精品 C12N15/34
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑110‑9L具有抑制干扰素产生的功能，在非洲猪瘟原始病毒株中缺失ASFV MGF‑110‑9L基因，能够降低亲本毒株的毒力，获得了一种减毒非洲猪瘟病毒株；所述的减毒非洲猪瘟病毒株对猪的毒力显著致弱，提升了毒株的安全性。通过在亲本毒株中缺失了基因ASFV MGF‑110‑9L，进而降低了亲本毒株的毒性，为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考，研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑110‑9L及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等)，最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。
精品 A61K39/116
本发明公开了一种猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法。本发明三联亚单位疫苗含有猪链球菌抗原蛋白MRP、SLY和EF，副猪嗜血杆菌抗原蛋白AfuA、OppA2、CdtB、OppA，以及胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白ApxI、ApxII和OMP。实验证明，该疫苗能激发小鼠的强烈的免疫反应，对不同血清型的猪链球菌、副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌攻毒小鼠均具有良好的交叉保护效果，充分说明本发明中制备的三联亚单位疫苗具有良好的保护效果。因此，本发明的提出为研制高效、广谱、廉价的猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎疫苗奠定了坚实的基础，为猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病以及猪传染性胸膜肺炎的防治提供了有效的技术手段。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定猪背膘厚和达100kg体重日龄的SNP标记及其应用，该标记落在SYNE1基因内，具体位于国际猪基因组11.1版本参考序列1号染色体第13,937,363个核苷酸处，具有T/C多态性。本发明提供的与猪背膘厚和达100kg体重日龄相关的SNP标记，丰富了猪育种的分子标记，可以通过选择该位点的基因型为CC的猪来筛选低背膘厚和达100kg体重日龄短的猪个体，缩短了猪育种周期，加快了猪优良生长性状育种的步伐，同时提高了猪养殖业的经济效益与社会价值。
精品 C07K14/52
本发明公开了一种广谱型抗菌肽及其应用，属于医药技术领域。所述的抗菌肽，命名为26M，其含有18个氨基酸残基，分子量2475.16道尔顿，等电点12.03，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。实验证明，该抗菌肽具有显著抑制多种病原菌生长和繁殖的作用，所述的病原菌包括大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、猪链球菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素屎肠球菌。本发明提供的一种新型的具有广谱抗菌作用的抗菌肽，能够替代传统抗生素，且不易产生耐药性，在对抗病原菌引起的感染性疾病中将具有很好的应用前景。
精品 C12N5/20
本发明提供了一种杂交瘤细胞株，属于单克隆抗体(MAb)制备技术领域。本发明的杂交瘤细胞株能够分泌类禽型H1N1猪流感病毒HA蛋白MAb，所获得的MAb具有特异性好、效价高等特点。本发明利用上述MAb，结合肽扫描技术，筛选获得了一个位于HA蛋白上的线性抗原表位216VSVGSS221，该表位在类禽型H1N1病毒中高度保守。MAb和抗原表位的获得可用于建立类禽型H1N1 SIV或其抗体的免疫学诊断方法，如ELISA、胶体金等。而表位信息的获得有助于完善H1N1 SIV的HA蛋白表位信息，能够更好的了解HA蛋白抗原结构和功能，为预测病毒抗原性变异的动态，更好的做好疫病的防控提供理论与技术支撑。
精品 C12N15/113
本发明公开了一特异识别猪IGF2R位点的sgRNA及其编码DNA和应用。所述的特异识别猪IGF2R基因的sgRNA识别猪IGF2R基因的36内含子，具有SEQ ID NO1‑2所示。本发明设计了两条特异识别猪IGF2R基因的sgRNA，借助CRISPR/Cas9基因编辑系统与荧光富集的方法，高效的实现猪IGF2R基因的大片段敲除，经克隆检测，纯合子效率可达29%，可用于后续针对猪IGF2R基因功能研究。
精品 C12N15/90
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种TOB1基因敲除单克隆细胞系的构建方法和应用。本发明发现在猪肾上皮细胞系IBRS‑2中通过基因编辑技术敲除TOB1基因能够获得了一种抑制FMDV复制的单克隆细胞系细胞TOB1‑KOs；细胞系TOB1‑KOs经FMDV攻毒后，检测不到病毒核酸和蛋白，表明在IBRS‑2中敲除TOB1基因获得的单克隆细胞系TOB1‑KOs对具有FMDV抗性表型，能够完全抑制FMDV的复制，为未来预防或抑制FMDV感染提供一种可行策略。
精品 A61K39/395
本发明提供一种用于防治断奶仔猪腹泻的药物组合物，所述药物组合物由以下各组分组成：抗E.Coli‑IgY卵黄抗体干粉、抗TGE‑PED‑PoRV‑IgY卵黄抗体干粉、中药复方提取液干粉、卵黄粉和益生酵母菌干粉。本发明还提供其制备方法和在制备防治断奶仔猪腹泻的药物中的应用。本发明的药物组合物可作为优质的防治断奶仔猪腹泻的药物和饲料添加剂，有一定的开发应用价值。本发明的制备方法，选材方便、提取效率高、成本相对较低，易于形成规模化生产。
精品 G01N30/06
本发明公开了一种猪尿基质中扼合态和游离态共存的莱克多巴胺标准物质及其制备方法与应用。饲喂动物莱克多巴胺获得猪尿原料，定值后获得猪尿冻干粉中含游离态和扼合态共存的莱克多巴胺标准物质；加水复溶还原成液体，经混合生物酶酶解法前处理，液相色谱‑串联质谱/同位素内标法联合定值，确定该基体标准物质中莱克多巴胺含量。本发明所提供方法制备的标准物质，能真实反映了经动物体内代谢后猪尿中莱克多巴胺标准物质呈扼合态和游离态共存的状况，在现场快速检测中比临时添加配制的标准品定值更准确，均匀性和稳定性良好，可广泛应用于动物尿液中莱克多巴胺残留检测、快速筛查产品的质量验证、仪器检测方法评价、实验室内部质量控制等领域。
精品 C07K14/09
本发明公开了口蹄疫病毒非结构蛋白3B抗原表位肽及其应用。本发明通过细胞融合技术筛选获得一株杂交瘤细胞系2H1，其分泌的单抗广谱性好、保守性高、亲和力强，并且与检测血清有强竞争性。本发明准确鉴定了单抗2H1所识别的抗原表位，其序列为SEQ ID No.2所示；本发明对该抗原表位肽突变得到系列突变体。本发明提供的抗原表位肽及其突变体与口蹄疫感染猪、牛、羊的FMDV抗体阳性血清呈现良好反应能力，用其作为包被抗原建立的抗体ELISA试剂盒能准确区分FMDV感染血清与抗原免疫血清，并且用一种该检测试剂盒就能检测任何动物种属的血清，跨越了种间屏障，具有可靠性高、应用性宽、广谱性好、检测更为快捷方便等优点。
精品 C07K16/08
本发明提供了抗非洲猪瘟P30蛋白单域抗体和检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，属于病毒检测技术领域。抗非洲猪瘟病毒P30蛋白的单域抗体p30‑17的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。一种基于双抗体夹心法检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，包括以下组成：包被有捕获抗体的酶标板；所述捕获抗体为单域抗体p30‑17；酶标记的检测抗体；所述检测抗体为氨基酸序列为SEQ ID No.2所示的抗非洲猪瘟病毒p30蛋白的单域抗体p30‑30；标准阳性对照品，血清稀释液，底物显色液A液和显色液B液，终止液和浓缩洗涤液。所述试剂盒能够实现快速、准确检测并且检测特异性好。
精品 A61K38/16
本发明属于兽药生物制品技术领域，具体涉及一种免疫抑制功能降低的口蹄疫重组病毒、重组疫苗株及其制备方法和应用。本发明首先发现了FMDV 3B蛋白具有免疫抑制功能，并发现了发挥免疫抑制功能的关键位点；其次通过在FMDV 3B蛋白的三个重复拷贝中分别引入关键位点氨基酸突变，构建了FMDV 3B蛋白免疫抑制功能丧失的口蹄疫重组疫苗株，所述口蹄疫重组疫苗株在干扰素通路缺陷的口蹄疫生产细胞系BHK‑21中稳定传代，且不影响病毒滴度，而其在猪源宿主细胞(PK‑15)中毒力下降，发挥了更强的天然免疫应答诱导能力；最后，将获得的重组疫苗株制备成灭活疫苗，能够促进早期免疫应答，诱导高水平抗体产生，提高了生物安全性及免疫保护效力，具备良好的应用前景。
粤公网安备44011202003051号