精品 C07K14/415
本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻D11基因在调控植物抗旱性中的应用。本发明发现水稻D11基因能够负调控植物抗旱性，通过降低D11基因的表达量，能够有效提高植物的抗旱性。D11基因敲除突变体在干旱条件下的存活率较野生型植株显著提高。D11基因新功能的发现为植物抗旱性遗传育种提供了新的基因靶点和资源，具有重要的应用价值。
精品 C12N15/82
本发明涉及脱落酸（abscisic acid,ABA）8’‑羟化酶基因OsABA8ox2在植物光形态建成和根发育中的应用，属于植物基因工程与遗传改良。水稻ABA 8’‑羟化酶基因OsABA8ox2的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明中通过基因编辑技术敲除OsABA8ox2后可以正向调控弱光或遮荫条件下的光形态建成，缓解避荫反应，提高植物耐荫性；可以优化干旱胁迫下根系结构以提高植物耐旱性。这些性状改良对作物生产和城市立体绿化具有重大应用价值。
精品 C12M1/24
本实用新型属于水稻研究领域，具体公开了一种核酸提取集液管，包括管体，其顶部开口处螺纹安装有顶盖；管体底部外围向下延伸形成中空结构的底座，管体底面向下拱起形成管底，管底中心设置有排液口；顶盖顶部设置有密封盖片，密封盖片与顶盖之间嵌装有过滤网。本实用新型通过设置平底结构的管体，能够不依赖于试管架而进行自由直立放置，使用方便；管体底部设置曲面结构的管底，且管体顶部开口，管底中心设置排液口，能够从管体上下两端进行排液，便于分层溶液的分离；顶盖上组合设置有可拆卸结构的过滤网和密封盖片，能够自由调整顶盖的启闭，同时使顶盖具有过滤作用，且可以根据需要更换不同孔径大小的过滤网，扩大管体的使用范围。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了分子标记及其应用。其中，该分子标记表现为SEQ ID NO：3所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性。本发明的分子标记与水稻的拒镉性状紧密相关，能够有效用于水稻拒镉性状基因定位、水稻拒镉性状检测以及水稻的分子标记辅助育种。
精品 C12N15/82
本发明提供了一种豌豆CRISPR/Cas9基因编辑载体、基因编辑系统及基因编辑方法，涉及基因编辑技术领域。本发明对现有的水稻基因编辑用载体pHUC411进行改造，用en35s启动子、PsCas9的编码基因和PsU6.3分别替换掉pHUC411上原有的ZmUBI、OsCas9和OsU3。利用所述CRISPR/Cas9基因编辑载体构建CRISPR/Cas9基因编辑系统，并对豌豆进行基因编辑，在豌豆中的基因编辑效率可高达8.32％，并且产生了高达7种的突变类型，从而提高了豌豆基因编辑效率，为豌豆的基因功能研究以及遗传育种奠定良好的基础。
精品 C12N5/10
本发明公开了一种生物素标记水稻原生质体的方法，所述方法包括将含有TurboID‑Flag编码基因的重组载体转入水稻原生质体得到含有重组载体的水稻原生质体中；将所述含有重组载体的水稻原生质体与生物素混合得到反应体系进行反应，得到生物素标记的水稻原生质体。本发明首次将基于TurboID的高效生物素标记体系用于水稻研究，在水稻原生质体瞬时表达系统中，建立并优化了基于TurboID的高效生物素标记体系；在所用幼苗数量一定的情况下(100株幼苗，播种后9‑10天取样)，所制备的原生质体在较低生物素浓度(400μM)、短时间内(2‑3小时)即可完成标记反应，无需加入细胞毒性物质。获得的样品可用于后续的互作蛋白鉴定、亚细胞定位研究等。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了水稻孕穗期耐冷基因qCT6.7DOD的分子标记，为采用引物对RM20621以带有籼稻品种Doddi血缘的育种材料基因组DNA为模版扩增出来的185bp核苷酸序列；引物对RM20621的正向引物序列如SEQ ID No.1所示，引物对RM20621的反向引物序列如SEQ ID No.2所示。本发明的分子标记可用于孕穗期育种群体的基因型选择，有效地鉴别带有该基因的耐冷个体，便于及时的杂交转育，加快育种进程。
精品 A01C21/00
本发明实施例提供一种基于秸秆还田的中稻钾肥用量预测方法及系统，该方法包括：获取目标地块的产量反应需钾量；获取目标地块籽粒和未还田秸秆移走的需钾量；获取目标地块的上季钾素残效；根据所述产量反应对应的需钾量、所述平衡籽粒移走的需钾量、所述平衡秸秆移走的需钾量和所述上季钾素残效，预测所述目标地块当季的钾肥用量。本发明综合考虑中稻钾素产量反应、籽粒和秸秆移走和钾肥残留，并参考土壤钾素平衡状况进行调整，促进钾素的良性循环和利用，从而保证水稻生产的高产和高效。另外，该方法不仅高效利用了秸秆带入土壤的大量钾素资源，而且能够依据实地的秸秆还田比例相应调整钾肥的用量，实现精准施用钾肥的目的。
精品 C12N9/12
本发明公开了一种水稻叶色调控相关基因WSS1及其编码蛋白质和应用，基因WSS1的核苷酸序列如SEQ ID No：1或SEQ ID No：2所示，蛋白质的氨基酸序列SEQ ID No：3所示。本发明提供的水稻叶色调控相关基因WSS1，该基因为分蘖期标记性状，对其他主要农艺性状无显著影响，为水稻遗传育种研究提供了有力的工具，为选育纯种不育系奠定基础。
精品 C12N15/29
本发明利用合成生物学方法设计创建了一种具有提高宿主细胞抵抗高盐、干旱，高温胁迫能力的功能线路AcDwEm。本发明构建了该抗逆功能线路的重组载体，通过农杆菌介导侵染转化的方法将其在模式植物油菜和水稻中整合重建。实验证明，所述功能模块在模式植物宿主细胞中表达后，能显著增强作物的耐高盐、抗干旱和抗高温的能力，可用于农作物新品种抗逆性改良。
精品 C12N15/54
本发明涉及水稻受体激酶基因OsRLCK21及其编码的蛋白和应用。所述水稻受体激酶基因OsRLCK21核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过CRISPR/Cpf1技术定点敲除水稻中的OsRLCK21基因进行该基因的功能研究，结果显示敲除了OsRLCK21基因的水稻对白叶枯病菌IV、GD1358的抗病性显著提升，IV病斑长度缩短26.4％～48.8％，C5病斑长度缩短43％～52.3％，并且在SEQ ID NO.2所示序列的第503位至第508位发生插入或缺失均会导致水稻基因突变，表现出白叶枯病抗性水平提高的性状。
精品 C12N15/82
本发明涉及基因工程领域，具体涉及水稻PAL1基因及其编码蛋白与应用，所述水稻PAL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述水稻PAL1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。该基因的突变导致水稻株高降低，穗长降低，同时一级枝梗数、二级枝梗数和穗粒数减少。通过转基因技术发现，PAL1基因可以使突变体穗型恢复至正常表型。本发明发现了具有调控水稻穗长功能的PAL1基因及其编码蛋白，而水稻穗型是影响水稻产量的重要性状，因此利用PAL1基因对水稻穗部性状进行调控，有望对株型进行定向设计，以提高水稻产量。
粤公网安备44011202003051号