精品 C11B1/04
本发明公开了高品质高油酸花生油的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将85‑99重量份的高油酸花生与1‑15重量份的富硒花生混合后微波处理，得混料一；步骤二、将1‑14重量份的富硒山茶根粉与86‑99重量份的所述混料一混合，得混料二；步骤三、将所述混料二置于榨油机中压榨，得粗油；步骤四、将所述粗油精滤至澄清透明后，即得；以及，高品质高油酸花生油。本发明通过添加少量富硒花生和富硒山茶根粉的方式，与高油酸花生混合压榨制备花生油，在没有降低花生油中油酸含量同时，还增大了花生油中的硒含量，获得了高品质高油酸花生油。
精品 C12N9/02
本发明属于农业生物领域，具体涉及参与枯草芽孢杆菌来源漆酶降解霉菌毒素的高效介体的应用。本发明提供了一种可用于霉菌毒素降解的高效漆酶介体。本发明的介体能够协助枯草芽孢杆菌来源漆酶有效地降解不同结构类型的霉菌毒素，广泛用于食品和饲料霉菌毒素脱毒领域。
精品 C12N1/20
本发明首次公开了一种非解乳糖链球菌（Streptococcus alactolyticus）LZMYFGM9，该菌株的保藏编号为CGMCC No.4227，同时公开了包含该菌株的发酵菌剂及其应用。本发明提出的非解乳糖链球菌（Streptococcus alactolyticus）LZMYFGM9 CGMCC No.4227可用于黄芪多糖的提取，该方法具有实用性强、操作简便、效益高的优点，具有广阔的实际应用前景。
精品 A61K39/39
本发明涉及一种猪用亚洲I型口蹄疫病毒灭活疫苗的佐剂及制备方法，这种佐剂中有重组猪白介素2（PorcineInterleukine-2，pIL-2）。本发明的猪用亚洲I型口蹄疫病毒灭活疫苗佐剂是由猪白介素2被一种脂质基质和乳化剂包裹构成的粒径为50-1000nm的纳米颗粒。
精品 A61K39/295
本发明公开了一种口蹄疫病毒混合表位疫苗及其制备方法，该疫苗由四部分组成，由中国型、泛亚、缅甸98三个谱系O型口蹄疫病毒主要中和性抗原表位组成的串联B细胞表位重组蛋白BI，其基因序列为SEQ ID NO：1，氨基酸序列为SEQ ID NO：2；由通用T细胞表位与多个口蹄疫病毒特异性T细胞表位串联组成的T细胞表位重组蛋白TI，其基因序列为SEQ ID NO：3，氨基酸序列为SEQID NO：4；添加Toll样受体3激动剂-聚肌苷酸-聚胞苷酸和/或Toll样受体7/8剂动剂-R848为免疫增强剂；201油佐剂。利用该方法制备的BI与TI混合表位疫苗免疫猪，能够产生同等或优于全病毒灭活疫苗的保护性免疫效果，而且对三个谱系的病毒都具有交叉保护作用，是一种新型的免疫增强型O型口蹄疫基因工程混合表位疫苗。
精品 G01N33/569
本发明公开了一种用于定量检测FMDV有效抗原的反向液相阻断ELISA方法。本发明通过将标准阳性血清的稀释方法固定，即固定血清抗体的量，将待检抗原作系列稀释与之作用，同时设置已知有效抗原含量的标准对照抗原，基于阳性血清在某一恒定的抗体效价下其50%阻断有效抗原量是一定的这一抗原抗体反应原理，成功建立了一种对口蹄疫病毒有效抗原定量的新技术，命名为反向液相阻断ELISA。该方法继承了液相阻断ELISA方法用于测定血清抗体时可分型、操作简单、重复性好、高敏感性、高特异性、可批量检测等优点，同时实现了对FMDV的有效抗原量的定量测定，为解决现今国内外急需解决的疫苗效力检验动物替代问题提供了技术手段。
精品 A23L1/311
本发明公开了一种芝麻风干肉干及其制作方法。该方法，包括：1)将白芝麻炒制至熟得到熟芝麻后，与过筛后的食用明胶混匀，得到熟芝麻与食用明胶的混合物；2)将所述步骤1)所得熟芝麻与食用明胶的混合物与油炸后晾干的肉干混合后包装，杀菌得到所述芝麻风干肉干。本方法无需改变原有生产工艺、操作方便，既丰富了产品种类又丰富了产品风味，为风干牛羊肉干产品的开发提供了新的思路。
精品 A23L1/308
本发明公开了一种提取膳食纤维的方法。该方法，包括如下步骤：1)将香料作物粉碎后，用有机溶剂萃取，得到脱油香料；2)将步骤1)所得脱油香料与水混合进行剪切乳化，再进行酶解，将所得酶解物在沸水浴中加热后，离心，去除上清液，干燥沉淀，得到所述膳食纤维。本发明开发了一种新型、温和的脱油膳食纤维的提取方法，减少了资源浪费和环境污染，实现了香料加工废弃物的综合利用，增加产品附加值。同时采用目前市场已有的食品机械生产脱油膳食纤维，提取工艺简单、易于产业化操作，且脱油膳食纤维产品纯度高、杂质少、色泽好、食用安全可靠。
精品 C07K14/09
本发明公开了一种牛口蹄疫病毒A型合成肽，它具有以下氨基酸序列：acetyl-YDLDF EALKP HFKSL GQTIT PADKS PPS VYNGT CKYSA PATRR GDLGS LAARL AACLP ASFNY GAIRA T–amide。本发明合成的牛口蹄疫病毒A型合成肽，能够做为生产实践中有效的A型口蹄疫新型疫苗使用；同时，本实验的完成为进一步完善口蹄疫A型合成肽疫苗的构建以及口蹄疫其他亚型合成肽疫苗的构建奠定了一定的基础，在合成肽疫苗研究过程中所提出的新思路及其新方法的建立都将为今后进一步完善多抗原肽、多价肽以及联合肽疫苗的开发研究提供理论依据和技术支持。
精品 A23L21/20
本发明涉及一种高效的蜂胶提取和脱铅方法。所述方法引入了循环提取、水溶性物质提取、物理吸附脱铅、浓缩干燥等步骤，提高了蜂胶的全物质提取率，提高了提取率和生产效率。特别是通过用物理的除铅方法降低了铅的含量，方法简单、高效、安全可靠，既提高了蜂胶的品质，又提升了蜂胶的使用安全性。
精品 C12N7/01
本发明涉及一种对宿主无致病性的Asia1型口蹄疫重组病毒及其制备方法和应用，拯救系统为基因工程构建的能够表达精确口蹄疫病毒基因组RNA的高效真核质粒，借此能够构建和制备口蹄疫重组病毒，使用上述质粒可以制备出高滴度和抗原匹配性好的疫苗株，既可以做为活疫苗，也可以制备成灭活苗，免疫猪和牛后可有效刺激机体产生免疫应答，并提供猪和牛体免疫保护作用，能够有效保护GV和GII流行毒株，免疫保护率能达100%，半数保护剂量（PD50）在6.34～13.59，具有效价高、与流行毒株的抗原匹配性高、抗原谱广、免疫保护率高、对宿主猪和牛无致病力，且不形成血毒症，不排毒的优点，可用于我国及其周边国家Asia1型口蹄疫病毒的预防和控制。
精品 C12N15/81
本发明提供了一种利用GAP启动子在毕赤酵母中组成型表达靶向抗菌肽AgPlectasin的方法。本发明利用GAP启动子替换载体pPICAgPlectasin中的AOX启动子，构建组成型重组表达载体pGAPAgPlectasin并转化毕赤酵母X-33，获得的重组酵母经发酵培养，能够分泌产生AgPlectasin。本发明首次实现靶向抗菌肽AgPlectasin在毕赤酵母中组成型表达，经120小时培养后发酵液中总蛋白浓度达到532.4mg/L；发酵液上清经G25脱盐和SP离子交换层析后能够得到目标产物纯品，产量为118.37mg/L；经Genetools分析其纯度为93.27%。抑菌实验表明AgPlectasin对金黄色葡萄球菌ATCC标准菌株有很强抑制作用，AgPlectasin的MIC介于0.09-1.47μM。本发明所述方法获得的AgPlectasin可应用于抗菌药物、食品添加剂、化妆品、饲料添加剂等领域，具有广阔的应用价值和市场前景。
粤公网安备44011202003051号