精品 C07K16/10
本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒M蛋白特异性重链抗体，编码所述抗体的核苷酸序列为：SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.7。本发明的效果在于：利用噬菌体展示技术构建PEDV M蛋白双峰驼源免疫文库，筛选获得8株来自双峰驼IgG重链抗体高变区抗M蛋白VHH抗体基因编码序列，对其进行可溶性表达和ELISA实验证明其均可以同M蛋白相结合，吸光度OD405值的不同表明其同M蛋白结合能力各有差异。8株VHH抗体可通过E.coli的表达，而制备体外重组的基因工程抗体。
精品 C07K16/10
本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒M蛋白特异性重链抗体，编码所述抗体的核苷酸序列为：SEQ ID NO.8。本发明的效果在于：利用噬菌体展示技术构建PEDV M蛋白双峰驼源免疫文库，筛选获得8株来自双峰驼IgG重链抗体高变区抗M蛋白VHH抗体基因编码序列，对其进行可溶性表达和ELISA实验证明其均可以同M蛋白相结合，吸光度OD405值的不同表明其同M蛋白结合能力各有差异。8株VHH抗体可通过E.coli的表达，而制备体外重组的基因工程抗体。
精品 C12N5/071
本发明公开了一种猪圆环病毒2型的大规模全悬浮生产方法。本发明发明人驯化了一株适应大规模无血清全悬浮培养的猪肾细胞，命名为sPK15‑YP，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC NO.13846。本发明采用适应全悬浮培养的sPK15‑YP细胞无血清大规模培养猪圆环病毒2型(PCV2)，取代了传统的转瓶培养工艺，减少了人力资源，提高了产品的质量，解决了PCV2全病毒培养病毒含量低的瓶颈问题，通过全悬浮sPK15‑YP细胞技术制备得到了高效价的PCV2半成品，利用中空纤维法对PCV2病毒培养液进行浓缩纯化获得了更加纯净的PCV2病毒浓缩抗原。本发明的提出为PCV2多联多价疫苗的研究奠定了坚实基础，减少了疫苗的用量，降低了猪群的应激，提高了猪群的免疫水平。
精品 A01K1/00
本发明公开了一种猪场生物安全系统，包括设置在猪场内的内部生物安全系统和猪场之外的外部生物安全系统。内部生物安全系统，包括生产线人员消毒通道、生产线物资消毒通道、猪场内部道路和设施进行消毒的道路消毒车、生活区与生产区围挡，前置换衣间以及存放猪场内物料的物资库、以及用于将猪运出或送入猪舍的出猪台。外部生物安全系统包括设置在距离猪场预定距离之外的外围安全系统和设置在猪场场区外外围安全系统之内的场外安全系统，所述内部安全系统和外部安全系统的各组成部分进出通道均只可单向流通。
精品 C12N7/01
本发明公开了表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株及其构建方法和应用。本发明首先公开了一株表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株，是以gE、gI及TK三基因缺失的重组伪狂犬病病毒变异株为载体构建的表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株，其微生物保藏编号为：CGMCC No.12038。本发明所述表达猪瘟病毒E2蛋白的重组伪狂犬病病毒变异株具有遗传稳定性，能够稳定表达E2蛋白，对仔猪具有很高的安全性，能够同时诱导高水平的伪狂犬病病毒和猪瘟病毒的特异性抗体及中和抗体，对猪瘟病毒和伪狂犬病病毒变异株的攻击能够提供完全的保护，可作为防控当前流行的伪狂犬病病毒变异株及猪瘟病毒混合感染的二价基因工程疫苗候选株。
精品 A01K1/00
本发明公开了一种猪场生物安全系统，包括设置在距离猪场预定距离之外的外围安全系统和设置在外围安全系统之内的内部生物安全系统。所述外围安全系统，包括对人员及个人物品进行消毒的人员消毒通道、将运输物资与人员的车辆进行消毒的车辆消毒通道、将猪场物资进行消毒和缓存的物资消毒通道。所述内部安全系统包括猪场场区外的场外安全系统、猪场内部的猪场区安全系统和生产区安全系统。
精品 A01K1/00
本发明公开了一种猪场生物安全系统，包括设置在距离猪场预定距离之外的外围安全系统、猪场场区外的场外区安全系统、猪场内部的猪场区安全系统和生产区安全系统。外围安全系统，包括车辆洗消中心、物资中转站，第一消毒通道；所述场外区安全系统，包括第二消毒通道，以及对于经过车辆洗消中心消毒的车辆进行烘干的车辆烘干房；所述猪场区安全系统，包括对于猪场内部道路和设施进行消毒的道路消毒车、前置换衣间以及存放猪场内物料的物资库。所述生产区安全系统，包括出猪台以及对猪场内整体进行消毒的场内消毒装置。
精品 C12Q1/6888
本发明提供了一组与猪经产窝重性状相关的分子标记及其组合应用，所述分子标记组合包括rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516处的SNP位点。通过检测猪rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516处基因型，能够预测猪经产窝重的高低，利于提高优秀母猪的选种效率。
精品 C12Q1/70
本发明公开了一种快速检测猪伪狂犬病毒的实时荧光RPA试剂盒及其用途，还公开了一种快速检测猪伪狂犬病毒的试纸条RPA试剂盒及其用途。该两种试剂盒分别包括SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示的引物及各自的探针，虽然针对同一靶标序列，但引物和探针的修饰碱基和检测平台不同。实验证明本发明的两个试剂盒的敏感性均为102拷贝/反应，并均只能特异性检测猪伪狂犬病毒。分别用本发明的两个试剂盒检测猪伪狂犬病毒疑似样品，结果表明这两个试剂盒的检测结果与qPCR的符合度均为100％。因此，本发明的两个试剂盒均能快捷、高效、灵敏的检测猪伪狂犬病毒，为猪伪狂犬病毒的鉴别诊断提供了有效技术手段。
精品 C07K16/10
本发明公开了一株稳定分泌抗PEDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其分泌的抗体和应用。本发明所述的一株能够稳定分泌抗PEDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为1B9，其微生物保藏号是：CGMCC No.12695。研究证明，由该杂交瘤细胞株分泌的单抗所识别的表位为构象表位。病毒中和试验表明，该单抗能够有效中和PEDV G2亚型的毒株，但对PEDV G1亚型毒株不具有中和活性。鉴于该单抗的生物学特性，该单抗可以用来鉴别PEDV G1和G2亚型毒株，并依此建立一系列诊断方法。此外，该单抗还能够用于治疗由猪流行性腹泻病毒引起的疾病。因此，本发明的提出为PEDV G1亚型的诊断和治疗提供了一种新的技术手段。
精品 C12Q1/6888
本发明公开了一种鉴定猪活体背膘厚的基因诊断试剂盒。利用本发明的基因诊断试剂盒来鉴定猪活体背膘厚方法为如下(1)或(2)或(3)或(4)：(1)是检测猪个体的MEG3基因的第460位脱氧核糖核苷酸是T还是A还是T和A；(2)是检测猪个体的MEG3基因第二外显子的第1137位脱氧核糖核苷酸是A还是G还是A和G；(3)是检测猪个体的MEG3基因第二外显子的第1158位脱氧核糖核苷酸是A还是G还是A和G；(4)是检测猪个体的MEG3基因第一内含子的第51位脱氧核糖核苷酸是T还是C还是T和C。通过实验证明：本发明的方法与猪达100kg体重活体背膘厚的实际测定结果一致，对选择优良猪种有重要意义。
精品 C12N15/113
本发明涉及长链非编码RNA及其应用。发明选取莱芜猪和大白猪为实验材料，用高通量测序方法，比较二者肌内脂肪组织基因表达谱，鉴定筛选与成脂分化及脂代谢相关的关键差异表达lncRNA——XLOC_015408，进一步分析显示XLOC_015408调控基因AKR家族成员AKR1CL1和AKR1C4的表达。本发明寻找到与肌肉脂肪代谢密切相关的基因，在畜牧业分子育种中具有重要作用。
粤公网安备44011202003051号