精品 C07K7/08
本发明提供了一类促进猪机体产生广谱获得性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医药技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够高水平促进健康猪机体的单核巨噬细胞增殖，显著促进健康猪机体的CD8+T细胞及B细胞分泌IFN‑γ从而增强猪机体产生广谱获得性免疫应答，能够作为猪病疫苗的有效组分或者疫苗免疫增强剂。
精品 A61K31/7088
本发明公开了核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用。所述核糖体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，或该SEQ ID No.1所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。所述核糖体蛋白RPL13抑制剂优选为RPL13 siRNA。实验证明，敲降RPL13后的宿主细胞，攻口蹄疫病毒(FMDV)2‑8小时内，每两小时测量一次病毒产量，结果发现病毒产量分别下降了1.7倍、8倍、18倍和25倍，此外还证明其它小核糖核酸病毒科如塞内卡病毒(SVA)和黄病毒科如猪瘟病毒(CSFV)的复制也依赖于RPL13，而敲降RPL13对宿主细胞的大体翻译活性没有影响。本发明提供了一种能够抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的新药物，在生物医学领域将具有广阔的应用前景。
精品 C07K7/06
本发明提供了一类促进猪机体产生广谱性免疫应答的多肽及其应用，属于生物医药技术领域；所述多肽包括第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽中的一种或几种；所述第一多肽、第二多肽、第三多肽、第四多肽和第五多肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示。本发明的多肽能够通过显著促进健康猪淋巴细胞增殖从而增强猪机体产生广谱性免疫应答，能够作为猪病疫苗的有效组分或者疫苗免疫增强剂。
精品 A61K31/7088
本发明涉及ssc‑miR‑151‑3p在制备调节猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的药物中的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明提供了ssc‑miR‑151‑3p在制备调节猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的药物中的应用，所述ssc‑miR‑151‑3p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明为研究拮抗PRRSV病毒复制的药物提供了新靶标，也为深入认识PRRSV感染后宿主抗病毒信号通路提供了候选miRNA。
精品 G01N33/533
本发明公开了猪流行性腹泻病毒荧光定量检测试纸条及其制备方法和应用。所述的荧光定量检测试纸条按照连接顺序依次包括样品垫、喷有荧光标记物探针的荧光标记物结合垫、喷涂有检测线T和质控线C的硝酸纤维素膜以及吸水纸，还包括位于下方的塑料底衬、其中塑料底衬的作用是提供组装平台，其中，荧光标记物结合垫上喷涂有PEDV单抗荧光微球标记物和兔IgG荧光微球标记物，所述的硝酸纤维素膜上喷涂有PEDV单抗形成的检测线T以及羊抗兔IgG多抗形成的质控线C。实验证明，本发明的试纸条敏感性比现有的RT‑PCR和胶体金试纸条检测方法至少提高10倍，而且对检测样本进行了初步定量，并将检测结果数字化，避免了人的主观性偏差，为早期确诊PEDV提供了技术手段。
精品 C12N15/34
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑110‑9L具有抑制干扰素产生的功能，在非洲猪瘟原始病毒株中缺失ASFV MGF‑110‑9L基因，能够降低亲本毒株的毒力，获得了一种减毒非洲猪瘟病毒株；所述的减毒非洲猪瘟病毒株对猪的毒力显著致弱，提升了毒株的安全性。通过在亲本毒株中缺失了基因ASFV MGF‑110‑9L，进而降低了亲本毒株的毒性，为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考，研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑110‑9L及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等)，最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。
精品 A61K39/116
本发明公开了一种猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法。本发明三联亚单位疫苗含有猪链球菌抗原蛋白MRP、SLY和EF，副猪嗜血杆菌抗原蛋白AfuA、OppA2、CdtB、OppA，以及胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白ApxI、ApxII和OMP。实验证明，该疫苗能激发小鼠的强烈的免疫反应，对不同血清型的猪链球菌、副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌攻毒小鼠均具有良好的交叉保护效果，充分说明本发明中制备的三联亚单位疫苗具有良好的保护效果。因此，本发明的提出为研制高效、广谱、廉价的猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎疫苗奠定了坚实的基础，为猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病以及猪传染性胸膜肺炎的防治提供了有效的技术手段。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定猪背膘厚和达100kg体重日龄的SNP标记及其应用，该标记落在SYNE1基因内，具体位于国际猪基因组11.1版本参考序列1号染色体第13,937,363个核苷酸处，具有T/C多态性。本发明提供的与猪背膘厚和达100kg体重日龄相关的SNP标记，丰富了猪育种的分子标记，可以通过选择该位点的基因型为CC的猪来筛选低背膘厚和达100kg体重日龄短的猪个体，缩短了猪育种周期，加快了猪优良生长性状育种的步伐，同时提高了猪养殖业的经济效益与社会价值。
精品 C07K14/52
本发明公开了一种广谱型抗菌肽及其应用，属于医药技术领域。所述的抗菌肽，命名为26M，其含有18个氨基酸残基，分子量2475.16道尔顿，等电点12.03，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示。实验证明，该抗菌肽具有显著抑制多种病原菌生长和繁殖的作用，所述的病原菌包括大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、猪链球菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素屎肠球菌。本发明提供的一种新型的具有广谱抗菌作用的抗菌肽，能够替代传统抗生素，且不易产生耐药性，在对抗病原菌引起的感染性疾病中将具有很好的应用前景。
精品 C12N5/20
本发明提供了一种杂交瘤细胞株，属于单克隆抗体(MAb)制备技术领域。本发明的杂交瘤细胞株能够分泌类禽型H1N1猪流感病毒HA蛋白MAb，所获得的MAb具有特异性好、效价高等特点。本发明利用上述MAb，结合肽扫描技术，筛选获得了一个位于HA蛋白上的线性抗原表位216VSVGSS221，该表位在类禽型H1N1病毒中高度保守。MAb和抗原表位的获得可用于建立类禽型H1N1 SIV或其抗体的免疫学诊断方法，如ELISA、胶体金等。而表位信息的获得有助于完善H1N1 SIV的HA蛋白表位信息，能够更好的了解HA蛋白抗原结构和功能，为预测病毒抗原性变异的动态，更好的做好疫病的防控提供理论与技术支撑。
精品 C12N15/113
本发明公开了一特异识别猪IGF2R位点的sgRNA及其编码DNA和应用。所述的特异识别猪IGF2R基因的sgRNA识别猪IGF2R基因的36内含子，具有SEQ ID NO1‑2所示。本发明设计了两条特异识别猪IGF2R基因的sgRNA，借助CRISPR/Cas9基因编辑系统与荧光富集的方法，高效的实现猪IGF2R基因的大片段敲除，经克隆检测，纯合子效率可达29%，可用于后续针对猪IGF2R基因功能研究。
精品 C12N15/90
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种TOB1基因敲除单克隆细胞系的构建方法和应用。本发明发现在猪肾上皮细胞系IBRS‑2中通过基因编辑技术敲除TOB1基因能够获得了一种抑制FMDV复制的单克隆细胞系细胞TOB1‑KOs；细胞系TOB1‑KOs经FMDV攻毒后，检测不到病毒核酸和蛋白，表明在IBRS‑2中敲除TOB1基因获得的单克隆细胞系TOB1‑KOs对具有FMDV抗性表型，能够完全抑制FMDV的复制，为未来预防或抑制FMDV感染提供一种可行策略。
粤公网安备44011202003051号