精品 C12Q1/70
本发明公开了一种RT‑RPA与侧向流动层析技术相结合快速检测猪嵴病毒的特异性引物和探针，建立了RT‑RPA与侧向流动层析技术相结合的猪嵴病毒快速检测方法，该方法最低可检测到6.4×103copies/μL的猪嵴病毒RNA，灵敏度远高于使用现有PCR检测该病毒的灵敏度，并且该方法最早可在反应开始后10min时检出猪嵴病毒，10‑15分钟min内即可完成检测，利用所设计的特异性引物和探针对猪嵴病毒进行快速检测，对猪嵴病毒特异性强，仅凭肉眼就可以直观的查看检测结果，检测过程方便快捷，检测结果安全可靠。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定猪100kg体重眼肌面积的方法及其专用试剂盒。本发明的方法是检测待测猪的H19基因的第16位脱氧核糖核苷酸是C还是T还是C和T，以确定待测猪的基因型是TT还是CC还是TC，根据所述猪的基因型确定所述猪100kg体重眼肌面积大小：TT基因型的猪个体100kg体重眼肌面积大于CT基因型的猪个体，CT基因型的猪个体100kg体重眼肌面积大于CC基因型的猪个体。通过试验证明：本发明的方法可以准确并快速的鉴定猪100kg体重眼肌面积，对猪的遗传育种和性能鉴定具有重要的参考意义。
精品 C12N15/113
本发明公开了一对特异性识别猪IGF2基因内含子的sgRNA及其编码DNA与应用。本发明提供成套sgRNA，由sgRNA‑L‑1和sgRNA‑R‑2组成；所述sgRNA‑L‑1中识别靶序列的片段的核苷酸序列为序列1；所述sgRNA‑R‑2中识别靶序列的片段的核苷酸序列为序列2。本发明能用于敲除猪IGF2基因启内含子3中ZBED6因子结合区，能促进猪肌肉细胞的发育，增加猪的肌肉含量。
精品 A01N43/90
本发明涉及农药技术领域，具体涉及一种含有环吡氟草酮和磺酰胺类化合物的增效除草组合物，该增效除草组合物的磺酰胺类化合物为双氟磺草胺、唑嘧磺草胺的一种或两种，有效成分在组合物中的重量比为1％‑90％。所述除草组合物能有效防除农田常见看麦娘、日本看麦娘、大穗看麦娘等一年生禾本科杂草及猪殃殃、荠菜、播娘蒿、牛繁缕等阔叶杂草，对ALS及ACCase抑制剂产生抗性的播娘蒿、荠菜、麦家公、牛繁缕、看麦娘、日本看麦娘等多重抗性杂草防除效果显著，具有用量少、效果佳、环境污染小等优点。
精品 A61K36/8964
本发明公开一种通过母猪服药防治新生仔猪腹泻的中药组合物，本发明药物组成为：当归27–43份，红花18–32份，连翘26–44份，昆布24–36份，青皮23–37份，陈皮28–44份，丹皮25–45份，知母29–45份，赤茯苓16–24份，甘草21–35份。本发明的中药组合物采用新生母猪服药的给药途径，达到防治新生仔猪腹泻的目的，并具有应激小、省时省工、适合规模化养猪场流水线生产模式防治新生仔猪腹泻的用药需求，并可有效防治有多种原因引起的新生仔猪腹泻。
精品 A61K48/00
本发明提供一种蛔虫miRNA抑制剂，所述抑制剂的核苷酸序列为：UCUACCCGAGAAUCGAACAGUG。本发明的抑制剂通过与asu‑miR‑100b结合，显著降低了asu‑miR‑100b的丰度，并且显著影响了猪蛔虫三期幼虫的发育及降低了感染率。本发明所提供的蛔虫整个发育期均表达的asu‑miR‑100b抑制剂可应用于影响猪蛔虫和人蛔虫三期幼虫生长发育或与其感染性相关的功能。
精品 A61K36/8968
本发明公开了一种用于防治猪气喘病的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料药制备得到的：麦冬6份，浙贝母6份，黄芪6份，马兜铃6份，黄芩4份，桑白皮4份，五味子4份，金银花3份，知母3份，白术3份，葶苈子3份，甘草2份；并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的一种用于防治猪气喘病的中药组合物具有以下优点：（1）可有效的防治猪气喘病的发生，防治效果好；（2）可采用饮水或拌料给药，操作简单，成本低；（3）由于本发明是中草药制剂，避免了耐药性等问题的产生，大大减少了防治失败的几率；（4）本发明为纯中药复方，对支原体作用具有多靶性、在猪体内低残留、生物安全性良好的优势。
精品 C12N15/11
本发明提供了一种利用定点切割系统对猪H11位点定点插入的方法，该包括以下步骤：1)设计被敲除基因的5’端同源臂和3’端同源臂以及相应的通用引物；2)将上述同源臂、通用引物和欲插入的基因引入到载体中，得到打靶载体；3)转染细胞；4)PCR扩增鉴定插入结果。本发明主要是依托猪H11位点切割系统设计打靶载体，该载体它能够将外源基因精确的引入到猪的H11位点中，以解决传统打靶技术效率低下，PCR检测引物不便设计，检测难度大的问题。本发明提供的定点插入方法能让外源基因稳定在H11表达，为猪转基因搭建了稳定的平台。
精品 C12N7/01
本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株，该疫苗株包含猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株HuN4‑F112的基因组核酸，在该HuN4‑F112基因组的ORF1b和ORF2a之间插入有GM‑CSF序列，该GM‑CSF序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还公开了一种上述猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株的制备方法和应用。本发明的猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株，不仅能够稳定表达GM‑CSF，具有遗传稳定性，而且该重组表达GM‑CSF的PRRSV弱毒疫苗株，可促使DC细胞活化和成熟，进而增强APC的抗原呈递能力，明显提高PRRSV弱毒疫苗的细胞免疫水平。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种用于检测猪圆环病毒的Taqman Real‑time PCR试剂盒，包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:2的扩增引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混合物。本发明在PCR的基础上，使用了探针法，只有当探针引物特异的结合到扩增靶序列上并且PCR上游引物在有效延伸时，报告荧光基团和猝灭荧光基团分离，从而荧光检测系统才能接收到荧光信号，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步；且该反应始终都是闭管的实时检测可以有效防止反应产物的污染，与普通PCR方法相比具有更高的准确性，有助于猪圆环病毒的防控和隐性带毒动物的剔除。
精品 C12N7/04
本发明公开了伪狂犬病病毒变异株双基因缺失毒株及其构建方法和应用。本发明提供了一株缺失gI和gE基因的伪狂犬病病毒株，其微生物保藏编号是CGMCC.No.8786。本发明进一步提供了构建所述双基因缺失毒株的方法，包括：（1）构建含有EGFP和Neo基因完整表达盒的伪狂犬病病毒TJ株转移载体；（2）将转移载体转染于接种伪狂犬病病毒TJ株后的细胞，获得过渡病毒；（3）过渡病毒基因组酶切处理后与转移载体共转染细胞，经蚀斑筛选即得。本发明缺失毒株被完全致弱，免疫猪只后未出现任何临床反应，能够迅速诱导伪狂犬病病毒特异性抗体的产生，中和抗体滴度高，对当前流行的伪狂犬病病毒变异株的攻击能提供完全的免疫保护。
精品 C12N7/01
本发明公开一种PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，所述试剂盒包含NP49多肽抗原，该NP49多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，以NP49多肽作为包被抗原，具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，可快速、准确地区分传统PRRS疫苗免疫与标记疫苗免疫猪的血清抗体，同时可快速、准确地鉴别诊断出PRRSV基因标记疫苗株与自然感染毒株，对于PRRS基因标记疫苗株的临床广泛应用具有重要意义。
粤公网安备44011202003051号