b和Gmspa3ab突变体表现出花期提前且株高矮化的表型。通过敲除大豆Gmspa3a、Gmspa3b或GmSPA3a/3b基因，可降低大豆的光周期敏感性，培育不同开花时间和株高的多个品系以适应不同区域的种植，从而有效扩大优良大豆的播种面积，实现增产丰收。
精品 A01G22/40
本发明公开了一种北方春大豆在东北高寒地区一年四代繁育技术，包括室内2季、温室2季繁育流程，其特征在于，所述室内2季繁育流程为第一季繁育流程和第二季繁育流程，所述温室2季繁育流程为第三季繁育流程和第四季繁育流程。北方春大豆繁育方法可四季加代工作，不仅繁育成本低，同时可快速育种，大幅度改善育种效率，大豆种子先采用60Cor辐射源辐照处理，提高种子的抗病性以及促进种子的萌发。
精品 G06Q10/04
本发明涉及一种大豆气象单产预测方法及预测系统，先对大豆生育期进行划分，得到多个侯。然后根据生育期内各个气象因子的值，计算每一侯内各个气象因子的平均值。再以每一侯内平均气温的平均值作为输入，利用温度单产模型计算温度拟合单产，以每一侯内降雨的平均值作为输入，利用降雨单产模型计算降雨拟合单产，以每一侯内光照时长的平均值作为输入，利用光照单产模型计算光照拟合单产，最后以温度拟合单产、降雨拟合单产和光照拟合单产作为输入，利用气象单产模型计算气象单产，从而能够基于大豆生育期内的多个气象因子的值来对大豆的气象单产进行预测，还能进一步预测大豆的实际单产。
精品 C07K14/415
本发明涉及生物技术领域，具体公开了GmCry2c在调控植物株高方面的应用。所述GmCry2c的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过利用Gateway系统中的pEarly101‑YFP及YFP‑pEarly104载体，将YFP基因分别与GmCry2c基因的3’端和5’端连接。利用子叶节法转化大豆栽培品种，获得GmCry2c‑YFP以及YFP‑GmCry2c蛋白过量表达的稳定转化植株，结果发现转化植株的高度明显矮于野生型大豆，可见GmCry2c基因具有降低植物植株高度的功能，本发明为植株株高的调控手段提供了新的选择。
精品 G06F17/18
本发明涉及一种基于二分法的大豆气象产量的预测方法及系统，包括：获取大豆的历史生育期；采用二分法对大豆的历史生育期进行划分；根据第一阶段的历史气象因子和第二阶段的历史气象因子计算第一阶段的历史气象因子对大豆产量的影响系数和第二阶段的历史气象因子对大豆产量的影响系数；根据第一阶段的历史气象因子对大豆产量的影响系数和第二阶段的历史气象因子对大豆产量的影响系数确定每一日的气象因子对大豆产量的影响系数；根据气象因子预测数据和每一日的气象因子对大豆产量的影响系数进行大豆气象产量预测。本发明提供的方法和系统通过二分法分解大豆生育期以实现分析每日气象因子对大豆产量的影响，进而实现大豆气象产量预测。
精品 C12N15/82
本发明提供一种以PMI为筛选基因的大豆遗传转化方法，涉及基因工程技术领域，本发明所述的大豆遗传转化方法以PMI基因为筛选标记，以带有PMI基因和目的基因的重组农杆菌侵染大豆外植体后进行共培养；将共培养后的外植体不经过恢复培养，直接用含有甘露糖的筛选培养基筛选，含有PMI基因的转化外植体可以在甘露糖筛选压力下正常生长，非转化的外植体生长则受到抑制，从而筛选出转化成功的阳性植株；对得到的阳性植株进行芽伸长培养和移栽后，即可成功得到遗传转化后的大豆植株。本发明提供的大豆遗传转化方法可采用任何物种来源的PMI基因对大豆进行遗传转化，实现了大豆的安全遗传转化。
精品 C07K14/415
大豆光合作用相关基因GmGRF5‑1及其编码蛋白与应用，本发明提供了一种大豆GmGRF5‑1蛋白，其为：1)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或2)在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性的由1)衍生的蛋白质。本发明同时提供了编码上述蛋白的基因GmGRF5‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，过表达所述基因可延迟植物开花，促进光合作用，提高植物产量，在农业生产中具有潜在的应用价值。
精品 C12N15/113
本发明涉及一种利用RNAi技术提高大豆产量的方法，本发明发现核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的序列编码的RNA分子能够抑制大豆FT家族基因的表达，该FT家族基因包括SEQ ID No.1至SEQ ID No.6所示的至少19个连续核苷酸和/或其互补序列。本发明首次利用RNAi技术获得了大豆FT家族基因的抑制表达株系，所述株系中大豆FT家族基因表达明显降低，大豆花期延迟5‑7天，单株产量增幅达50％以上，达到极显著水平。本发明为大豆高产新品种的培育提供了新的方法及资源，具有重要的理论及经济价值。
精品 A61K9/50
本发明提供一种粪肠球菌微胶囊及其制备方法，所述制备方法是将海藻酸钠和魔芋胶作为复合壁材，溶解灭菌后和目标菌悬液混合并搅拌均匀，然后加入到大豆油中，在磁力搅拌器上搅拌直到完全乳化，然后沿器壁快速加入CaCl2溶液，低速搅拌至水油两相分离，最后低速离心收集微胶囊，用CaCl2溶液漂洗后，同条件下收集微胶囊并放置4℃过夜。最后用无菌纱布滤去多余水分后制得粪肠球菌微胶囊。本发明制备的微胶囊具有更好的物理形态以及对目标菌的保护效果，所用制备方法操作简单，便于扩大生产；所用壁材天然安全，并对胃酸具有较强抵抗性能；制备过程中未使用毒性交联剂，保证了包被乳酸菌的活性。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种快速鉴定转基因大豆MON89788单株基因型的方法，涉及转基因育种和转基因标准物质生产领域中转基因大豆MON89788纯合单株(单粒)、杂合单株的快速鉴定技术。根据转基因大豆MON89788外源基因插入位点两侧的大豆基因组序列，设计引物和探针。将该引物探针组合与MON89788转化体特异性引物探针组合一起使用，能快速鉴定出转基因大豆MON89788的纯合单株和杂合单株。本发明解决了转基因大豆培育和转基因标准物质研制中缺乏快速鉴定转基因大豆MON89788基因型方法的问题，应用本方法能够快速、经济的鉴定出转基因大豆MON89788纯合单株和杂合单株，降低了人力成本和经济成本。
粤公网安备44011202003051号