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  • 一种快速检测菲利普孢囊线虫的RPA引物和探针、试剂盒及应用

    精品 C12Q1/6888

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    本发明公开了一种快速检测菲利普孢囊线虫的RPA引物和探针、试剂盒及应用,属于植物寄生线虫的检测领域。所述RPA引物如SEQIDNO:1‑2所示和探针如SEQID NO:3所示。本发明利用RPA引物和探针建立了RPA检测菲利普孢囊线虫的方法,该方法灵敏度高,特异性非常强,检测阈值为10‑3个二龄幼虫DNA,10‑4个单孢囊DNA和0.01ng基因组DNA,灵敏度是普通PCR检测的100倍;与常见的密切相关的植物寄生线虫之间没有交叉反应。RPA整个检测过程可以在1小时内完成。该检测方法特异性强、灵敏度高、结果可视化、快速、准确,在菲利普孢囊线虫病的早期诊断和田间检测预警等方面具有很高的应用价值。

  • 一种扒鸡的自动化生产系统及其生产工艺

    精品 A23L1/315

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    本发明提供了一种扒鸡的自动化生产系统及其生产工艺。所述扒鸡自动化生产系统包括:预处理设备、着色油炸设备、卤制设备和成品包装设备。本发明所述的自动化生产工艺流程为:原料白条鸡(冷冻)→经过快速解冻(冷鲜原料可省去本环节)→清洗减菌→腌制入味→吊挂上线→表面烘干→喷涂挂糖→再次烘干→油炸上色→沥油→下线;再次上线→卤制→沥卤→冷却→下线包装→二次杀菌→外包装→成品。本发明所述生产系统自动化程度高,能够节省大量人力物力,利于质量安全控制和标准化水平提高。所述扒鸡生产工艺,生产出的产品外观金黄、香酥脱骨、鲜嫩可口、营养丰富,产品质量稳定,极大地促进了传统特色扒鸡产品的工业化发展。

  • 一种构建具有降低肝脏脂肪积累且保护肠道屏障功能的基因工程菌的方法及应用

    精品 C12N15/74

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    本发明公开了一种构建具有降低肝脏脂肪积累且保护肠道屏障功能的基因工程菌的方法及应用。本发明公开的重组菌的构建方法,包括将自溶素AcmA的编码基因和膜蛋白AM的编码基因导入受体菌中,得到重组菌;所述受体菌为乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)。实验证明:利用本发明的方法构建的重组菌具有降低肝脏脂肪含量、减少肝损伤,保护鱼类肠道屏障的作用。表明利用本发明的方法构建的重组菌可以作为水产益生菌。

  • 水产品中生物胺的检测方法

    精品 G01N30/02

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    本发明涉及水产品生物胺检测技术领域,具体而言,涉及一种水产品中生物胺的检测方法。本发明中水产品中生物胺的检测方法,包括以下步骤:(a)将含有生物胺的待测样本、甲酸乙腈溶液与水混合后进行涡旋处理;再进行匀浆处理和超声波处理;将所述超声波处理后的样本进行固液分离;取液体与碳酸钠溶液和苯甲酰氯溶液混合进行孵育,再与内标液混合,再进行离心;(b)步骤(a)中离心后的上清液与水混合,采用超高液相色谱‑串联质谱法进行检测。该方法可同时对多种生物胺进行高效、精确的检测。

  • 一种中性低温木聚糖酶CaXyn10A及其基因和应用

    精品 C12N9/42

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    本发明涉及基因工程领域,具体地,本发明涉及一种中性低温木聚糖酶CaXyn10A及其基因和应用。其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明的木聚糖酶的具有以下性质:最适pH6.0‑6.5,最适温度40℃,在0℃保持20%以上的酶活,比活为453U/mg;具有木聚糖酶、葡聚糖酶、纤维素酶的活性;且易于工业化发酵生产。做为一种新型的广谱酶制剂,可广泛用于水产饲料、食品、造纸、能源工业等。

  • 一种防治蜜蜂幼虫白垩病的抗菌肽、制备方法及其应用

    精品 C07K7/08

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    本发明公开了一种防治蜜蜂幼虫白垩病的抗菌肽、制备方法及其应用,抗菌肽的氨基酸序列为Gly‑Asn‑Asn‑Arg‑Pro‑Val‑Tyr‑Ile‑Pro‑Arg‑Pro‑Arg‑Arg‑Pro‑His‑Pro‑Arg‑Leu‑NH2。制备方法为固相化学合成法,其可作为药物或饲料添加剂应用于蜜蜂幼虫白垩病的防治。该抗菌肽能够显著提高感染球囊菌的蜜蜂幼虫的存活率。一方面,抗菌肽可直接作用于球囊菌,降低球囊菌增殖;另一方面,抗菌肽还可诱导其他内源性抗菌肽的表达,增强蜜蜂幼虫的免疫防御力,使染毒幼虫减少发病概率。本发明所公开的抗菌肽可用于预防和治疗蜜蜂白垩病,且具有明显的防治效果。

  • 一株植物乳杆菌

    精品 C12N1/20

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    本发明公开一株能防治牛羊腹泻病的菌株。本发明的植物乳杆菌,于2018年4月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO:15546。本发明的植物乳杆菌可在制备食草动物的饲料添加剂中的应用,还可在制备食草动物的饲料中的应用。本发明的植物乳杆菌菌株,具有很强的黏附及抑菌能力,有很好的耐酸、耐胃肠道以及耐胆盐能力,能有效的防治牛羊腹泻病。

  • 一种大蒜综合提取利用的方法

    精品 C08B37/00

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    本发明涉及一种大蒜综合提取利用的方法,该方法包括:S1.将大蒜原料与水混合并进行热提取,得到热提取混合液;S2.将热提取混合液进行第一固液分离,得到第一沉淀物和第一上清液;S3.将第一沉淀物依次进行水提、盐提、碱提和醇提,得到大蒜蛋白溶液;S4.向第一上清液中加入吸附剂后进行第二固液分离,得到第二沉淀物和第二上清液;S5.将第二上清液进行真空冷冻浓缩后调节pH值至5.5‑6.5,得到结晶蒜氨酸;S6.将第二沉淀物与醇溶液混合并调节pH值为10‑11后进行第三固液分离,得到第三上清液,将第三上清液进行真空冷冻干燥,得到大蒜多糖粉。该方法能同时制得多种大蒜中的提取物,能以高得率制备纯度高的大蒜提取物,且该工艺中的活性炭可多次循环利用。

  • 一种酸溶性花生蛋白及其制备方法与应用

    精品 A23J3/34

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    本发明涉及一种酸溶性花生蛋白及其制备方法与应用,所述制备方法包括如下步骤:(1)将花生蛋白浆液经高压均质得到花生蛋白液;(2)使用200~1000U/g的中性蛋白酶对所述花生蛋白液在20~70℃下酶解10~50min;(3)将酶解后的花生蛋白液在100~180℃下喷射蒸煮处理60~180s;(4)将喷射蒸煮处理后的花生蛋白液经调酸处理至pH值为2.0~4.0。通过本发明所述方法制得的酸溶性花生蛋白几乎无苦味和涩味,在pH为3.0时的氮溶指数不低于91%;本发明所述的酸溶性花生蛋白可应用于酸性饮料的加工。

  • 一种O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用

    精品 A61K39/135

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    本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及一种具有交叉保护作用的O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明首先通过血清交叉中和试验,筛选中意外地发现对我国O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉中和作用的毒株;以该毒株三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的氨基酸序列为基础进行优化设计,并借助小泛素样融合蛋白(SUMO),筛选出单个质粒在大肠杆菌中同时高效、均一、可溶性表达这三种结构蛋白,且三种病毒结构蛋白成功在体外自组装;最终获得的目标蛋白约占菌体总蛋白30%‑35%,纯化后目标蛋白产量最高可达150mg/L。由这三种口蹄疫病毒结构蛋白配制的口蹄疫疫苗,最小全保护免疫剂量可低至20μg/头份,且对我国多株O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉保护作用。

  • 一种用于生物安全实验室穿墙线缆的密封装置

    精品 H02G3/22

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    一种用于生物安全实验室穿墙线缆的密封装置,属于密封装置领域,本实用新型为了克服现有穿墙线缆密封中存在所需固定线缆的密封胶的量很大,造成了不必要的浪费问题,本实用新型所述线盒嵌装在所要穿线的墙体上,盖板设置在墙体外侧,盖板的下表面上加工有N个一号通孔,线盒中底板的上表面加工有N个二号通孔,每个一号通孔的底端设有一个顶部密封套,每个顶部密封套的一端与盖板下表面固定连接,每个二号通孔的顶端设有一个底部密封套,每个底部密封套的一端与线盒底板的上表面固定连接,每个密封单元设置在一个顶部密封套和与其对应的一个底部密封套之间,每个密封单元的两端分别与一个顶部密封套或一个底部密封套拆卸连接。

  • 骆驼凝乳酶原突变蛋白及其编码基因和应用

    精品 C12N9/64

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    本发明公开了骆驼凝乳酶原突变蛋白及其编码基因和应用。所述骆驼凝乳酶原突变蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No.1‑4所示,其编码基因的核苷酸序列分别为SEQ ID No.5‑8所示。本发明在骆驼凝乳酶原的自切割前导肽区域设计并分别突变四个氨基酸位点产生四个N‑糖基化保守序列,分别将其进行分泌表达时,突变点的区域分别形成一个N‑糖基化保守位点,使重组骆驼凝乳酶原的分泌表达水平显著提高,同时这些位点突变并不影响前导肽的自切割活性,且突变位点不在成熟蛋白上,因此不影响凝乳酶的凝乳活性。本发明骆驼凝乳酶原突变蛋白编码基因在毕赤酵母菌株中的表达量显著提升,在无需改变发酵生产工艺的条件下有效降低生产成本。