精品 C12Q1/6888
本发明提供了一组与猪总产仔数性状相关的分子标记及其组合应用，所述分子标记组合包括rs318687930、rs346259996和rs332860516处的SNP位点。通过检测猪rs318687930、rs346259996和rs332860516处基因型，根据基因型能够预测猪总产仔数的高低，利于提高优秀母猪的选种效率，加快高总产仔数猪的育种过程。
精品 C12Q1/6888
本发明属于猪育种领域，提供了一组与猪繁殖性状相关的分子标记及其组合应用，所述繁殖性状包括总产仔数和经产窝重，所述分子标记组合包括rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516中任意两个或两个以上的SNP位点。通过检测猪rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516处基因型，能够预测猪经产窝重和总产仔数的高低，利于指导猪的繁殖育种。
精品 C12N1/20
本发明公开了一株唾液乳杆菌ZLp4b及其在防治幼畜腹泻病中的应用。该菌株具有广谱的抑菌作用，可抑制大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌及巴氏杆菌等多种致病菌的生长。此外，该菌株具有很好的体外益生特性，包括较高的胃肠道耐受性、高温耐受性和黏附性等。将本发明唾液乳杆菌应用于饲喂小鼠和腹泻仔猪、羔羊、犊牛中，可促进小鼠血清中免疫球蛋白及细胞因子的分泌，治愈或明显减缓幼畜腹泻症状。
精品 C12N7/01
本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒非洲猪瘟病毒及疫苗以及构建方法。本发明采用非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，经基因工程技术，将非洲猪瘟病毒的毒力基因缺失，获得MGF360‑505R缺失和CD2V与MGF360‑505R联合缺失的基因缺失病毒。经实验表明所述两种毒株均能提供对非洲猪瘟中国流行强毒株的100％免疫保护，可作为安全和有效的防控中国非洲猪瘟疫情的疫苗，具有极大的社会价值。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种快速检测猪细小病毒(PPV)的实时荧光RPA(PPV real‑time RPA)试剂盒及其用途，还公开了一种快速检测PPV的试纸条RPA(LFS RPA)试剂盒及其用途。该两种试剂盒分别包括SEQ ID NO.1及2所示的引物及各自的探针，虽然针对同一靶标序列，但引物和探针的修饰碱基和检测平台不同。实验证明本发明的两个试剂盒的敏感性均为102拷贝/反应，并均只能特异性检测PPV。分别用本发明的两个试剂盒检测PPV疑似样品，结果表明这两个试剂盒的检测结果与qPCR均具有很高的符合度。因此，本发明的两个试剂盒均能快捷、高效、灵敏的检测PPV，为PPV的鉴别诊断提供了有效技术手段。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种猪肉中食源性寄生虫的多重PCR检测引物组及试剂盒；包括如SEQ ID NO.1/2所示的旋毛虫检测引物；如SEQ ID NO.3/4所示的刚地弓形虫检测引物；如SEQ ID NO.5/6所示的猪囊尾蚴检测引物；如SEQ ID NO.7/8所示的欧猥裂头蚴检测引物。本发明建立了能同时检测猪肉中猪囊尾蚴、旋毛虫、刚地弓形虫、欧猥裂头蚴的多重PCR引物组、包括该引物组的多重PCR检测试剂盒以及利用该引物组的多重PCR检测方法，极大地提高了分子检测的工作效率，而且方法的敏感性高、特异性强，适合于屠宰场、养殖场及出入境检验检疫机构等使用。
精品 C12N15/113
本发明公开了一种猪肌内脂肪组织提取的新lncRNA及其应用。发明用RNA‑seq技术和生物信息学方法，比较分析大白猪和莱芜猪肌内脂肪组织基因表达谱，鉴定筛选与成脂分化及脂代谢相关的关键差异表达lncRNA。分子验证实验显示lncRNA及其靶基因PLEKHG3、SERPINB7、SPTLC3、TMOD2均与猪肌内脂肪密切相关。本发明为猪的脂质沉积机理研究及家畜脂肪组织lncRNA研究奠定理论基础，在家畜分子育种中具有重要应用前景。
精品 C07K19/00
本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白AfuA‑OppA2以及以其作为有效成分的疫苗。经实验表明，融合蛋白AfuA‑OppA2免疫组的保护率为80％，纯化蛋白AfuA和OppA2混合免疫组的保护率为70％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独作为疫苗或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
精品 C12N15/85
本发明公开了定点突变LDLR基因的方法。本发明公开的定点突变LDLR基因的方法，包括向受体动物细胞中导入靶向LDLR基因靶序列的gRNA的编码基因与Cas9的编码基因，得到LDLR基因被定点突变的动物细胞；LDLR基因靶序列为序列表中序列3的核苷酸序列或序列表中序列4的核苷酸序列；靶向LDLR基因靶序列的gRNA的序列为将序列表中序列5或序列6中的T替换为U得到的序列。实验证明，本发明的靶向LDLR基因靶序列的gRNA能高效识别猪LDLR基因，在其作用下LDLR基因平均编辑效率可达50％，表明本发明的方法可以用来定点突变LDLR基因。
精品 C07K19/00
本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白CdtB‑OppA。经实验融合蛋白CdtB‑OppA免疫组的保护率为90％，要高于纯化蛋白CdtB+OppA免疫组的保护率80％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
精品 C12N7/01
本发明公开了一种重组欧洲禽源H1N1亚型猪流感疫苗株，该重组疫苗株包含：欧洲禽源H1N1亚型猪流感病毒SH1株的HA和NA基因、以及PR8病毒的PA、PB1、PB2、M、NP和NS六个内部基因。本发明还公开了上述重组猪流感疫苗株的制备方法及应用。本发明的重组猪流感疫苗株，在MDCK细胞上具有较高的病毒滴度，经灭活后制备的重组高产细胞灭活疫苗能对欧亚禽源H1N1亚型猪流感病毒的攻击提供完全有效的免疫保护。
精品 C12N7/00
本发明公开了一种猪嵴病毒的培养方法，用MDCK细胞成功地对猪嵴病毒进行分离培养，并进行了传代，成功获得了可以用于猪嵴病毒分离传代的细胞系，利用PCR方法证实了其传代培养分离病毒的效果，首次提出了一种能用于猪嵴病毒培养的细胞系，具有一定的创新性。
粤公网安备44011202003051号