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  • 黄曲霉毒素产量与Nor-1基因转录量的同步检测RT-PCR试剂盒及其检测方法

    精品 C12Q1/6851

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    本发明属于生物领域,具体涉及一种黄曲霉毒素产量与Nor‑1基因转录量的同步检测RT‑PCR试剂盒及其检测方法。本发明建立了同步检测黄曲霉菌株产毒量和nor‑1基因转录量的同步RT‑PCR检测方法,利用所述方法检测所得黄曲霉菌株产毒量、nor‑1基因转录量与采用HPLC定量黄曲霉毒素、Nanodrop定量Nor‑1基因转录量的结果存在良好的线性关系,因此,基于同步检测RT‑PCR方法获得的AFT/Nor‑1的比值结果可靠、准确,可以作为判定黄曲霉菌株产毒力高低的鉴定指标,实现了对黄曲霉菌株产毒力的快速、准确的鉴定评价,对黄曲霉毒素污染预警与防控具有重要意义。

  • 原料肉定量腌制装置

    精品 A23L13/70

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    本实用新型公开了一种原料肉定量腌制装置,包括腌制滚桶,所述腌制滚桶内可拆卸地固定有放肉架,所述放肉架为由六个栅格状挡板围成的空心立方体结构,所述放肉架内可拆卸地设置有多个挡条,以将所述放肉架的内部空间分隔为多层阵列式排布的立方体状腌制网格。本实用新型通过在腌制滚桶内设置放肉架,以避免腌制过程中原料肉发生翻滚挤压,导致原料肉的骨肉分离、肉表面粘合、肉中心腌制不充分的缺陷,从而保证了原料肉的完整、美观和营养品质,此外,本实用新型还能提升原料肉的腌制品质和腌制效率,减少腌制损耗和品质劣变,实现标准化、数字化、定量化腌制。

  • 全豆曲奇的制备方法

    精品 A21D13/06

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    本发明公开了全豆曲奇的制备方法,包括以下步骤:将40‑50重量份的黄油融化后,加入28‑32重量份的砂糖、38‑45重量份的鸡蛋、18‑22重量份的淡奶油,混合在一起后打发,然后将90‑110重量份的豆粉、0.8‑1.2重量份的泡打粉、2‑5重量份的枣粉、18‑22重量份的果干分三次加入,混匀,醒发18‑22min后,装进模具中冷冻1.8‑2.2h,之后切片,放入烤箱中烘烤。本发明制备的曲奇饼干不但营养丰富,同时改善了曲奇的口感和酥脆度,色香味俱全,不易上火,成型率高。

  • 一种百合珠芽形成调控基因LlWOX11的克隆方法及其应用

    精品 C12N15/29

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    本发明公开了一种百合珠芽形成调控基因LlWOX11的克隆方法及其应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。WOX11基因在模式植物拟南芥和水稻中的主要功能为参与侧根或不定根的发育。在百合中,通过VIGS技术诱导LlWOX11基因沉默可显著降低珠芽诱导率;过表达LlWOX11后,珠芽诱导率升高,表明LlWOX11在百合珠芽形成中发挥重要的调控功能,所述的LlWOX11基因可对百合珠芽形成进行有效的人工干预,在提高百合繁殖效率方面将有广阔的应用前景。

  • 水稻OsBBR3基因及其编码的蛋白与应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了水稻OsBBR3基因及其编码的蛋白与应用。本发明具体地公开了OsBBR3蛋白为如下任一所示蛋白质:(a1)氨基酸序列为SEQ ID No.6的蛋白质;(a2)将SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有相同功能的蛋白质;(a3)在(a1)‑(a2)中任一所限定的蛋白质的末端连接标签后得到的融合蛋白。水稻OsBBR3基因具有正向调控水稻抗白叶枯病的功能,通过在水稻中过表达OsBBR3基因的编码序列能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性。

  • 水稻RCN21蛋白及其编码基因与应用

    精品 C07K14/415

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    本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及水稻RCN21蛋白及其编码基因与应用。本发明首次发现,对水稻分蘖数目存在影响的RCN21蛋白及其编码基因,本发明通过试验验证了RCN21基因的功能。本发明所提供的RCN21蛋白及其编码基因的功能,为水稻的选育和转基因水稻的制备提供了新的方向,根据本发明所提供的RCN21基因的功能,可以通过构建转化含有RCN21基因的转基因水稻,来显著提高水稻的产量。

  • 水稻几丁质酶及其编码基因在增强植物抗非生物胁迫中的用途

    精品 C12N9/42

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    本发明公开了水稻几丁质酶及其编码基因在增强植物抗非生物胁迫中的用途。本发明通过包括高盐、干旱胁迫等不同胁迫处理条件下水稻几丁质酶OsGH18基因的时空表达差异分析实验发现,水稻几丁质酶OsGH18基因参与水稻对盐和干旱胁迫的早期应答,并在组织应答模式上存在差别。本发明进一步采用超表达和CRISPR敲除技术分别将水稻几丁质酶OsGH18基因在水稻中进行超表达或进行敲除突变,根据转基因水稻植株的表型变化发现,在水稻中超表达OsGH18基因能够显著改善水稻抵御非生物胁迫的能力。本发明在改良、增强水稻抗逆性以及加速抗逆分子育种进程等方面具有应用前景。

  • 水稻成株期耐盐基因LOC_Os03g28300的分子标记方法及应用

    精品 C12Q1/6895

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    本发明公开了水稻成株期耐盐基因LOC_Os03g28300的分子标记方法,用一对特异的PCR引物RM15177,PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA,如果引物对RM15177能够扩增出150bp大小的片段,则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os03g28300,RM15177正向引物序列如SEQ ID No.1所示,反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种。

  • OsSGD1蛋白在调控水稻籽粒大小中的应用

    精品 C12N15/82

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    本发明公开了OsSGD1蛋白在调控水稻籽粒大小中的应用。本发明通过实验发现,在水稻中过表达OsSGD1基因可增加水稻籽粒的长度和宽度,提高水稻籽粒大小和千粒重,从而增加水稻产量。OsSGD1蛋白质可通过调控籽粒细胞周期蛋白的表达,促进籽粒细胞增殖与发育,进而实现增加植物籽粒大小、提高植物产量。OsSGD1蛋白质在培育大粒高产植物品种中具有重大的应用价值。

  • 具有亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐结合能力的蛋白A10、含所述蛋白基因的工程菌株及应用

    精品 C07K14/37

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    本发明提供砷结合蛋白A10,含有该蛋白的编码基因的重组载体和含有上述重组载体的工程菌株。本发明的砷结合蛋白A10可提高菌株对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐抗性,提高菌株对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐累积效率,和在体外结合亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐。本发明的工程菌对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐具有很强的抗性,对亚砷酸盐和还原性单甲基砷的结合效率高达92.24%和76.69%、目的蛋白A10对亚砷酸盐和还原性单甲基结合效率高达96.70%和83.33%,能够有效去除培养环境中砷。本发明的对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐具有强结合能力的蛋白A10为水稻田和水体环境中的砷污染修复提供了一种新的生物修复材料。

  • OsGND5蛋白及其编码基因和应用

    精品 C07K14/415

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    本发明公开了OsGND5蛋白及其编码基因和应用。所述OsGND5蛋白为序列表中序列1所示的蛋白质。通过实验证明:本发明的OsGND5蛋白可以调控植物如下性状中的任一种:株高、穗长、有效穗数、一次枝梗数、二次枝梗数、一次枝梗粒数、二次枝梗粒数、穗粒数、籽粒长、籽粒宽、结实率、千粒重,具有调控植物产量相关性状和生长发育的功能。本发明为人为控制水稻产量相关性状及生长发育提供了基础,将在培育高产水稻品种中发挥重要的作用。

  • osa-miR529b及其前体基因在提高水稻白叶枯病抗性中的应用

    精品 C12N15/113

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    本发明公开了获自水稻的osa‑miR529b及其前体基因在提高水稻白叶枯病抗性中的应用。本发明要求保护一种miRNA(osa‑miR529b),如序列表的序列1所示。本发明还保护所述miRNA的前体基因。本发明还保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:在植物中过表达所述miRNA,得到抗病性提高的转基因植物。本发明还保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:在植物中导入所述前体基因,得到抗病性提高的转基因植物。本发明可用于改良水稻对白叶枯病的抗性,对于培育抗白叶枯病水稻新品种具有重要的意义,适合于推广应用。