精品 C12N15/82
本发明提供了一种豌豆CRISPR/Cas9基因编辑载体、基因编辑系统及基因编辑方法，涉及基因编辑技术领域。本发明对现有的水稻基因编辑用载体pHUC411进行改造，用en35s启动子、PsCas9的编码基因和PsU6.3分别替换掉pHUC411上原有的ZmUBI、OsCas9和OsU3。利用所述CRISPR/Cas9基因编辑载体构建CRISPR/Cas9基因编辑系统，并对豌豆进行基因编辑，在豌豆中的基因编辑效率可高达8.32％，并且产生了高达7种的突变类型，从而提高了豌豆基因编辑效率，为豌豆的基因功能研究以及遗传育种奠定良好的基础。
精品 C12N5/10
本发明公开了一种生物素标记水稻原生质体的方法，所述方法包括将含有TurboID‑Flag编码基因的重组载体转入水稻原生质体得到含有重组载体的水稻原生质体中；将所述含有重组载体的水稻原生质体与生物素混合得到反应体系进行反应，得到生物素标记的水稻原生质体。本发明首次将基于TurboID的高效生物素标记体系用于水稻研究，在水稻原生质体瞬时表达系统中，建立并优化了基于TurboID的高效生物素标记体系；在所用幼苗数量一定的情况下(100株幼苗，播种后9‑10天取样)，所制备的原生质体在较低生物素浓度(400μM)、短时间内(2‑3小时)即可完成标记反应，无需加入细胞毒性物质。获得的样品可用于后续的互作蛋白鉴定、亚细胞定位研究等。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了水稻孕穗期耐冷基因qCT6.7DOD的分子标记，为采用引物对RM20621以带有籼稻品种Doddi血缘的育种材料基因组DNA为模版扩增出来的185bp核苷酸序列；引物对RM20621的正向引物序列如SEQ ID No.1所示，引物对RM20621的反向引物序列如SEQ ID No.2所示。本发明的分子标记可用于孕穗期育种群体的基因型选择，有效地鉴别带有该基因的耐冷个体，便于及时的杂交转育，加快育种进程。
精品 A01C21/00
本发明实施例提供一种基于秸秆还田的中稻钾肥用量预测方法及系统，该方法包括：获取目标地块的产量反应需钾量；获取目标地块籽粒和未还田秸秆移走的需钾量；获取目标地块的上季钾素残效；根据所述产量反应对应的需钾量、所述平衡籽粒移走的需钾量、所述平衡秸秆移走的需钾量和所述上季钾素残效，预测所述目标地块当季的钾肥用量。本发明综合考虑中稻钾素产量反应、籽粒和秸秆移走和钾肥残留，并参考土壤钾素平衡状况进行调整，促进钾素的良性循环和利用，从而保证水稻生产的高产和高效。另外，该方法不仅高效利用了秸秆带入土壤的大量钾素资源，而且能够依据实地的秸秆还田比例相应调整钾肥的用量，实现精准施用钾肥的目的。
精品 C12N9/12
本发明公开了一种水稻叶色调控相关基因WSS1及其编码蛋白质和应用，基因WSS1的核苷酸序列如SEQ ID No：1或SEQ ID No：2所示，蛋白质的氨基酸序列SEQ ID No：3所示。本发明提供的水稻叶色调控相关基因WSS1，该基因为分蘖期标记性状，对其他主要农艺性状无显著影响，为水稻遗传育种研究提供了有力的工具，为选育纯种不育系奠定基础。
精品 C12N15/29
本发明利用合成生物学方法设计创建了一种具有提高宿主细胞抵抗高盐、干旱，高温胁迫能力的功能线路AcDwEm。本发明构建了该抗逆功能线路的重组载体，通过农杆菌介导侵染转化的方法将其在模式植物油菜和水稻中整合重建。实验证明，所述功能模块在模式植物宿主细胞中表达后，能显著增强作物的耐高盐、抗干旱和抗高温的能力，可用于农作物新品种抗逆性改良。
精品 C12N15/54
本发明涉及水稻受体激酶基因OsRLCK21及其编码的蛋白和应用。所述水稻受体激酶基因OsRLCK21核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过CRISPR/Cpf1技术定点敲除水稻中的OsRLCK21基因进行该基因的功能研究，结果显示敲除了OsRLCK21基因的水稻对白叶枯病菌IV、GD1358的抗病性显著提升，IV病斑长度缩短26.4％～48.8％，C5病斑长度缩短43％～52.3％，并且在SEQ ID NO.2所示序列的第503位至第508位发生插入或缺失均会导致水稻基因突变，表现出白叶枯病抗性水平提高的性状。
精品 C07K14/415
本发明公开了一种水稻株型相关蛋白及其编码基因和应用。本发明公开的水稻株型相关蛋白为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列1的蛋白质；A2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。本发明的植物株型相关蛋白及其编码基因可以调控植物的株高、穗长和穗粒数；将植物株型相关蛋白的编码基因导入植物中可以使植物的株高、穗长和穗粒数均增加；降低或抑制植物株型相关蛋白的表达，可以使植物的株高、穗长和穗粒数均降低。本发明的植物株型相关蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
精品 G01N1/30
本发明涉及植物组织包埋技术领域，具体公开了一种胚乳组织包埋方法与应用。本发明的胚乳组织包埋的方法，通过高压冷冻技术与冷冻替代技术实现，其对于冷冻替代包埋时的程序和胚乳渗透等环节进行了摸索，获得的方法能够获得保持植物原有细胞结构形态的水稻胚乳组织样品，适用于不同发育时期的水稻胚乳样品及类似的植物组织。采用本发明方法包埋的组织样品后续可以获得高质量超薄切片，可以用于透射电镜超微结构观察，也可通过免疫胶体金染色，对蛋白质进行超微结构下的定位定量研究。
精品 A01N27/00
本发明提供了TMTT作为褐飞虱驱避剂组分的用途，以及褐飞虱驱避剂。本发明提供的TMTT作为褐飞虱驱避剂组分的用途以及褐飞虱驱避剂，为环境友好且高效的防控褐飞虱危害水稻提供了新的途径，对我国稻田褐飞虱防控具有重要意义，具有广阔的经济、社会和生态效益。
精品 G01N33/68
本发明公开了属于生物工程技术领域的一种定量检测转基因水稻中抗除草剂蛋白Bar的酶联免疫试剂盒及其检测方法，所述酶联免疫试剂盒由包被捕获抗体的微孔反应板、样品处理液、生物素标记的检测抗体、标准品、辣根过氧化物酶标记的亲和素、生物素标记的抗体稀释液、辣根过氧化物酶标记的亲和素稀释液、浓缩洗涤液、底物溶液、终止液和板贴组成，本发明试剂盒成本低，主要试剂均以工作液形式提供，操作简便，能同时快速检测大批样品；具有高灵敏度、高特异性的特点；是目前国内乃至国际首个能定量特异检测转基因水稻中抗除草剂蛋白Bar的试剂盒。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株铜绿假单胞菌EZ‑35、其代谢产物及其应用，旨在解决现有技术中水稻纹枯病防治效果欠佳的技术难题。本发明铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）CGMCC NO.20621能够有效抑制立枯丝核菌，可以用来防治和治疗由立枯丝核菌引起的植物病害，从而达到减少农药施用的目的，确保农业可持续性发展，具有广阔的应用前景；本发明铜绿假单胞菌能够代谢分泌大量的挥发性物质3‑甲基丁酸，且3‑甲基丁酸具有良好的抑制立枯丝核菌的作用。
粤公网安备44011202003051号