精品 C12Q1/68
本发明提供了与菠菜性别基因Y紧密连锁的分子标记D4.3及其应用，属于植物分子遗传育种领域。本发明提供的分子标记D4.3在菠菜雌株和雄株中均可扩增出179bp的条带，雌株(XX)扩增条带经限制性内切酶AluI酶切后，只有一条带，而雄株(XY)扩增条带经限制性内切酶AluI酶切后，有两条条带。用于扩增分子标记D4.3的引物序列如SEQ ID NO.2‑3所示。本发明提供的分子标记D4.3与菠菜性别基因紧密连锁，遗传距离约0.3cM，可以在苗期进行菠菜性别鉴定，提前对菠菜雌雄株进行筛选，大大提升育种效率，在菠菜生产实践、育种中具有重要的价值。
精品 A01G1/00
本发明实施例公开了一种鲜活有机蔬菜生产方法，包括以下步骤：(1)准备栽培盘和栽培基质；其中，所述准备栽培盘包括在栽培盘底面平铺麻纤维育苗膜；(2)预处理种子和播种；(3)生长期管理，其中，所述生长期管理主要包括光照管理和水肥管理，转运管理和卖场管理。本发明用栽培盘模式代替常规的蔬菜大块土地种植，打破了蔬菜生产地种植‑采收‑销售的模式，实现了“菜园到厨房零距离”，实现了蔬菜生产销售的“全程鲜活”；在生产过程中采取了有机蔬菜生产的管理措施，减少甚至避免了病虫害进而可以完全不用农药，生产过程清洁，产品健康卫生；并且通过转运管理和卖场管理进一步利用光合作用，提高蔬菜营养品质。
精品 C12Q1/68
本发明涉及生物技术辅助育种领域，特别涉及与甘蓝育性紧密连锁的InDel标记。所述InDel标记为CGAGG，其存在于甘蓝基因组1.0版本上的与甘蓝隐性可育紧密连锁的9号染色体上，并且其在所述9号染色体的从5’端起的第29436068‑29436072位，但不存在于与甘蓝显性不育紧密连锁的9号染色体上。本发明还提供了一种包含上述InDel标记的核苷酸序列，所述序列包括位于所述的与甘蓝隐性可育紧密连锁的9号染色体上的序列A，和/或位于所述的与甘蓝显性不育紧密连锁的9号染色体上的序列B。本发明又提供了一种检测甘蓝育性的方法，以及包含InDel标记的序列在品种选育和育性鉴定中的应用。
精品 A01G1/00
本发明涉及一种番茄栽培的方法，该方法包括：在栽培条件下采用滴灌方式对第二阶段幼苗期番茄进行灌溉，所述栽培条件包括：白天温度为10‑12℃，夜晚温度为5‑8℃，光照强度为150‑250μmol·m‑2·s‑1，光周期：7‑9h/15‑17h，湿度为80‑90％，所述滴灌的方式为：采用含有50‑75mg·L‑1浓度的赤霉素和9‑11mg·L‑1浓度的对硝基苯酚钠的溶液进行滴灌，每6‑8天滴灌一次，相对于每株第二阶段幼苗期番茄，每次滴灌量为80‑120mL，所述第二阶段幼苗期为2‑3片真叶展开至开始出现大花蕾。本发明的番茄栽培的方法，能够显著延长低温弱光下番茄结果期的时间跨度。
精品 A21D13/00
本发明公开了一种马铃薯春卷及其制备方法，春卷皮包含以下重量份的组分：马铃薯全粉28-64、小麦粉38-74、蛋清粉0.5-6及谷朊粉1-11；春卷馅料包含以下重量份的组分：马铃薯泥38-66、蔬菜丁8-43、火腿丁8-17及调味料4-34。将所述马铃薯全粉、小麦粉、蛋清粉、谷朊粉构成的复配粉与盐水混合和面，经过熟化及摔面后煎制，得到马铃薯春卷皮；取鲜马铃薯蒸制一定时间后捣碎，得到所述马铃薯泥，将所得马铃薯泥与所述蔬菜丁及调味料混合调制，得到马铃薯春卷馅料；将所述马铃薯春卷馅料卷入于所述马铃薯春卷片内并定型，在热油中煎至金黄色既得所述马铃薯春卷。
精品 A23L7/109
本发明公开了一种马铃薯面条及其制作方法，涉及马铃薯面条加工领域。本发明提供的马铃薯面条，配方为：小麦粉45～80份、马铃薯全粉15～50份、谷朊粉1～5份和盐水35～45份(以上为重量份)，其中所述马铃薯全粉的粗细度为100～180目，所述盐水的浓度为3～9％。本发明所提供上述马铃薯面条制作方法，通过采用二次熟化工艺以及梯度变温变湿烘干工艺进一步克服马铃薯全粉不易粘合的问题并制成韧性好口感好的面条。
精品 A23L19/12
本发明涉及食品领域，特别涉及一种马铃薯渣无面筋蛋白饺子皮及其加工方法，其按质量份，包括如下原料：10-40份马铃薯渣生粉，10-40份马铃薯渣超微粉，10-20份马铃薯渣纳米粉，4-12份马铃薯变性淀粉，5-12份挤压膨化马铃薯渣粉，5-13份马铃薯渣微波处理粉，1-10份蛋白，20-70份水。本发明提供的饺子皮蒸煮时更加不易破裂，口感更加细腻顺滑，蛋白质、矿物质、膳食纤维、维生素及抗氧化物质的含量丰富，乳糜泻患者可长期食用。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种甘蓝型油菜P76247启动子及制备方法和应用。其步骤：1、根据油菜全基因组测序获得的<i>Bn76247</i>基因上游2kb序列设计1对引物进行PCR扩增，扩增油菜<i>Bn76247</i>的5’上游启动子序列；2、油菜启动子P76247的制备：利用SDS裂解法提取油菜叶片基因组DNA，以此为模板，用上面所述设计的引物进行PCR扩增，凝胶回收试剂盒纯化回收后，连接到pMD18-T载体，得到目的基因上游2kb侧翼序列，经生物信息学分析该上游侧翼序列为P76247。荧光定量PCR和GUS染色结果表明<i>P76247</i>在油菜雄蕊和花瓣中高效表达，在根、茎、叶、果和种子等组织中不表达。该启动子在油菜转基因食用油安全性，提高作物品质方面和人工创建种质资源等方面，具有良好的应用潜力。
精品 A23B7/16
一种新型绿色果蔬涂膜保鲜剂，包括的组分为：将天然壳聚糖利用电子束辐照得到的降解壳聚糖和魔芋精粉。一种新型绿色果蔬涂膜保鲜剂的制备工艺，包括以下步骤：用电子束辐照处理得到降解壳聚糖，备用；将所述降解壳聚糖溶于体积浓度为1mL/100mL的乙酸溶液，配制成质量百分比浓度为0.5％～3％的壳聚糖溶液；将魔芋精粉溶于蒸馏水中配制成质量百分比浓度为0.3％～1.5％的魔芋精粉溶液，取上清液，备用；将所述壳聚糖溶液与所述魔芋精粉溶液上清液按体积比为1：1～1：3的比例混合配制成新型绿色涂膜保鲜剂。本发明所述新型绿色果蔬涂膜保鲜剂保鲜效果好，且其制备工艺简单，易操作，成本低，可大规模应用于果蔬保鲜。
精品 A23B7/02
本发明公开了一种利用中短波红外干燥法生产胡萝卜片的方法。本发明所提供的利用中短波红外干燥法生产胡萝卜片的方法，包括如下步骤：将待干燥胡萝卜片进行如下条件的中短波红外干燥，得到胡萝卜片产品：波长为1.0-4.0μm、红外灯功率为625-1125W、温度为70-90℃、时间为30-60min。本发明所提供的利用中短波红外干燥法制备胡萝卜片的方法，耗时短、价格低、操作简单、易于控制。与热风干燥制备胡萝卜片相比，能够最大程度的保留多种营养成份，如维生素C、β-胡萝卜素、总糖、还原糖等，同时不会产生残渣造成环境污染。利用本发明所提供的方法制备的胡萝卜片产品的终含水量控制在6％以下，且水分活度较低，不利于微生物生长繁殖，可以长期保存。
精品 C12N15/29
本发明公开了一种油菜BnRabGDI3基因及其应用，一种分离的基因，其序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2所示。RabGDI3是一种GDP解离抑制剂，是RabGDP/RabGTP转化过程所需的调控因子之一，在Rab蛋白调控囊泡转运过程中起着重要作用。BnRabGDI3在油菜花药和小孢子中呈显著的优势表达。干扰拟南芥AtRabGDI3基因的表达能够使其小孢子败育。利用过表达BnRabGDI3的转基因拟南芥作为父本，和干扰RabGDI3基因的转基因拟南芥授粉，杂交后代植株的花药和花粉育性得到恢复。这一互补实验证实油菜BnRabGDI3和拟南芥AtRabGDI3具有相同的功能：控制油菜、拟南芥花药发育以及花粉育性。通过基因工程技术调控RabGDI3的表达水平可以控制花粉的育性，创造雄性不育系材料和恢复系材料，可用于雄配子发育研究及农作物品质改良。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种甘蓝型油菜BnCP51启动子及制备方法和应用。其步骤： A、根据油菜全基因组测序获得的BnCP51基因上游2kb序列设计引物进行PCR，获得油菜BnCP51的5’上游启动子序列；B、根据油菜全基因组测序获得的BnCP51的5’上游2kb序列设计引物，提取油菜叶片基因组DNA，进行PCR扩增，纯化回收后，连接到pMD18-T载体，转化感受态细胞，挑取阳性克隆，PCR检测阳性和酶切验证后测序，得到目的基因上游2kb侧翼序列，为PBnCP51。PBnCP51在油菜花药、花粉粒中高效表达，提高外源基因在转基因植物中的表达效率，可用于植物的基因工程研究和籽用油菜安全转基因研究。
粤公网安备44011202003051号