精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种与油菜千粒重关联的分子标记及应用。本发明获得了一个与油菜千粒重显著关联的SNP（单核苷酸多态性）标记，位于油菜A09染色体的第27,766,971碱基处，可解释平均8.4%的表型变异，平均加性效应为‑0.28，说明理论上两种纯合等位基因型的油菜千粒重之间有0.56g的差异。根据该分子标记设计的引物为snpA9‑4F：GTGGTGCCATTGCACTAGAAA，snpA9‑4R：CCAATGCAGGAACAGAACAGC。通过检查与油菜千粒重显著关联的分子标记snpA9‑4，即可预测油菜千粒重大小，进而快速准确筛选千粒重较大的优良单株。
精品 A01G2/30
本发明公开了一种黄瓜嫁接方法，包括：(1)将黄瓜幼苗沿下胚轴基部切下以得到初始黄瓜接穗；(2)将初始黄瓜接穗在混合溶液中浸泡15‑20min；(3)将浸泡后的初始黄瓜接穗在其生长点以下1‑1.5cm处，沿着垂直于子叶着生方向，呈30‑35°向下斜切，将初始黄瓜接穗以下部分全部切除，以得到黄瓜接穗；在南瓜幼苗的生长点以下1‑1.5cm处，沿着平行于子叶着生方向，呈30‑35°向上斜切，南瓜幼苗以上部分全部切除，以得到南瓜砧木；(4)将步骤(3)得到的黄瓜接穗的切口和南瓜砧木的切口迅速紧密地贴接在一起，用套管进行固定。该方法操作简单适用于机械批量生产，嫁接伤口愈合周期短，成活率较高。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种番茄开花时间性状的调控连锁标记及其应用。本发明提供了一种特异引物对，由引物L和引物R组成；所述引物L为序列表的序列1所示的单链DNA分子；所述引物R为序列表的序列2所示的单链DNA分子。本发明还保护所述特异引物对在鉴定番茄开花时间性状中的应用。本发明还保护鉴定番茄开花时间性状的方法。本发明建立的方法具有极高的特异性，可以对番茄开花时间性状进行快速检测。本发明提供的特异引物对和方法可对于番茄的品种选育具有重大的应用价值。
精品 C12Q1/6895
本发明“用于检测黄瓜果实表皮细胞结构的SNP标记方法”，涉及生物技术辅助育种领域。用于检测黄瓜果实表皮细胞结构的SNP标记方法，其中所述标记引物的核苷酸序列为：dcaps—RsaI—F:GGGAACAATATTATTTTTGGAGTA/dcaps—RsaI—R:TGATTCCTATTACCTTCAACCTCA；以黄瓜基因组DNA为模板，以上述引物为前后引物进行PCR扩增，获得一个158bp的片段，该片段第26个碱基为SNP20114537A/C。片段如Seq ID No.1所示，则果实为栅栏状表皮细胞；片段如Seq ID No.2所示，则果实为扁平状表皮细胞；采用本发明获得的SNP标记，可以在黄瓜候选材料的任何阶段判断其果实表皮细胞结构为栅栏状还是扁平状，该标记具有高效、限制少的优点，提高了选育果实具有栅栏状表皮细胞的加工型黄瓜材料和具有扁平状表皮细胞的鲜食型黄瓜材料的效率，缩短了育种周期。
精品 C12Q1/6895
本发明提供一种甘蓝型油菜种子硫苷含量的主效QTL位点，位于甘蓝型油菜的A09染色体的第1798327位碱基～第4773555位碱基之间。较佳地，对甘蓝型油菜种子硫苷含量的贡献率为72.11％。与第一SNP分子标记紧密连锁，第一SNP分子标记位于第1798327位碱基，为C或T，该突变导致多态性。与第二SNP分子标记紧密连锁，第二SNP分子标记位于第4773555位碱基，为A或G，该突变导致多态性。与峰值SNP分子标记紧密连锁，峰值SNP分子标记位于第2629811位碱基，为C或T，该突变导致多态性。还提供了相关的SNP分子标记及应用。本发明的甘蓝型油菜种子硫苷含量的主效QTL位点对甘蓝型油菜种子硫苷含量的贡献率高，对甘蓝型油菜种子硫苷含量的调控起着关键作用，可用作图位克隆和分子标记辅助选择，适于大规模推广应用。
精品 A23L19/00
本发明公开了一种再造型复合果蔬脆片的制备方法，包括以下步骤：将多种果蔬原料预处理后混合辅料并打浆获得复合果蔬浆；将复合果蔬浆经再造型成复合果蔬片；将复合果蔬片经真空微波冷冻预干燥至半干状态，将半干的复合果蔬片压差膨化处理；将压差膨化后的复合果蔬片真空微波干燥获得复合果蔬脆片。本发明方法采用真空微波冷冻预干燥、压差膨化和真空微波联合技术，以及原料复配技术，同时利用添加辅料改善产品的膨化度和脆度等品质，研制了绿色、安全、营养均衡、方便的非油炸再造型复合果蔬脆片；解决了传统薯片、苹果片等单一原料果蔬脆片存在的营养不均衡、能量较高的问题，同时解决传统压差膨化果蔬脆片膨化度不高和脆度较低等问题。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种四倍体马铃薯高通量测序开发标记的方法及其应用。本发明的四倍体马铃薯高通量测序开发标记的方法大幅降低马铃薯基因组复杂度，操作简便，可快速鉴定出高密度的SNP位点，获得控制目标性状的染色体标签差异遗传区间，最后基于差异遗传区段可开发分子标记。本发明的方法成功的实现了2b‑RAD测序技术在马铃薯四倍体材料标记开发中的应用，不仅解决了马铃薯四倍体材料标记开发困难的问题，并且极大缩短了与性状紧密连锁标记的开发周期。此外，本发明的方法也为其它多倍体复杂基因组生物的遗传区段挖掘、标记开发和基因组研究提供参考。
精品 C12N9/88
本发明公开了一种大蒜蒜氨酸酶及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有大蒜蒜氨酸酶活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种新的大蒜蒜氨酸酶编码基因，并按照酵母细胞的密码子偏好性进行了相应的密码子优化，且通过毕赤酵母表达系统验证了基因功能。本发明为利用基因工程技术表达重组蒜氨酸酶提供了更多的基因资源，也为研究不同蒜氨酸酶基因对大蒜食用品质的影响提供更开阔的思路。
精品 A01H1/02
本发明公开了一种紫黑色胡萝卜杂交品种的培育方法。本发明的方法包括如下步骤：以紫黑色胡萝卜雄性不育系为母本，以紫黑色胡萝卜自交系为父本进行杂交，得到紫黑色胡萝卜杂交品种。通过实验证明：将本发明的紫黑色胡萝卜雄性不育系和紫黑色胡萝卜自交系之间杂交可以获得很高比例的紫黑色后代，为深入开展胡萝卜特异品种培育及相关遗传规律的研究奠定了基础。
精品 C12N15/11
本发明“黄瓜果实栅栏状表皮细胞基因Pe的Indel标记及其应用”，涉及生物技术辅助育种领域。黄瓜栅栏状表皮细胞基因Pe紧密连锁的Indel标记，其中所述标记引物的核苷酸序列为：Indelpe02‑F/Indelpe02‑R:TCTCCTCCTATACATTCTCA/GAAGATTATGAGGATGAGAG；所述Indel标记扩增的与黄瓜栅栏状表皮细胞基因Pe连锁的特征条带为125bp，核苷酸序列见Seq ID No.1；所述Indel标记扩增的与黄瓜扁平状表皮细胞基因pe连锁的特征条带为130bp，核苷酸序列见Seq ID No.2；采用本发明获得的Indel标记，可以在黄瓜候选材料的任何阶段判断其表皮细胞结构为栅栏状还是扁平状，该标记具有高效、限制少的优点，对选育果实具有栅栏状表皮细胞的加工型黄瓜材料提高了效率，缩短了育种周期。
精品 B65D30/08
本实用新型公开了一种麻纤维果蔬保鲜包装袋，包括袋体，所述袋体自外而内依次为防水保护层、麻纤维网层和抑菌防护层，所述防水层为透气不透水膜，涂覆于所述麻纤维网层外侧，所述麻纤维网层由杂乱交错的麻纤维交织成网后经由环保浆料粘合而成，所述抑菌防护层为壳聚糖膜，涂覆于所述麻纤维网层内侧。本实用新型的麻纤维果蔬保鲜包装袋具有保鲜效果好，安全环保无污染的优点。
精品 C12N15/11
本发明提供一种与黄瓜果实苦味性状相关的SNP标记及其应用，其位于编码黄瓜转录因子Csa5G157230基因(Bt基因)起始密码子上游第1601bp处(SNP‑1601)。此处碱基为G的黄瓜果实苦味表型不稳定，易受到外界环境的影响，在逆境条件(如低温、干旱等)下，黄瓜果实易变苦；此处碱基为A的黄瓜则不苦。本发明以控制果实苦味合成的转录因子Bt基因为线索，通过遗传群体分析筛选到与黄瓜果实苦味性状紧密相关的SNP标记，并借助黄瓜无苦味天然突变体阐释了SNP‑1601与Bt基因、Bi基因、逆境胁迫及果实苦味性状之间的关系。本发明进一步揭示了黄瓜果实苦味形成的分子机制，为无苦味黄瓜育种提供了理论依据和分子辅助育种目标，利用SNP‑1601可加快无苦味黄瓜的育种进程。
粤公网安备44011202003051号