精品 C12N9/42
本发明公开了水稻几丁质酶及其编码基因在增强植物抗非生物胁迫中的用途。本发明通过包括高盐、干旱胁迫等不同胁迫处理条件下水稻几丁质酶OsGH18基因的时空表达差异分析实验发现，水稻几丁质酶OsGH18基因参与水稻对盐和干旱胁迫的早期应答，并在组织应答模式上存在差别。本发明进一步采用超表达和CRISPR敲除技术分别将水稻几丁质酶OsGH18基因在水稻中进行超表达或进行敲除突变，根据转基因水稻植株的表型变化发现，在水稻中超表达OsGH18基因能够显著改善水稻抵御非生物胁迫的能力。本发明在改良、增强水稻抗逆性以及加速抗逆分子育种进程等方面具有应用前景。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了水稻成株期耐盐基因LOC_Os03g28300的分子标记方法，用一对特异的PCR引物RM15177，PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA，如果引物对RM15177能够扩增出150bp大小的片段，则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os03g28300，RM15177正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种。
精品 C07K14/37
本发明提供砷结合蛋白A10，含有该蛋白的编码基因的重组载体和含有上述重组载体的工程菌株。本发明的砷结合蛋白A10可提高菌株对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐抗性，提高菌株对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐累积效率，和在体外结合亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐。本发明的工程菌对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐具有很强的抗性，对亚砷酸盐和还原性单甲基砷的结合效率高达92.24％和76.69％、目的蛋白A10对亚砷酸盐和还原性单甲基结合效率高达96.70％和83.33％，能够有效去除培养环境中砷。本发明的对亚砷酸盐和甲基亚砷酸盐具有强结合能力的蛋白A10为水稻田和水体环境中的砷污染修复提供了一种新的生物修复材料。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了与水稻耐冷基因qSF12相连锁的分子标记及其在水稻耐冷性鉴定中的应用。本发明利用吉冷1号/密阳23重组自交系群体(RIL)，在水稻第12号染色体上成功定位到与水稻孕穗期耐冷性相关的基因位点qSF12，其耐冷有利等位基因来自耐冷亲本吉冷1号，与分子标记STS12b连锁，并基于分子标记STS12b提供了鉴定或辅助鉴定水稻孕穗期耐冷性的方法，可用于孕穗期耐冷水稻品种的鉴定及分子育种。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了一种水稻耐盐性相关的分子标记及其应用。所述分子标记是通过全基因组关联分析得到，包括水稻参考基因组第3号染色体上的第1796216bp处的核苷酸单碱基突变、第1797072bp处的核苷酸单碱基突变、第1797131bp和1797132bp处的两个核苷酸碱基突变、第1797233bp处的9个核苷酸碱基缺失。利用本发明提供的所述分子标记，可以快速、准确地检测水稻OsDSK2a基因的耐盐基因型，有利于该基因在水稻耐盐性分子育种中的高效应用。
精品 C12N15/11
本发明在专利CN103667476A的基础上公开了转基因水稻mfb‑MH3301的外源插入片段全序列及其旁侧序列。本发明通过hiTAIL‑PCR和LA‑PCR扩增的方法获得外源插入片段和水稻序列连接区的3’端旁侧序列，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示；本发明进一步公开了外源插入片段全序列，其核苷酸为SEQ ID No.2所示；本发明提供的分子特征为转基因水稻mfb‑MH3301及其衍生品种检测方法的建立提供了基础。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了鉴定或辅助鉴定水稻白叶枯病抗性的引物组合物及其方法。该方法包括检测待测水稻基因组中SNP位点的基因型，根据所述基因型鉴定或辅助鉴定水稻白叶枯病抗性，所述SNP位点为水稻3号染色体22349117bp处。该方法可用于预测水稻对白叶枯病的抗性。
精品 C12Q1/6895
本发明公开了利用三种单倍型检测水稻抽穗期性状的方法。本发明公开的检测水稻抽穗期性状的方法通过检测水稻的三种单倍型Hap.1、Hap.2和Hap.3进行，三种单倍型涉及的10个SNP分别为水稻参考基因组版本号Os‑Nipponbare‑Reference‑IRGSP‑1.0(IRGSP‑1.0)的物理位置1433007，1433155，1433229，1433365，1433528，1433919，1434216，1434258，1434486，1434806的核苷酸，本发明发现单倍型Hap.2、Hap.3具有提前水稻抽穗期的优良性状，在水稻遗传育种及品种改良方面具有广阔的应用前景。
精品 C07K14/415
本发明公开了SiNAC67蛋白及其编码基因和应用。本发明为水稻逆境基因工程提供了新的基因，同时通过遗传转化导入粳稻优良品种，培育抗逆转基因新品种，可以有效地提高水稻的抗逆性，减少逆境胁迫对水稻生产的影响，将有重要的经济效益和社会效益。
精品 C12N15/82
本发明公开了一种培育抗稻瘟病水稻品种的方法：通过基因工程方法将水稻植株中的OsWRKY70基因功能失活，以获得对稻瘟病抗性提高的水稻材料。利用本发明方法可对水稻稻瘟病的抗性进行遗传改良，但不影响水稻的正常生长发育。
精品 C12N15/29
本发明公开了一种水稻白叶枯病抗性基因Xa39(t)的DNA分子及其相关生物材料与培育抗病水稻的方法。所述DNA分子具体可为如下1)或2)所示的DNA分子：1)序列表中序列2所示的DNA分子；2)序列表中序列1所示的DNA分子。Xa39(t)的DNA分子可用于提高水稻对白叶枯病的抗性。
精品 C12N15/82
本发明涉及脱落酸（abscisic acid,ABA）8’‑羟化酶基因OsABA8ox2在植物光形态建成和根发育中的应用，属于植物基因工程与遗传改良。水稻ABA 8’‑羟化酶基因OsABA8ox2的蛋白产物氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明中通过基因编辑技术敲除OsABA8ox2后可以正向调控弱光或遮荫条件下的光形态建成，缓解避荫反应，提高植物耐荫性；可以优化干旱胁迫下根系结构以提高植物耐旱性。这些性状改良对作物生产和城市立体绿化具有重大应用价值。
粤公网安备44011202003051号