精品 C12N7/01
本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株，该疫苗株包含猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株HuN4‑F112的基因组核酸，在该HuN4‑F112基因组的ORF1b和ORF2a之间插入有GM‑CSF序列，该GM‑CSF序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还公开了一种上述猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株的制备方法和应用。本发明的猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株，不仅能够稳定表达GM‑CSF，具有遗传稳定性，而且该重组表达GM‑CSF的PRRSV弱毒疫苗株，可促使DC细胞活化和成熟，进而增强APC的抗原呈递能力，明显提高PRRSV弱毒疫苗的细胞免疫水平。
精品 C12N7/04
本发明公开了伪狂犬病病毒变异株双基因缺失毒株及其构建方法和应用。本发明提供了一株缺失gI和gE基因的伪狂犬病病毒株，其微生物保藏编号是CGMCC.No.8786。本发明进一步提供了构建所述双基因缺失毒株的方法，包括：（1）构建含有EGFP和Neo基因完整表达盒的伪狂犬病病毒TJ株转移载体；（2）将转移载体转染于接种伪狂犬病病毒TJ株后的细胞，获得过渡病毒；（3）过渡病毒基因组酶切处理后与转移载体共转染细胞，经蚀斑筛选即得。本发明缺失毒株被完全致弱，免疫猪只后未出现任何临床反应，能够迅速诱导伪狂犬病病毒特异性抗体的产生，中和抗体滴度高，对当前流行的伪狂犬病病毒变异株的攻击能提供完全的免疫保护。
精品 C12N7/01
本发明公开一种PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，所述试剂盒包含NP49多肽抗原，该NP49多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明PRRSV基因标记疫苗株ELISA鉴别诊断试剂盒，以NP49多肽作为包被抗原，具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，可快速、准确地区分传统PRRS疫苗免疫与标记疫苗免疫猪的血清抗体，同时可快速、准确地鉴别诊断出PRRSV基因标记疫苗株与自然感染毒株，对于PRRS基因标记疫苗株的临床广泛应用具有重要意义。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种用于检测猪伪狂犬病毒的Taqman Real-time PCR试剂盒，包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:2的扩增引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混合物。本发明利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析，计算待检样品拷贝数，结果更为准确直观，省时省力，成本较低，时间由原来的3～4小时缩短到1～2小时；并且比普通PCR的灵敏度高，可用于检测低微含量的猪伪狂犬病毒样品；适用于科研单位定量分析；而且适合于各级防控单位，基层兽医站，大中型养殖场等的病原检测分析，具有较好的应用前景。
精品 C12Q1/70
本发明公开一种可用于检测口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的引物，由包括有这一引物的试剂盒及制备方法。本发明的用于检测口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的引物基因序列共6条，再加两条通用引物。相关的实验表明，本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫A型、O型和Asia？1型病毒的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，但同等条件下不能扩增水疱性口炎病毒和猪水泡病病毒的核酸。本发明可用于快速鉴别口蹄疫A型、O型、Asia？1型病毒，并在口蹄疫病毒流行病学研究中应用。
精品 C07K14/285
本发明公开了提供了一种检测快速方便，实用性强的含有副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原的副猪嗜血杆菌病正向间接血凝诊断试剂及其制备方法，并提供了副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原及其编码基因。本发明的有益效果为：①检测过程简便、快速、准确，实用性强，具有较强的推广与应用价值；②敏感性高、特异性强、稳定性好；③用该诊断试剂可以检测副猪嗜血杆菌15血清型的抗体；④安全简便，不需要复杂的检测仪器和设备，检测结果直观。
精品 A23B4/06
本发明公开了一种降低胴体预冷损耗的方法。该方法主要通过延长胴体在轨时间，增加喷淋次数，进行梯度冷却，达到降低胴体预冷损耗的效果。具体方法如下：控制在轨时间为44min，并增加2次喷淋(二次吊挂后用室温清水喷淋20～30s，喷头压力0.2Mpa，胴体温度降低至40～43℃；同步检疫后以上述条件喷淋)，胴体经最后一次喷淋后，腔体温度降低至28～30℃时进入快速冷却间；快速冷却间温度≤-14℃，冷却时间为87min，腔体温度降低至5～8℃；快速冷却后进入排酸成熟间，控制温度为0～7℃，成熟16h，腔体温度为4～7℃。与现有降低胴体预冷损耗的方法相比，本发明在降低预冷损耗方面效果显著，且能改善猪肉品质，操作方便，节省生产费用，经济效益显著。
精品 C07D207/44
本发明公开了一种猪胆汁中胆红素与胆汁酸的联产工艺，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、对待处理的猪胆汁进行皂化处理；步骤二、利用氯仿对步骤一得到的猪胆汁进行萃取，从氯仿萃取液中提取胆红素，从待处理的萃余液中制备胆汁酸；其中，从待处理的萃余液中提取胆汁酸的具体过程为：(1)对萃余液进行连续的蒸馏处理以从萃取液中除去氯仿，蒸馏处理依次经过三个阶段并在每个阶段下持续一定时间，第一阶段的温度为55～60℃，第二阶段的温度为70～75℃，第三阶段的温度为85～90℃；(2)利用经过蒸馏处理的萃余液制备胆汁酸。依照本发明的方法制备的胆红素和胆汁酸的纯度高、收率高，且成本低，本发明可用于工业化大规模生产。
精品 C12N5/076
本发明公开了一种猪精液冷冻方法及其专用液。该方法包括如下步骤：1）将猪浓份精液按照体积比1:（0.5-3）稀释，26-30℃静置25-40min，800g离心10min，得精子沉淀；2）向精子沉淀中按照体积比1:（1-1.5）加入冷冻I液，17-20℃静置1-2h，4-7℃静置2h，得体系I；3）向体系I中加入含有甘油的冷冻II液，得甘油终浓度为3%的体系II；4）将体系II于4℃静置1-2h，加入咖啡因，得咖啡因终浓度为0.2g/L的体系III；5）将体系III于4℃静置0.5-2h，-120℃滴冻，静置平衡5-10min，沉入液氮冷冻保存。该方法冷冻的猪精液解冻后，精子存活率达0.45以上，体外存活时间达6h以上，满足生产应用水平。本发明为普及推广猪冻精在生产上的应用提供科学依据，并提供一种猪精液冷冻的技术方法和标准。
精品 A61B10/00
本实用新型公开了一种猪肠道食糜采集套管，包括采集预备套管和采样器。采集预备套管包括由管型部和槽型部垂直相交构成的T型本体，管型部为中空管体，槽型部上设有通孔，管型部的固连端口与槽型部的通孔相接，以使槽型部的通孔与管型部的贯通孔相通，管型部的外壁上活动螺接有外挡圈，当管型部的贯通孔内塞入有可保持在贯通孔内不掉落的管塞后，管型部的装配端口螺接有管盖。采样器包括管状连接部和喇叭状采样口，采样口的小口端与连接部的一端口连接，连接部的另一端口在将采集预备套管的管盖取下以及管塞取出后与管型部的装配端口螺接。本实用新型可连续采集活体猪肠道内某一固定位点的食糜，具有耐受强度大、有效延长荷术猪成活率等优点。
精品 A61K39/116
本发明提供一种副猪嗜血杆菌免疫保护性抗原组合物，所述组合物包含七种副猪嗜血杆菌免疫保护性抗原，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1-7所示。本发明从副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，Hps)（菌种保藏编号：CVCC 3361）中分离得到多个新的具有免疫原性的蛋白，包括HbpA、afuA、oppA、oppA2、D15、Hps06257和nqrA，它们的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:8-14所示，分别编码531、346、545、513、417、263和448个氨基酸。这些基因的编码产物为新的具有免疫原性蛋白，其混合物对小鼠感染副猪嗜血杆菌能提供有效的免疫保护力。本发明表达的重组副猪嗜血杆菌免疫原性蛋白的混合物具有良好的安全性和保护效力，其免疫保护效果达到80%。
精品 C07K14/285
本发明涉及一种副猪嗜血杆菌免疫保护性抗原的鉴定、蛋白基因的分离、克隆以及它编码的蛋白在疫苗中的应用。本发明从副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，Hps)(菌种保藏编号：CVCC3361)中分离得到一个新的具有免疫原性的蛋白OppA，它的核苷酸序列如序列表中SEQID NO：2所示，编码545个氨基酸。OppA为一种新的具有免疫原性蛋白，其对小鼠感染副猪嗜血杆菌能提供有效的免疫保护力。本发明还包括表达免疫原性蛋白基因oppA的大肠杆菌重组菌BL21/Hps-oppA的制备。本发明表达的重组副猪嗜血杆菌OppA蛋白具有良好的安全性和保护效力，其免疫保护效果达到60％。
粤公网安备44011202003051号