精品 C12Q1/6895
本发明属于农业生物技术领域，具体涉及辣椒疫病抗性基因SNP标记5‑160及其特异性引物和应用。本发明确定了辣椒基因组中与辣椒疫病抗性形状相关的SNP位点，应用上述SNP位点，只需在苗期对辣椒植株的DNA检测，就可对辣椒疫病抗性基因进行判断，可以广泛应用到分子标记辅助育种中。
精品 C12Q1/6895
本发明属于农业生物技术领域，具体涉及辣椒疫病抗性基因SNP标记5‑157及其特异性引物和应用。本发明确定了辣椒基因组中与辣椒疫病抗性形状相关的SNP位点，应用上述SNP位点，只需在苗期对辣椒植株的DNA检测，就可对辣椒疫病抗性基因进行判断，可以广泛应用到分子标记辅助育种中。
精品 C12Q1/6895
本发明属于生物技术领域，具体涉及辣椒细胞质雄性不育恢复性状相关SNP标记及其特异性引物和应用。本发明的辣椒细胞质雄性不育恢复性状相关SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，SEQ ID No.1所示序列的第25位碱基为T或C，或者所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，其中，SEQ ID No.2所示序列的第25位碱基为T或G。本发明不需通过辣椒测交和花粉鉴定，只是在苗期对辣椒植株的DNA检测，就可以判断辣椒材料为保持系还是恢复系，可以广泛应用于分子标记辅助育种。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了鉴定白菜与埃塞俄比亚芥种间杂种及追踪其后代材料A10和C07染色体分离情况的分子标记和方法，属于植物遗传育种领域。该标记是一对共显性分子标记，利用该标记鉴定白菜与埃塞俄比亚芥种间杂种的真伪，也可用于鉴定和追踪远缘杂种的自交后代、回交后代、染色体附加系、以及重组分离群体和植株的A10和C07染色体分离情况。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种鉴别萝卜肉质根红肉色的分子标记，所述分子标记是基于RsMYB1基因的启动子区域的InDel位点差异开发的分子标记：正向引物：5’‑GCGAGGAAAAGGTAGGTAGC‑3’；反向引物：5’‑CAAAACCACGTAAAGCTTGCA‑3’。本发明还公开了一种分子鉴别萝卜肉质根红肉色的方法：以待鉴别萝卜品种或分离世代植株的基因组DNA为模板，利用所述的分子标记进行鉴定。本发明一方面为了开发分子标记用于萝卜肉质根红肉性状的分子辅助选择育种，提高复杂性状的遗传改良效率；另一方面为解决传统根肉色鉴定方法将肉质根切开观察，导致受损种根贮藏困难、成活率低的难题。
精品 A01D45/00
本发明公开了基于有序集菜功能的板式水培生菜收获机，包括送板机构，所述送板机构的顶部固定有夹持机构，所述送板机构的顶部靠近夹持机构的一侧固定有切割机构。本发明安装好后，将栽培板放置于送板机构，在水培板放置在送板带的顶部，启动送板电机，带动送板带转动，水培板在送板带的摩擦作用下前行一段距离后，与侧边送板夹持链接触，启动送板电机带动送板链轮转动，带动水培板移动，随着水培板的移动，在水培板移动至调节板顶部时，水培板会阻挡光敏传感器，从而启动调节伸缩杆，进而带动调节连杆移动，实现调节板转动水培板会落在集板箱内部，整体使用上，实现水培板的自动化移动与收集工作。
精品 A01G9/14
本发明涉及双转光膜在设施番茄上的应用。本发明首先提供一种双转光膜，其含有双转光剂；所述双转光剂包括红光剂和蓝光剂，其中所述蓝光剂的发光峰值在470nm。本发明人通过大量研究发现，选用包含红光剂和发光峰值在470nm的蓝光剂的组合的双转光膜可以提高番茄叶片的光合作用，进而提高其产量和品质，尤其是显著提高了番茄红素的含量；而选用包含红光剂和发光峰值在450nm的蓝光剂的组合的双转光膜却降低了番茄叶片的光合作用及其产量品质，抵消了包含红光剂的转光膜能够提高番茄产量品质的作用。
精品 A47J19/04
本发明公开了一种蔬菜捣碎机，包括：机壳，其内固设有捣碎筒，所述机壳内位于所述捣碎筒上方固设有导向机构，所述导向机构上设有导向孔；捣碎臂，其穿过所述导向孔朝向所述捣碎筒设置；传动装置，其带动所述捣碎臂上下往复运动，当所述捣碎臂的捣碎端向下运动至最低时，其靠近所述捣碎筒底部，以抵压所述捣碎筒内蔬菜。本发明具有结构简单体积小、操作方便，自动收集待捣碎物，给予待捣碎物横向挤压力，根据捣碎量多少调节捣碎筒高度，增强加工效率的有益效果。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了鉴定白菜与埃塞俄比亚芥种间杂种及追踪其后代材料A03和C03染色体分离情况的分子标记和方法，属于植物遗传育种领域。该标记是一对共显性分子标记，利用该标记鉴定白菜与埃塞俄比亚芥种间杂种的真伪，也可用于鉴定和追踪远缘杂种的自交后代、回交后代、染色体附加系、以及重组分离群体和植株的A03和C03染色体分离情况。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了鉴定白菜与埃塞俄比亚芥种间杂种及追踪其后代材料A10和C09染色体分离情况的分子标记和方法，属于植物遗传育种领域。该标记是一对共显性分子标记，利用该标记鉴定白菜与埃塞俄比亚芥种间杂种的真伪，也可用于鉴定和追踪远缘杂种的自交后代、回交后代、染色体附加系、以及重组分离群体和植株的A10和C09染色体分离情况。
精品 C12Q1/6895
本发明属于分子辅助育种技术领域，公开了一种鉴定或筛选甘蓝杂种致死亲本类型1的PCR引物组及试剂盒、应用及方法，PCR引物组包括引物MBoHL1F、MBoHL1R。采用采用引物组MBoHL1F/MBoHL1R对待测甘蓝材料的基因组DNA进行PCR扩增，检测PCR扩增产物大小，若PCR扩增产物为1139bp，则待测甘蓝为杂种致死亲本类型1；若PCR扩增产物为944bp，则待测甘蓝不是杂种致死亲本类型1。将本发明的PCR引物、试剂盒或方法用于甘蓝辅助育种具有操作简便易行、特异性强、稳定性好、可以实现早期选育等优点，鉴定结果与田间表型的吻合率达到100％，具有重大应用前景。
精品 A23L5/41
本发明涉及一种护色剂及其在彩色马铃薯脆片中的应用。所述护色剂包括如下重量份的组分：苦荞10～15份，阿拉伯树胶3～5份，L‑色氨酸1～2份。本发明所述的彩色马铃薯脆片的制备方法包括：马铃薯薄片经热蒸汽处理后，浸渍于所述护色剂的溶液中同时进行脉动压力处理，之后再置于色素溶液中同时进行真空浸渍，最后浸入食用油同时进行真空油炸处理。采用本发明所述的护色剂，同时优化整合脉动压力处理、真空浸渍及真空油炸处理技术，所得马铃薯薄片产品品质好，营养丰富，脆度高，色泽鲜艳，聚丙烯酰胺含量低，食品安全性高，成本低，附加值高。
粤公网安备44011202003051号