精品 C12Q1/70
本发明公开一种用于检测猪伪狂犬病毒的Taqman Real-time PCR试剂盒，包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:2的扩增引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混合物。本发明利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析，计算待检样品拷贝数，结果更为准确直观，省时省力，成本较低，时间由原来的3～4小时缩短到1～2小时；并且比普通PCR的灵敏度高，可用于检测低微含量的猪伪狂犬病毒样品；适用于科研单位定量分析；而且适合于各级防控单位，基层兽医站，大中型养殖场等的病原检测分析，具有较好的应用前景。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种可用于检测口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的引物，由包括有这一引物的试剂盒及制备方法。本发明的用于检测口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的引物基因序列共6条，再加两条通用引物。相关的实验表明，本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，但同等条件下不能扩增水疱性口炎病毒和猪水泡病病毒的核酸。本发明可用于快速鉴别口蹄疫A型、O型、Asia？1型病毒，并在口蹄疫病毒流行病学研究中应用。
精品 C07K14/285
本发明公开了提供了一种检测快速方便，实用性强的含有副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原的副猪嗜血杆菌病正向间接血凝诊断试剂及其制备方法，并提供了副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原及其编码基因。本发明的有益效果为：①检测过程简便、快速、准确，实用性强，具有较强的推广与应用价值；②敏感性高、特异性强、稳定性好；③用该诊断试剂可以检测副猪嗜血杆菌15血清型的抗体；④安全简便，不需要复杂的检测仪器和设备，检测结果直观。
精品 A23B4/06
本发明公开了一种降低胴体预冷损耗的方法。该方法主要通过延长胴体在轨时间，增加喷淋次数，进行梯度冷却，达到降低胴体预冷损耗的效果。具体方法如下：控制在轨时间为44min，并增加2次喷淋(二次吊挂后用室温清水喷淋20～30s，喷头压力0.2Mpa，胴体温度降低至40～43℃；同步检疫后以上述条件喷淋)，胴体经最后一次喷淋后，腔体温度降低至28～30℃时进入快速冷却间；快速冷却间温度≤-14℃，冷却时间为87min，腔体温度降低至5～8℃；快速冷却后进入排酸成熟间，控制温度为0～7℃，成熟16h，腔体温度为4～7℃。与现有降低胴体预冷损耗的方法相比，本发明在降低预冷损耗方面效果显著，且能改善猪肉品质，操作方便，节省生产费用，经济效益显著。
精品 C07D207/44
本发明公开了一种猪胆汁中胆红素与胆汁酸的联产工艺，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、对待处理的猪胆汁进行皂化处理；步骤二、利用氯仿对步骤一得到的猪胆汁进行萃取，从氯仿萃取液中提取胆红素，从待处理的萃余液中制备胆汁酸；其中，从待处理的萃余液中提取胆汁酸的具体过程为：(1)对萃余液进行连续的蒸馏处理以从萃取液中除去氯仿，蒸馏处理依次经过三个阶段并在每个阶段下持续一定时间，第一阶段的温度为55～60℃，第二阶段的温度为70～75℃，第三阶段的温度为85～90℃；(2)利用经过蒸馏处理的萃余液制备胆汁酸。依照本发明的方法制备的胆红素和胆汁酸的纯度高、收率高，且成本低，本发明可用于工业化大规模生产。
精品 C12N5/076
本发明公开了一种猪精液冷冻方法及其专用液。该方法包括如下步骤：1）将猪浓份精液按照体积比1:（0.5-3）稀释，26-30℃静置25-40min，800g离心10min，得精子沉淀；2）向精子沉淀中按照体积比1:（1-1.5）加入冷冻I液，17-20℃静置1-2h，4-7℃静置2h，得体系I；3）向体系I中加入含有甘油的冷冻II液，得甘油终浓度为3%的体系II；4）将体系II于4℃静置1-2h，加入咖啡因，得咖啡因终浓度为0.2g/L的体系III；5）将体系III于4℃静置0.5-2h，-120℃滴冻，静置平衡5-10min，沉入液氮冷冻保存。该方法冷冻的猪精液解冻后，精子存活率达0.45以上，体外存活时间达6h以上，满足生产应用水平。本发明为普及推广猪冻精在生产上的应用提供科学依据，并提供一种猪精液冷冻的技术方法和标准。
精品 A61B10/00
本实用新型公开了一种猪肠道食糜采集套管，包括采集预备套管和采样器。采集预备套管包括由管型部和槽型部垂直相交构成的T型本体，管型部为中空管体，槽型部上设有通孔，管型部的固连端口与槽型部的通孔相接，以使槽型部的通孔与管型部的贯通孔相通，管型部的外壁上活动螺接有外挡圈，当管型部的贯通孔内塞入有可保持在贯通孔内不掉落的管塞后，管型部的装配端口螺接有管盖。采样器包括管状连接部和喇叭状采样口，采样口的小口端与连接部的一端口连接，连接部的另一端口在将采集预备套管的管盖取下以及管塞取出后与管型部的装配端口螺接。本实用新型可连续采集活体猪肠道内某一固定位点的食糜，具有耐受强度大、有效延长荷术猪成活率等优点。
精品 A61K39/116
本发明提供一种副猪嗜血杆菌免疫保护性抗原组合物，所述组合物包含七种副猪嗜血杆菌免疫保护性抗原，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1-7所示。本发明从副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，Hps)（菌种保藏编号：CVCC 3361）中分离得到多个新的具有免疫原性的蛋白，包括HbpA、afuA、oppA、oppA2、D15、Hps06257和nqrA，它们的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:8-14所示，分别编码531、346、545、513、417、263和448个氨基酸。这些基因的编码产物为新的具有免疫原性蛋白，其混合物对小鼠感染副猪嗜血杆菌能提供有效的免疫保护力。本发明表达的重组副猪嗜血杆菌免疫原性蛋白的混合物具有良好的安全性和保护效力，其免疫保护效果达到80%。
精品 C07K14/285
本发明涉及一种副猪嗜血杆菌免疫保护性抗原的鉴定、蛋白基因的分离、克隆以及它编码的蛋白在疫苗中的应用。本发明从副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，Hps)(菌种保藏编号：CVCC3361)中分离得到一个新的具有免疫原性的蛋白OppA，它的核苷酸序列如序列表中SEQID NO：2所示，编码545个氨基酸。OppA为一种新的具有免疫原性蛋白，其对小鼠感染副猪嗜血杆菌能提供有效的免疫保护力。本发明还包括表达免疫原性蛋白基因oppA的大肠杆菌重组菌BL21/Hps-oppA的制备。本发明表达的重组副猪嗜血杆菌OppA蛋白具有良好的安全性和保护效力，其免疫保护效果达到60％。
精品 C12N7/01
本发明公开了绿色荧光蛋白标记的重组猪瘟病毒及其拯救方法和应用。本发明将绿色荧光蛋白编码基因插入到猪瘟病毒感染性克隆Npro蛋白编码区的第13位与第14位氨基酸之间，通过转染PK-15细胞、传代，拯救出可视化的绿色荧光蛋白标记的重组猪瘟病毒。所述重组猪瘟病毒的生长特性与其亲本病毒一致，感染PK-15细胞后通过荧光显微镜直接可视，用其建立的改进中和试验方法（EGFP-NT）能够借助荧光显微镜直接观察猪瘟病毒的存在与否并确定待检血清中的中和抗体效价，无需额外的免疫荧光试验步骤，其特异性和敏感性与传统的中和免疫荧光试验一致，却更加方便快捷，可替代中和免疫荧光试验方法用于猪瘟血清学检测和流行病学调查。
精品 C12N7/01
本发明涉及一种对宿主无致病性的Asia1型口蹄疫重组病毒及其制备方法和应用，拯救系统为基因工程构建的能够表达精确口蹄疫病毒基因组RNA的高效真核质粒，借此能够构建和制备口蹄疫重组病毒，使用上述质粒可以制备出高滴度和抗原匹配性好的疫苗株，既可以做为活疫苗，也可以制备成灭活苗，免疫猪和牛后可有效刺激机体产生免疫应答，并提供猪和牛体免疫保护作用，能够有效保护GV和GII流行毒株，免疫保护率能达100%，半数保护剂量（PD50）在6.34～13.59，具有效价高、与流行毒株的抗原匹配性高、抗原谱广、免疫保护率高、对宿主猪和牛无致病力，且不形成血毒症，不排毒的优点，可用于我国及其周边国家Asia1型口蹄疫病毒的预防和控制。
精品 C12Q1/68
本发明公开了一种应用MLANA基因的SNP鉴定五指山小型猪近交系的方法。本发明提供了一种辅助鉴定待测猪群体是否为五指山小型猪近交系群体的方法，包括如下步骤：从待测猪群体中随机抽样得到待测样本，然后检测待测样本基于MLANA基因上的序列表的序列1自5’末端第206位核苷酸的基因型，如果所有待测样本均为杂合型、待测猪群体为候选的五指山小型猪近交系群体，如果所有待测样本中存在一个以上纯合型、待测猪群体为候选的非五指山小型猪近交系群体。本发明对于五指山小型猪近交系的种质资源鉴定具有重大价值。
粤公网安备44011202003051号