精品 C07K14/415
本发明公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白及其编码基因和应用。本发明首先公开了一种水稻来源的金属镉结合蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明在大肠杆菌中异源表达所述金属镉结合蛋白基因，可以在重金属镉存在条件下快速高效的降低镉的含量。本发明进一步公开了所述的金属镉结合蛋白或其编码基因在修复镉污染土壤、培育镉抗性提高植物新品种、培育镉超富集性植物新品种以及降低水稻稻谷中镉含量等方面的应用。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsABCB1蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsABCB1蛋白，获自水稻(Oryza sativa)，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码OsABCB1蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制所述核酸分子表达的物质，得到转基因植物；与所述受体植物相比，所述转基因植株株高降低和/或叶夹角变小。本发明可用于植物的多种性状改良，对于植物育种具有重大的应用推广价值。
精品 A01N35/02
本发明提供了2‑壬酮作为褐飞虱引诱剂组分的用途，以及褐飞虱引诱剂。本发明提供的2‑壬酮作为褐飞虱引诱剂组分的用途以及褐飞虱引诱剂，为环境友好且高效的防控褐飞虱危害水稻提供了新的途径，对我国稻田褐飞虱防控具有重要意义，具有广阔的经济、社会和生态效益。
精品 B64D1/16
本发明公开了一种可均匀掺混施肥的水稻施肥装置，包括无人机，所述无人机上设有肥料盛放装置，所述无人机上设有控制器，所述无人机下方设有肥料定量快速掺混装置，所述肥料定量快速掺混装置下方设有均匀施肥装置。通过掺混电机的转动带动肥料排放搅拌框进行转动，通过肥料排放搅拌框与尖锥形搅拌杆的配合，从而使方形施肥盛放筒内的肥料能够定量的进行排放，再通过螺旋搅拌框的搅拌、掺混轴带动圆锥形挡板的转动，使尖锥形搅拌杆的高速转动将肥料进行再次掺混，有效的保证了肥料掺混的充分，同时通过尖锥形搅拌杆的高速转动将肥料击飞，从而使肥料快速的施肥到水稻稻田内，有效的保证了肥料施肥的均匀。
精品 G01N30/88
本发明公开了一种通过脱氧核糖核酸中的6mA丰度鉴定植物对温度胁迫的耐逆性的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：待测植物进行热处理，分别于热处理前和热处理后取地上部分；分别检测热处理前生物样本和热处理后生物样本的脱氧核糖核酸中的6mA相对丰度，计算相对值A；相对值A高的植物对高温胁迫的耐逆性高于相对值A低的植物；待测植物进行低温处理，分别于低温处理前和低温处理后取地上部分；分别检测低温处理前生物样本和低温处理后生物样本的脱氧核糖核酸中的6mA相对丰度，计算相对值B；相对值B低的植物对低温胁迫的耐逆性高于相对值B高的植物。本发明对于鉴定/筛选耐高温胁迫水稻和耐低温胁迫水稻具有重大的应用推广价值。
精品 C07K14/415
本发明公开了水稻白枯病抗性相关蛋白OsBBR1及其编码基因与应用。本发明公开的水稻白枯病抗性相关蛋白OsBBR1为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列3的第240‑438位的蛋白质；A2)将序列表中序列3的第240‑438位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，转OsBBR1基因的植株能显著提高植物的抗病性，经基因编辑后OsBBR1蛋白质功能缺失的植株抗病性降低，表明OsBBR1蛋白质及其编码基因可以用于改良植物的抗病性，对于培育抗病植物具有重要的意义。
精品 A01G22/22
本发明具体涉及一种定量调控红壤性水稻土有效磷含量的施肥方法。磷肥施用调控的具体步骤如下：(1)采用0.5mol/L碳酸氢钠浸提法测定待施肥地块土壤的有效磷含量；(2)将测得的有效磷含量与红壤水稻土土壤有效磷的农学阈值进行比较，如果测得的有效磷含量大于或等于农学阈值，则磷肥施用牛粪，氮肥施用尿素，钾肥施用氯化钾；如果测得的有效磷含量小于农学阈值，则氮肥施用尿素，钾肥施用氯化钾，磷肥施用化学磷肥，化学磷肥施用量通过公式计算得到；(3)根据推荐的施磷量，将牛粪或化学磷肥做基肥于水稻移栽前一次性施入表层土壤。本申请的调控方法具有定量化、精确化的优点，保证了稻田土壤的长期肥效，避免土壤磷素过量累积，节约了磷肥资源。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种植物株型生长发育相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsSGD2蛋白，为序列表的序列1所示的蛋白质。编码OsSGD2蛋白的基因，命名为OsSGD2基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在出发植物中导入抑制OsSGD2基因表达的物质，得到与所述出发植物相比株高降低的转基因植物。本发明不仅为进一步阐明水稻株型的分子机理提供基础，而且为水稻育种提供新的基因资源和育种资源。本发明对于通过遗传育种和基因工程方法利用该基因资源有效地调控水稻株型具有重要的应用价值。
精品 C12N15/29
本发明提供一种水稻MIT2基因及其编码的蛋白，其编码区序列如SEQ ID No.2所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.3所示。该基因在多个组织中表达。实验证明MIT2具有抑制水稻分蘖的功能，使水稻植株变高。本发明还提供了MIT2基因的突变基因及其等位突变体mit2‑1，它们使水稻表现为株高变矮、分蘖中度增多，枝梗数变少，育性降低，籽粒变小，颖壳开口。本发明提供的水稻MIT2基因及其突变体在水稻种质资源的遗传改良育种中作用重大，有望对水稻株型的形成、分蘖数进行调控，进而对株型或分蘖数定向设计以提高水稻生产力。
精品 C07K14/415
本发明公开了OsHCRF1功能蛋白及其编码基因在水稻育种中的应用，属于植物基因工程与遗传改良。该水稻转录因子OsHCRF1编码DNA序列如SEQ ID No：1所示，其蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No：4所示。本发明水稻转录因子可调控水稻株高、穗长、叶绿体发育和叶绿素含量等重要农艺性状，为水稻遗传育种提供了有重大潜在利用价值的基因和应用基础数据。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种CRISPR/nCas9介导的定点碱基替换在植物中的应用。本发明提供了一种定点编辑植物基因组的系统，该系统包括BE3植物表达载体(表达由nCas9(D10A)、脱氨酶和尿嘧啶DNA糖基化酶抑制蛋白组成的融合蛋白)，并以水稻OsPDS和OsSBEIIb为靶基因对该系统进行验证。结果表明，在所选的3个靶点中，均获得预期定点突变植株，在水稻中实现了碱基的精确的点突变，且效率最高达到20％左右，为农作物育种提供了一种可行的有效的碱基替换方法，在农业育种方面具有强大的应用潜力，为快速改良农作物重要农艺性状提供了基础。
精品 C12Q1/6895
本发明涉及一种利用高代回交分子轮回选择即MRSAB技术进行优良背景显性早穗材料创制、有利单倍型挖掘和育种材料穗期改良且不影响籽粒产量的分子育种方法。将高代回交育种方法与轮回选择育种方法和基于全基因组测序的分子育种技术相结合，形成MRSAB方法的技术流程，有助于进一步加快包括显性早穗(DEH)性状在内的育种目标性状有利单倍型的鉴定和利用。所获得的DEH_229为代表优良恢复系明恢63(MH63)背景显性早穗材料可以进一步用于育种材料的熟期改良，能够有效提早穗期且不影响产量。该方法属于作物分子育种领域，适用于在水稻等作物中进行既早穗又高产品种的分子设计改良。
粤公网安备44011202003051号